დაკლატასვირის დიჰიდროქლორიდი შუალედური CAS 1007882-23-6 სისუფთავე >98.0% (HPLC)

Მოკლე აღწერა:

დაკლატასვირის დიჰიდროქლორიდი შუალედური Ⅱ

სინონიმები: Daclatasvir T-Butyl Ester

CAS: 1007882-23-6

სისუფთავე: >98.0% (HPLC)

გარეგნობა: ღია ყვითელიდან ყვითელ ფხვნილამდე

დაკლატასვირის დიჰიდროქლორიდის შუალედური CAS 1009119-65-6

კონტაქტი: დოქტორი ალვინ ჰუანგი

მობილური/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


პროდუქტის დეტალი

მსგავსი პროდუქტები

პროდუქტის ტეგები

აღწერა:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. არის Daclatasvir Dihydrochloride Intermediate-ის (CAS: 1007882-23-6) წამყვანი მწარმოებელი მაღალი ხარისხის.Ruifu Chemical-ს შეუძლია უზრუნველყოს მიწოდება მთელს მსოფლიოში, კონკურენტუნარიანი ფასი, ხელმისაწვდომი მცირე და ნაყარი რაოდენობით.შეიძინეთ დაკლატასვირის დიჰიდროქლორიდის შუალედური საშუალებები,Please contact: alvin@ruifuchem.com

ქიმიური თვისებები:

ქიმიური დასახელება დი-ტერტ-ბუტილ (2S,2'S)-2,2'-(4,4'-ბიფენილდიილბის(1H-იმიდაზოლ-5,2-დიილ))დი(1-პიროლიდინკარბოქსილატი)
სინონიმები დაკლატასვირი შუალედური Ⅱ;დაკალტასვირი შუალედური 02;დაკლატასვირი T-Butyl Ester;ბის(2-მეთილ-2-პროპანილ) (2S,2'S)-2,2'-[4,4'-ბიფენილდიილბის(1H-იმიდაზოლ-4,2-დიილ)]დი(1-პიროლიდინკარბოქსილატი);დი-ტერტ-ბუტილ 2,2'-([1,1'-ბიფენილ]-4,4'-დიილბის(1H-იმიდაზოლ-5,2-დიილ))(2S,2'S)-ბის(პირიდინინი-1- კარბოქსილატი);(2S,2'S)-2,2'-([1,1'-ბიფენილ]-4,4'-დიილდი-1H-იმიდაზოლ-5,2-დიილ)ბის-1-პიროლიდინკარბოქსილის მჟავა 1,1'-ბის (1,1-დიმეთილეთილის) ესტერი;დაკლატასვირის უწმინდურება 4
საფონდო სტატუსი მარაგში, კომერციული წარმოება
CAS ნომერი 1007882-23-6
Მოლეკულური ფორმულა C40H51ClN8O6
Მოლეკულური წონა 775,35 გ/მოლ
Დუღილის წერტილი 890.2±65.0℃ 760 mmHg-ზე
სიმჭიდროვე 1,220±0,06 გ/სმ3
COA და MSDS ხელმისაწვდომია
წარმოშობა შანხაი, ჩინეთი
კატეგორია დაკლატასვირის დიჰიდროქლორიდის შუალედური (CAS: 1009119-65-6)
ბრენდი რუიფუ ქიმიური

სპეციფიკაციები:

ნივთები სპეციფიკაციები შედეგები
გარეგნობა ღია ყვითელი ყვითელი ფხვნილი
ღია ყვითელი ფხვნილი
ზარალი გაშრობისას <1.00% 0.65%
მაქსიმალური ერთჯერადი მინარევები <1.00% 0.45%
სულ მინარევები <2.00% 1.24%
სისუფთავე / ანალიზის მეთოდი >98.0% (HPLC) 98.76%
ინფრაწითელი სპექტრი სტრუქტურასთან შესაბამისობა შეესაბამება
1H NMR სპექტრი სტრუქტურასთან შესაბამისობა შეესაბამება
დასკვნა პროდუქტი შემოწმებულია და შეესაბამება მოცემულ სპეციფიკაციებს
განაცხადი დაკლატასვირის დიჰიდროქლორიდის შუალედური (CAS: 1009119-65-6)

