4,4′-ბის(2-ბრომოაცეტილ)ბიფენილ CAS 4072-67-7 დაკლატასვირის დიჰიდროქლორიდის შუალედური სისუფთავე >98.0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. არის 4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl (CAS: 4072-67-7) მაღალი ხარისხის წამყვანი მწარმოებელი.Ruifu Chemical-ს შეუძლია უზრუნველყოს მიწოდება მთელს მსოფლიოში, კონკურენტული ფასი, შესანიშნავი მომსახურება, ხელმისაწვდომი მცირე და ნაყარი რაოდენობით.შეიძინეთ 4,4'-ბის(2-ბრომოაცეტილ)ბიფენილი,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| ქიმიური დასახელება | 4,4'-ბის(2-ბრომოაცეტილ)ბიფენილი |
| სინონიმები | 4,4'-ბის(ბრომოაცეტილ)ბიფენილი;1,1'-[1,1'-ბიფენილ]-4,4'-დიილბის[2-ბრომოეთან-1-ონი];დაკლატასვირის უწმინდურება 7 |
| საფონდო სტატუსი | მარაგში, კომერციული წარმოება |
| CAS ნომერი | 4072-67-7 |
| Მოლეკულური ფორმულა | C16H12Br2O2 |
| Მოლეკულური წონა | 396,07 გ/მოლ |
| დნობის წერტილი | 226.0~227.0℃ |
| სიმჭიდროვე | 1,622±0,06 გ/სმ3 |
| COA და MSDS | ხელმისაწვდომია |
| წარმოშობა | შანხაი, ჩინეთი |
| კატეგორია | დაკლატასვირის დიჰიდროქლორიდის შუალედური (CAS: 1009119-65-6) |
| ბრენდი | რუიფუ ქიმიური |
| ნივთები | სპეციფიკაციები | შედეგები |
| გარეგნობა | Მყარი | Მყარი |
| სისუფთავე / ანალიზის მეთოდი | >98.0% (HPLC) | 98.5% |
| ინფრაწითელი სპექტრი | სტრუქტურასთან შესაბამისობა | შეესაბამება |
| 1H NMR სპექტრი | სტრუქტურასთან შესაბამისობა | შეესაბამება |
| დასკვნა | პროდუქტი შემოწმებულია და შეესაბამება მოცემულ სპეციფიკაციებს | |
| განაცხადი | დაკლატასვირის დიჰიდროქლორიდის შუალედური (CAS: 1009119-65-6) | |
პაკეტი:ფტორირებული ბოთლი, ალუმინის ფოლგის ტომარა, 25 კგ/მუყაოს ბარაბანი, ან მომხმარებლის მოთხოვნის შესაბამისად.
შენახვის მდგომარეობა:შეინახეთ კონტეინერი მჭიდროდ დახურული და შეინახეთ გრილ, მშრალ და კარგად ვენტილირებადი საწყობში, შეუთავსებელი ნივთიერებებისგან მოშორებით.დაიცავით სინათლისა და ტენიანობისგან.
Ტრანსპორტირება:მიწოდება მთელს მსოფლიოში საჰაერო გზით, FedEx / DHL Express-ით.უზრუნველყოს სწრაფი და საიმედო მიწოდება.
როგორ ვიყიდოთ?გთხოვთ დაუკავშირდეთDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 წლიანი გამოცდილება?ჩვენ გვაქვს 15 წელზე მეტი გამოცდილება მაღალი ხარისხის ფარმაცევტული შუალედური ან კარგი ქიმიკატების ფართო ასორტიმენტის წარმოებასა და ექსპორტში.
მთავარი ბაზრები?გაყიდვა შიდა ბაზარზე, ჩრდილოეთ ამერიკაში, ევროპაში, ინდოეთში, კორეაში, იაპონიაში, ავსტრალიაში და ა.შ.
უპირატესობები?უმაღლესი ხარისხი, ხელმისაწვდომი ფასი, პროფესიონალური მომსახურება და ტექნიკური მხარდაჭერა, სწრაფი მიწოდება.
ხარისხიანიგარანტია?მკაცრი ხარისხის კონტროლის სისტემა.ანალიზისთვის პროფესიონალურ აღჭურვილობას მიეკუთვნება NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, სიცხადე, ხსნადობა, მიკრობული ლიმიტის ტესტი და ა.შ.
