Gefitinib Intermediate CAS 199327-61-2 სისუფთავე >99.0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. არის 7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) წამყვანი მწარმოებელი მაღალი ხარისხის, შუალედური. გეფიტინიბის (CAS: 184475-35-2).Ruifu Chemical-ს შეუძლია უზრუნველყოს მიწოდება მთელს მსოფლიოში, კონკურენტული ფასი, შესანიშნავი მომსახურება, ხელმისაწვდომი მცირე და ნაყარი რაოდენობით.შეიძინეთ Gefitinib Intermediates,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| ქიმიური დასახელება | 7-მეთოქსი-6-(3-მორფოლინი-4-ილპროპოქსი)ქინაზოლინ-4(3H)-ერთი |
| სინონიმები | 7-მეთოქსი-6-(3-მორფოლინოპროპოქსი)ქინაზოლინ-4(3H)-ერთი;7-მეთოქსი-6-[3-(4-მორფოლინილ)პროპოქსი]-4(3H)-ქინაზოლინონი;7-მეთოქსი-6-(3-მორფოლინოპროპოქსი)ქინაზოლინ-4-ერთი |
| უწმინდურება | გეფიტინიბის მინარევები 5;Gefitinib EP Impurity A |
| საფონდო სტატუსი | მარაგში, კომერციული წარმოება |
| CAS ნომერი | 199327-61-2 |
| Მოლეკულური ფორმულა | C16H21N3O4 |
| Მოლეკულური წონა | 319,36 გ/მოლ |
| დნობის წერტილი | 242.0~247.0℃ |
| სიმჭიდროვე | 1,32±0,10 გ/სმ3 |
| COA და MSDS | ხელმისაწვდომია |
| წარმოშობა | შანხაი, ჩინეთი |
| ბრენდი | რუიფუ ქიმიური |
| ნივთები | ინსპექტირების სტანდარტები | შედეგები |
| გარეგნობა | თეთრიდან მოთეთრო ფხვნილი | შეესაბამება |
| დნობის წერტილი | 242.0~247.0℃ | 243.6 ~ 244.5 ℃ |
| ზარალი გაშრობისას | <0.50% | 0.15% |
| ნარჩენი ანთებაზე | <0.20% | 0.11% |
| ერთჯერადი უწმინდურება | <0.50% | <0.30% |
| სულ მინარევები | <1.00% | 0.30% |
| სისუფთავე / ანალიზის მეთოდი | >99.0% (HPLC) | 99.7% |
| 1H NMR სპექტრი | სტრუქტურასთან შესაბამისობა | შეესაბამება |
| დასკვნა | პროდუქტი შემოწმებულია და შეესაბამება მოცემულ სპეციფიკაციებს | |
| განაცხადი | გეფიტინიბის შუალედური (CAS: 184475-35-2) | |
პაკეტი:ფტორირებული ბოთლი, ალუმინის ფოლგის ტომარა, 25 კგ/მუყაოს ბარაბანი, ან მომხმარებლის მოთხოვნის შესაბამისად.
შენახვის მდგომარეობა:შეინახეთ კონტეინერი მჭიდროდ დახურულ მდგომარეობაში და შეინახეთ გრილ, მშრალ (2~8℃) და კარგად ვენტილირებადი საწყობში შეუთავსებელი ნივთიერებებისგან მოშორებით.დაიცავით სინათლისა და ტენიანობისგან.
Ტრანსპორტირება:მიწოდება მთელს მსოფლიოში საჰაერო გზით, FedEx / DHL Express-ით.უზრუნველყოს სწრაფი და საიმედო მიწოდება.
როგორ ვიყიდოთ?გთხოვთ დაუკავშირდეთDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 წლიანი გამოცდილება?ჩვენ გვაქვს 15 წელზე მეტი გამოცდილება მაღალი ხარისხის ფარმაცევტული შუალედური ან კარგი ქიმიკატების ფართო ასორტიმენტის წარმოებასა და ექსპორტში.
მთავარი ბაზრები?გაყიდვა შიდა ბაზარზე, ჩრდილოეთ ამერიკაში, ევროპაში, ინდოეთში, კორეაში, იაპონიაში, ავსტრალიაში და ა.შ.
უპირატესობები?უმაღლესი ხარისხი, ხელმისაწვდომი ფასი, პროფესიონალური მომსახურება და ტექნიკური მხარდაჭერა, სწრაფი მიწოდება.
