Lesinurad Intermediate CAS 1533519-84-4 სისუფთავე >99.0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. არის 4-(4-ციკლოპროპილნაფთალენ-1-ილ)-1H-1,2,4-ტრიაზოლ-5(4H)-თიონის წამყვანი მწარმოებელი (CAS: 1533519-84-4) მაღალი ხარისხის, ლესინურადის შუალედური (CAS: 878672-00-5).Ruifu Chemical-ს შეუძლია უზრუნველყოს მიწოდება მთელს მსოფლიოში, კონკურენტული ფასი, შესანიშნავი მომსახურება, ხელმისაწვდომი მცირე და ნაყარი რაოდენობით.შეიძინეთ Lesinurad Intermediates,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| ქიმიური დასახელება | 4-(4-ციკლოპროპილნაფთალენ-1-ილ)-1H-1,2,4-ტრიაზოლ-5(4H)-თიონი |
| სინონიმები | 4-(4-ციკლოპროპილნაფთალენ-1-ილ)-4H-1,2,4-ტრიაზოლ-3-თიოლი;4-(4-ციკლოპროპილ-1-ნაფთალენილ)-2,4-დიჰიდრო-3H-1,2,4-ტრიაზოლ-3-თიონი;ლესინურად INT3;ლესინურად უწმინდურება 20 |
| საფონდო სტატუსი | მარაგში, კომერციული წარმოება |
| CAS ნომერი | 1533519-84-4 |
| Მოლეკულური ფორმულა | C15H13N3S |
| Მოლეკულური წონა | 267,35 გ/მოლ |
| Დუღილის წერტილი | 435.2±38.0℃ |
| სიმჭიდროვე | 1,41±0,10 გ/სმ3 |
| COA და MSDS | ხელმისაწვდომია |
| წარმოშობა | შანხაი, ჩინეთი |
| კატეგორია | ლესინურადის შუამავალი (CAS: 878672-00-5) |
| ბრენდი | რუიფუ ქიმიური |
| ნივთები | ინსპექტირების სტანდარტები | შედეგები |
| გარეგნობა | თეთრი ფერის ფხვნილი | თეთრი ფერის ფხვნილი |
| წყალი კარლ ფიშერის მიერ | <0.50% | 0.10% |
| ზარალი გაშრობისას | <0.50% | 0.40% |
| ნარჩენი ანთებაზე | <0.50% | 0.15% |
| სისუფთავე / ანალიზის მეთოდი | >99.0% (HPLC) | 99.8% |
| ინფრაწითელი სპექტრი | სტრუქტურასთან შესაბამისობა | შეესაბამება |
| 1H NMR სპექტრი | სტრუქტურასთან შესაბამისობა | შეესაბამება |
| დასკვნა | პროდუქტი შემოწმებულია და შეესაბამება მოცემულ სპეციფიკაციებს | |
პაკეტი:ბოთლი, ალუმინის ფოლგის ჩანთა, 25 კგ/მუყაოს ბარაბანი, ან მომხმარებლის მოთხოვნის შესაბამისად.
შენახვის მდგომარეობა:შეინახეთ კონტეინერი მჭიდროდ დახურულ მდგომარეობაში და შეინახეთ გრილ, მშრალ (2~8℃) და კარგად ვენტილირებადი საწყობში შეუთავსებელი ნივთიერებებისგან მოშორებით.დაიცავით სინათლისა და ტენიანობისგან.
Ტრანსპორტირება:მიწოდება მთელს მსოფლიოში საჰაერო გზით, FedEx / DHL Express-ით.უზრუნველყოს სწრაფი და საიმედო მიწოდება.
როგორ ვიყიდოთ?გთხოვთ დაუკავშირდეთDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 წლიანი გამოცდილება?ჩვენ გვაქვს 15 წელზე მეტი გამოცდილება მაღალი ხარისხის ფარმაცევტული შუალედური ან კარგი ქიმიკატების ფართო ასორტიმენტის წარმოებასა და ექსპორტში.
მთავარი ბაზრები?გაყიდვა შიდა ბაზარზე, ჩრდილოეთ ამერიკაში, ევროპაში, ინდოეთში, კორეაში, იაპონიაში, ავსტრალიაში და ა.შ.
უპირატესობები?უმაღლესი ხარისხი, ხელმისაწვდომი ფასი, პროფესიონალური მომსახურება და ტექნიკური მხარდაჭერა, სწრაფი მიწოდება.
ხარისხიანიგარანტია?მკაცრი ხარისხის კონტროლის სისტემა.ანალიზისთვის პროფესიონალურ აღჭურვილობას მიეკუთვნება NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, სიცხადე, ხსნადობა, მიკრობული ლიმიტის ტესტი და ა.შ.
ნიმუშები?პროდუქციის უმეტესობა გთავაზობთ უფასო ნიმუშებს ხარისხის შეფასებისთვის, მიწოდების ღირებულება უნდა გადაიხადონ მომხმარებლებმა.
ქარხნის აუდიტი?მივესალმებით ქარხნის აუდიტს.გთხოვთ წინასწარ დანიშნოთ შეხვედრა.
MOQ?არა MOQ.მცირე შეკვეთა მისაღებია.
Მიტანის დრო? თუ მარაგშია, სამი დღის მიწოდება გარანტირებულია.
ტრანსპორტირება?ექსპრესით (FedEx, DHL), საჰაერო გზით, ზღვით.
დოკუმენტები?გაყიდვების შემდგომი სერვისი: COA, MOA, ROS, MSDS და ა.შ.
მორგებული სინთეზი?შეუძლია მოგაწოდოთ პერსონალური სინთეზის სერვისები, რათა საუკეთესოდ მოერგოს თქვენს კვლევის საჭიროებებს.
Გადახდის პირობები?პროფორმა ინვოისი გაიგზავნება ჯერ შეკვეთის დადასტურების შემდეგ, რომელსაც თან ერთვის ჩვენი საბანკო ინფორმაცია.გადახდა T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union და ა.შ.
L-ფენილალანინი (H-Phe-OH) (CAS: 63-91-2) გამოიყენება როგორც შუალედური საშუალება ლესინურადის სინთეზში (CAS: 878672-00-5).ლესინურადი არის შარდმჟავას რეაბსორბციის შერჩევითი ინჰიბიტორი, რომელიც გამოიყენება სხვა საშუალებებთან ერთად პოდაგრის სამკურნალოდ.Lesinurad (ბრენდის სახელი Zurampic) არის პირველი შერჩევითი შარდმჟავას რეაბსორბციის ინჰიბიტორი (SURI) დამტკიცებული FDA-ს მიერ.ის მოქმედებს ურატის გადამტანის, URAT1-ის ინჰიბირებით, რომელიც პასუხისმგებელია შარდმჟავას თირკმელების რეაბსორბციის უმეტეს ნაწილზე.ლესინურადი არის ურატის გადამტანი ინჰიბიტორი ჰიპერურიკემიის სამკურნალოდ, რომელიც დაკავშირებულია პოდაგრასთან, პაციენტებში, რომლებმაც ვერ მიაღწიეს შრატში შარდმჟავას სამიზნე დონეს მხოლოდ ქსანტინ ოქსიდაზას ინჰიბიტორით.მან მიიღო FDA-ს დამტკიცება 2015 წლის 22 დეკემბერს. ევროკომისიამ მიანიჭა მარკეტინგული ავტორიზაცია, რომელიც მოქმედებს მთელ ევროკავშირში 2016 წლის 18 თებერვალს.