ნიმუშები?პროდუქციის უმეტესობა გთავაზობთ უფასო ნიმუშებს ხარისხის შეფასებისთვის, მიწოდების ღირებულება უნდა გადაიხადონ მომხმარებლებმა.
ქარხნის აუდიტი?მივესალმებით ქარხნის აუდიტს.გთხოვთ წინასწარ დანიშნოთ შეხვედრა.
MOQ?არა MOQ.მცირე შეკვეთა მისაღებია.
Მიტანის დრო? თუ მარაგშია, სამი დღის მიწოდება გარანტირებულია.
ტრანსპორტირება?ექსპრესით (FedEx, DHL), საჰაერო გზით, ზღვით.
დოკუმენტები?გაყიდვების შემდგომი სერვისი: COA, MOA, ROS, MSDS და ა.შ.
მორგებული სინთეზი?შეუძლია მოგაწოდოთ პერსონალური სინთეზის სერვისები, რათა საუკეთესოდ მოერგოს თქვენს კვლევის საჭიროებებს.
Გადახდის პირობები?პროფორმა ინვოისი გაიგზავნება ჯერ შეკვეთის დადასტურების შემდეგ, რომელსაც თან ერთვის ჩვენი საბანკო ინფორმაცია.გადახდა T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union და ა.შ.
4,4'-ბის(2-ბრომოაცეტილ)ბიფენილი (CAS: 4072-67-7) არის დაკლატასვირის დიჰიდროქლორიდის შუალედური (CAS: 1009119-65-6).
დაკლატასვირის დიჰიდროქლორიდი (დაკლინიზა) არის C ჰეპატიტის ვირუსის (HCV) NS5A ინჰიბიტორი, რომელიც სასარგებლოა გენოტიპი 3 ქრონიკული C ჰეპატიტის ინფექციის სამკურნალოდ.
2015 წლის 24 ივლისს FDA-მ დაამტკიცა ქრონიკული C ჰეპატიტის წამალი (Bristol-Myers Squibb) მარკეტინგისთვის.
FDA-ს დაკლინზას (Bristol-Myers Squibb) დამტკიცების პროცესი განიცადა გადახვევები.იგი ერთხელ უარყო FDA-მ, მაგრამ საბოლოოდ დაამტკიცა 2015 წლის შუა რიცხვებში.FDA-მ დაამტკიცა დაკლინზასა და სოფოსბუვირის კომბინაცია C ჰეპატიტის გენის ტიპის 3 პაციენტების სამკურნალოდ.
სინამდვილეში, ჯერ კიდევ FDA-ს დამტკიცებამდე, Daklinza დამტკიცებული იყო მარკეტინგისთვის იაპონიაში, ევროკავშირში და სამხრეთ კორეაში და სხვა ქვეყნებში.2014 წელს იაპონიის ჯანდაცვის სექტორმა დაამტკიცა დაკლინზას და ასუნაპრევირის (სუნვეპრა) განაცხადი გენოტიპ 1 ინფექციის სამკურნალოდ.ევროკავშირმა ასევე დაამტკიცა დაკლატასვირის გამოყენება სხვა პრეპარატებთან ერთად HCV გენოტიპების 1, 2, 3 და 4 სამკურნალოდ 2014 წელს. დაკლატასვირი არის პირველი NS5A კომპლექსის ინჰიბიტორი, რომელიც დამტკიცებულია ევროკავშირის (EU) მიერ.სხვა პრეპარატებთან კომბინაციაში გამოყენებისას ინტერფერონისა და რიბავირინის სამკურნალო კომბინაციასთან შედარებით, რომელიც 48 კვირას იღებს, მას აქვს მკურნალობის ხანმოკლე ხანგრძლივობა (12 კვირა ან 24 კვირა).
დაკლატავირის მონოთერაპია არ არის რეკომენდებული, მიმდინარე ძირითადი პროტოკოლი არის Dacastavir+ Sofosbuvir-ის კომბინირებული თერაპია, რომელიც ხასიათდება კარგი ეფექტურობით, მაღალი SVR, მცირე გვერდითი ეფექტებით და შემდგომი შემცირებული მკურნალობის ციკლით, ვიდრე სხვა ვარიანტები.