ხარისხიანიგარანტია?მკაცრი ხარისხის კონტროლის სისტემა.ანალიზისთვის პროფესიონალურ აღჭურვილობას მიეკუთვნება NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, სიცხადე, ხსნადობა, მიკრობული ლიმიტის ტესტი და ა.შ.
ნიმუშები?პროდუქციის უმეტესობა გთავაზობთ უფასო ნიმუშებს ხარისხის შეფასებისთვის, მიწოდების ღირებულება უნდა გადაიხადონ მომხმარებლებმა.
ქარხნის აუდიტი?მივესალმებით ქარხნის აუდიტს.გთხოვთ წინასწარ დანიშნოთ შეხვედრა.
MOQ?არა MOQ.მცირე შეკვეთა მისაღებია.
Მიტანის დრო? თუ მარაგშია, სამი დღის მიწოდება გარანტირებულია.
ტრანსპორტირება?ექსპრესით (FedEx, DHL), საჰაერო გზით, ზღვით.
დოკუმენტები?გაყიდვების შემდგომი სერვისი: COA, MOA, ROS, MSDS და ა.შ.
მორგებული სინთეზი?შეუძლია მოგაწოდოთ პერსონალური სინთეზის სერვისები, რათა საუკეთესოდ მოერგოს თქვენს კვლევის საჭიროებებს.
Გადახდის პირობები?პროფორმა ინვოისი გაიგზავნება ჯერ შეკვეთის დადასტურების შემდეგ, რომელსაც თან ერთვის ჩვენი საბანკო ინფორმაცია.გადახდა T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union და ა.შ.
7-მეთოქსი-6-(3-მორფოლინი-4-ილპროპოქსი)ქინაზოლინ-4(3H)-ერთი (CAS: 199327-61-2) არის გეფიტინიბის შუალედური / მინარევები (CAS: 184475-35-2).გეფიტინიბი არის უაღრესად სპეციფიკური სიმსივნის საწინააღმდეგო თერაპიული პრეპარატი, რომელიც შემუშავებულია AstraZeneca-ს მიერ, დიდი ბრიტანეთი.გეფიტინიბი არის პირველი მოლეკულური მიზნობრივი პრეპარატი ფილტვის არაწვრილუჯრედოვანი კიბოს სამკურნალოდ.ის მუშაობს ეპიდერმული ზრდის ფაქტორის რეცეპტორის ტიროზინ კინაზას (EGFR-TK) სიგნალის გადაცემის გზის შერჩევით ინჰიბირებით.2002 წლის აგვისტოში გეფიტინიბი პირველად გაიყიდა იაპონიაში, როგორც პირველი რიგის სამკურნალო საშუალება არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოსთვის, სავაჭრო სახელწოდებით Iressa.2003 წლის მაისში, აშშ-ს სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ დაამტკიცა გეფიტინიბი, როგორც მესამე რიგის მონოთერაპია ფილტვის არაწვრილუჯრედოვანი კიბოს მქონე პაციენტებისთვის, რომლებიც არაეფექტური იყვნენ პლატინაზე დაფუძნებული კიბოს საწინააღმდეგო საშუალებებით და დოცეტაქსელის ქიმიოთერაპიით.ამჟამად გეფიტინიბი დამტკიცებულია ავსტრალიის, იაპონიის, არგენტინის, სინგაპურის და სამხრეთ კორეის მიერ მოწინავე არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოს სამკურნალოდ.2005 წლის 28 თებერვალს ჩინეთის სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ დაამტკიცა გეფიტინიბი ადგილობრივად განვითარებული ან მეტასტაზური არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოს (NSCLC) სამკურნალოდ, რომელიც მანამდე იღებდა ქიმიოთერაპიას.ის ამჟამად არ არის დამტკიცებული მოწინავე NSCLC-ის პირველი რიგის თერაპიის სახით გამოსაყენებლად.2009 წლის 1 ივლისს, ევროპის მედიკამენტების სააგენტომ ოფიციალურად დაამტკიცა გეფიტინიბი პირველი რიგის, მეორე რიგის და მესამე რიგის ლოკალურად განვითარებული ან მეტასტაზური არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოს მკურნალობისთვის მოზრდილებში EGFR გენის მუტაციებით.