შეფუთვა/შენახვა/ტრანსპორტირება:

პაკეტი:ფტორირებული ბოთლი, ალუმინის ფოლგის ტომარა, 25 კგ/მუყაოს ბარაბანი, ან მომხმარებლის მოთხოვნის შესაბამისად.
შენახვის მდგომარეობა:შეინახეთ კონტეინერი მჭიდროდ დახურული და შეინახეთ გრილ, მშრალ და კარგად ვენტილირებადი საწყობში, შეუთავსებელი ნივთიერებებისგან მოშორებით.დაიცავით სინათლისა და ტენიანობისგან.
Ტრანსპორტირება:მიწოდება მთელს მსოფლიოში საჰაერო გზით, FedEx / DHL Express-ით.უზრუნველყოს სწრაფი და საიმედო მიწოდება.

უპირატესობები:

საკმარისი სიმძლავრე: საკმარისი საშუალებები და ტექნიკოსები

პროფესიონალური სერვისი: ერთჯერადი შეძენის სერვისი

OEM პაკეტი: ხელმისაწვდომია საბაჟო პაკეტი და ეტიკეტი

სწრაფი მიწოდება: თუ მარაგშია, სამი დღის მიწოდება გარანტირებულია

სტაბილური მიწოდება: შეინახეთ გონივრული მარაგი

ტექნიკური მხარდაჭერა: ტექნოლოგიური გადაწყვეტა ხელმისაწვდომია

მორგებული სინთეზის სერვისი: მერყეობს გრამიდან კილომდე

მაღალი ხარისხი: შეიქმნა ხარისხის უზრუნველყოფის სრული სისტემა

FAQ:

როგორ ვიყიდოთ?გთხოვთ დაუკავშირდეთDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

15 წლიანი გამოცდილება?ჩვენ გვაქვს 15 წელზე მეტი გამოცდილება მაღალი ხარისხის ფარმაცევტული შუალედური ან კარგი ქიმიკატების ფართო ასორტიმენტის წარმოებასა და ექსპორტში.

მთავარი ბაზრები?გაყიდვა შიდა ბაზარზე, ჩრდილოეთ ამერიკაში, ევროპაში, ინდოეთში, კორეაში, იაპონიაში, ავსტრალიაში და ა.შ.

უპირატესობები?უმაღლესი ხარისხი, ხელმისაწვდომი ფასი, პროფესიონალური მომსახურება და ტექნიკური მხარდაჭერა, სწრაფი მიწოდება.

ხარისხიანიგარანტია?მკაცრი ხარისხის კონტროლის სისტემა.ანალიზისთვის პროფესიონალურ აღჭურვილობას მიეკუთვნება NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, სიცხადე, ხსნადობა, მიკრობული ლიმიტის ტესტი და ა.შ.

ნიმუშები?პროდუქციის უმეტესობა გთავაზობთ უფასო ნიმუშებს ხარისხის შეფასებისთვის, მიწოდების ღირებულება უნდა გადაიხადონ მომხმარებლებმა.

ქარხნის აუდიტი?მივესალმებით ქარხნის აუდიტს.გთხოვთ წინასწარ დანიშნოთ შეხვედრა.

MOQ?არა MOQ.მცირე შეკვეთა მისაღებია.

Მიტანის დრო? თუ მარაგშია, სამი დღის მიწოდება გარანტირებულია.

ტრანსპორტირება?ექსპრესით (FedEx, DHL), საჰაერო გზით, ზღვით.

დოკუმენტები?გაყიდვების შემდგომი სერვისი: COA, MOA, ROS, MSDS და ა.შ.

მორგებული სინთეზი?შეუძლია მოგაწოდოთ პერსონალური სინთეზის სერვისები, რათა საუკეთესოდ მოერგოს თქვენს კვლევის საჭიროებებს.

Გადახდის პირობები?პროფორმა ინვოისი გაიგზავნება ჯერ შეკვეთის დადასტურების შემდეგ, რომელსაც თან ერთვის ჩვენი საბანკო ინფორმაცია.გადახდა T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union და ა.შ.

განაცხადი:

დი-ტერტ-ბუტილ (2S,2'S)-2,2'-(4,4'-ბიფენილდიილბის(1H-იმიდაზოლ-5,2-დიილ))დი(1-პიროლიდინკარბოქსილატი) (CAS: 1007882-23-6) არის დაკლატასვირის დიჰიდროქლორიდის შუალედური (CAS: 1009119-65-6).
დაკლატასვირმა (დაკლინიზა) მოიპოვა „პრიორიტეტული მიმოხილვის“ სტატუსი, სორაფენიბთან ერთად ქრონიკული C ჰეპატიტით III გენოტიპის ზრდასრული პაციენტების სამკურნალოდ. Daklinza იყო პირველი პრეპარატი, რომელიც დადასტურდა, რომ ეფექტურია III გენოტიპის C ჰეპატიტის ვირუსის მკურნალობაში. ინფექცია ინტერფერონთან ან რიბავირინთან ერთად მიღების გარეშე.ინტერფერონი და რიბავირინი არის ორი პრეპარატი, რომელიც დამტკიცებულია FDA-ს მიერ C ჰეპატიტის ვირუსის ინფექციის სამკურნალოდ.C ჰეპატიტი არის ვირუსული დაავადება, რომელსაც შეუძლია გამოიწვიოს ღვიძლის ანთება, რაც იწვევს ღვიძლის ფუნქციის დაქვეითებას ან ღვიძლის უკმარისობას.C ჰეპატიტით ინფიცირებულ პაციენტთა უმეტესობას სიმპტომები არ აღენიშნება მანამ, სანამ ღვიძლის დაზიანება არ გამოჩნდება, რასაც შეიძლება რამდენიმე წელი დასჭირდეს.გლობალურად, გენოტიპი III C ჰეპატიტი არის მეორე ყველაზე გავრცელებული გენოტიპი C ჰეპატიტის გენოტიპის 1 ჰეპატიტის შემდეგ და ითვლება ერთ-ერთ ყველაზე რეფრაქტერულ გენოტიპის დაავადებად.Daklinza არის პან-გენოტიპის NS5A რეპლიკაციის კომპლექსის ინჰიბიტორი, რნმ-ის რეპლიკაციის და ვირუსული შეკრების დათრგუნვის ეფექტურობით, ორმაგი ანტივირუსული ეფექტით.ინ ვიტრო კვლევებისთვის დაკლინზას აქვს ანტივირუსული ეფექტი გენოტიპის 1-6 ჰეპატიტის C ვირუსის მიმართ.დაკლინზას თან ახლავს გაფრთხილება, რომ ამიოდარონის, დაკლინზას და სოფოსბუვირის კომბინაციამ შეიძლება გამოიწვიოს გულისცემის მკვეთრი დაქვეითება.დაკლინზა არის პერორალური ტაბლეტი 60 მგ რეკომენდებული დოზით 1-ჯერ დღეში, სოფოსბუვირთან ერთად სულ 12 კვირის განმავლობაში.
კვლევისა და განვითარების კომპანია: Bristol-Myers Squibb.
საპატენტო ლიტერატურა: WO 2008021927A2 (2007 წლის 9 აგვისტო).
მარკეტინგის დრო: 2015 წლის 24 ივლისი ჩამოთვლილია შეერთებულ შტატებში, სავაჭრო სახელი Daklinza.
ჩვენებები: გამოიყენება სოფოსბუვირთან ერთად გენოტიპ 3 ქრონიკული C ჰეპატიტის (HCV) ინფექციის სამკურნალოდ.
მოქმედების მექანიზმი: HCV არასტრუქტურული ცილის 5A (NS5A) ინჰიბიტორები.გვერდითი რეაქციები: თავის ტკივილი და დაღლილობა.
ფორმულირება და სპეციფიკაციები: ტაბლეტები, 30 და 60 მგ.

დაწერეთ თქვენი მესიჯი აქ და გამოგვიგზავნეთ