აპიქსაბანი შუალედური CAS 503615-03-0 3-მორფოლინო-1-(4-ნიტროფენილ)-5,6-დიჰიდროპირიდინ-2(1H)-ერთი სისუფთავე ≥99.0% (HPLC)

Მოკლე აღწერა:

3-მორფოლინო-1-(4-ნიტროფენილ)-5,6-დიჰიდროპირიდინ-2(1H)-ონი

CAS: 503615-03-0

სისუფთავე: ≥99.0% (HPLC)

გარეგნობა: ყვითელი ფხვნილი

Apixaban-ის შუალედური (CAS: 503612-47-3)

კონტაქტი: დოქტორი ალვინ ჰუანგი

მობილური/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


პროდუქტის დეტალი

მსგავსი პროდუქტები

პროდუქტის ტეგები

აღწერა:

Ruifu Chemical არის 3-მორფოლინო-1-(4-ნიტროფენილ)-5,6-დიჰიდროპირიდინ-2(1H)-ონის (CAS: 503615-03-0) მაღალი ხარისხის წამყვანი მწარმოებელი.Ruifu Chemical-ს შეუძლია უზრუნველყოს მიწოდება მთელს მსოფლიოში, კონკურენტული ფასი, შესანიშნავი მომსახურება, ხელმისაწვდომი მცირე და ნაყარი რაოდენობით.შეიძინეთ Apixaban შუალედური საშუალებები,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Apixaban შუალედური საშუალებები:

ქიმიური თვისებები:

ქიმიური დასახელება 3-მორფოლინო-1-(4-ნიტროფენილ)-5,6-დიჰიდროპირიდინ-2(1H)-ონი
სინონიმები 3-(4-მორფოლინილ)-1-(4-ნიტროფენილ)-5,6-დიჰიდრო-2(1H)-პირიდინონი;5,6-დიჰიდრო-3-(4-მორფოლინილ)-1-(4-ნიტროფენილ)-2(1H)-პირიდინონი;აპიქსაბანი შუალედური 3;Apixaban Impurity 36;აპიქსაბანის პროცესის მინარევები 1
საფონდო სტატუსი მარაგში, კომერციული წარმოება
CAS ნომერი 503615-03-0
Მოლეკულური ფორმულა C15H17N3O4
Მოლეკულური წონა 303,31 გ/მოლ
დნობის წერტილი 165.0~170.0℃
Დუღილის წერტილი 506.5±50.0℃
სიმჭიდროვე 1.357 გ/მლ
COA და MSDS ხელმისაწვდომია
წარმოშობა შანხაი, ჩინეთი
კატეგორია Apixaban-ის შუალედური (CAS: 503612-47-3)
ბრენდი რუიფუ ქიმიური

სპეციფიკაციები:

ნივთები ინსპექტირების სტანდარტები შედეგები
გარეგნობა ყვითელი ფხვნილი ყვითელი ფხვნილი
დნობის წერტილი 165.0~170.0℃ 167.0~170.0℃
ზარალი გაშრობისას ≤0.50% 0.3%
ინდივიდუალური უწმინდურება (მაქს.) ≤0.50% 0.3%
სულ მინარევები ≤1.00% 0.6%
სისუფთავე / ანალიზის მეთოდი ≥99.0% (HPLC) 99.4%
1 H NMR სპექტრი სტრუქტურასთან შესაბამისობა შეესაბამება
LC/MS სტრუქტურასთან შესაბამისობა შეესაბამება
დასკვნა პროდუქტი შემოწმებულია და შეესაბამება მოცემულ სპეციფიკაციებს

შეფუთვა/შენახვა/ტრანსპორტირება:

პაკეტი:ბოთლი, ალუმინის ფოლგის ჩანთა, 25 კგ/მუყაოს ბარაბანი, ან მომხმარებლის მოთხოვნის შესაბამისად.
შენახვის მდგომარეობა:შეინახეთ კონტეინერი მჭიდროდ დახურულ მდგომარეობაში და შეინახეთ გრილ, მშრალ (2~8℃) და კარგად ვენტილირებადი საწყობში შეუთავსებელი ნივთიერებებისგან მოშორებით.დაიცავით სინათლისა და ტენიანობისგან.
Ტრანსპორტირება:მიწოდება მთელს მსოფლიოში საჰაერო გზით, FedEx / DHL Express-ით.უზრუნველყოს სწრაფი და საიმედო მიწოდება.

503615-03-0 - სინთეტიკური მარშრუტი:

www.ruifuchemical.com

უპირატესობები:

საკმარისი სიმძლავრე: საკმარისი საშუალებები და ტექნიკოსები

პროფესიონალური სერვისი: ერთჯერადი შეძენის სერვისი

OEM პაკეტი: ხელმისაწვდომია საბაჟო პაკეტი და ეტიკეტი

სწრაფი მიწოდება: თუ მარაგშია, სამი დღის მიწოდება გარანტირებულია

სტაბილური მიწოდება: შეინახეთ გონივრული მარაგი

ტექნიკური მხარდაჭერა: ტექნოლოგიური გადაწყვეტა ხელმისაწვდომია

მორგებული სინთეზის სერვისი: მერყეობს გრამიდან კილომდე

მაღალი ხარისხი: შეიქმნა ხარისხის უზრუნველყოფის სრული სისტემა

ხშირად დასმული კითხვები:

როგორ ვიყიდოთ?გთხოვთ დაუკავშირდეთDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

15 წლიანი გამოცდილება?ჩვენ გვაქვს 15 წელზე მეტი გამოცდილება მაღალი ხარისხის ფარმაცევტული შუალედური ან კარგი ქიმიკატების ფართო ასორტიმენტის წარმოებასა და ექსპორტში.

მთავარი ბაზრები?გაყიდვა შიდა ბაზარზე, ჩრდილოეთ ამერიკაში, ევროპაში, ინდოეთში, კორეაში, იაპონიაში, ავსტრალიაში და ა.შ.

უპირატესობები?უმაღლესი ხარისხი, ხელმისაწვდომი ფასი, პროფესიონალური მომსახურება და ტექნიკური მხარდაჭერა, სწრაფი მიწოდება.

ხარისხიანიგარანტია?მკაცრი ხარისხის კონტროლის სისტემა.ანალიზისთვის პროფესიონალურ აღჭურვილობას მიეკუთვნება NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, სიცხადე, ხსნადობა, მიკრობული ლიმიტის ტესტი და ა.შ.

ნიმუშები?პროდუქციის უმეტესობა გთავაზობთ უფასო ნიმუშებს ხარისხის შეფასებისთვის, მიწოდების ღირებულება უნდა გადაიხადონ მომხმარებლებმა.

ქარხნის აუდიტი?მივესალმებით ქარხნის აუდიტს.გთხოვთ წინასწარ დანიშნოთ შეხვედრა.

MOQ?არა MOQ.მცირე შეკვეთა მისაღებია.

Მიტანის დრო? თუ მარაგშია, სამი დღის მიწოდება გარანტირებულია.

ტრანსპორტირება?ექსპრესით (FedEx, DHL), საჰაერო გზით, ზღვით.

დოკუმენტები?გაყიდვების შემდგომი სერვისი: COA, MOA, ROS, MSDS და ა.შ.

მორგებული სინთეზი?შეუძლია მოგაწოდოთ პერსონალური სინთეზის სერვისები, რათა საუკეთესოდ მოერგოს თქვენს კვლევის საჭიროებებს.

Გადახდის პირობები?პროფორმა ინვოისი გაიგზავნება ჯერ შეკვეთის დადასტურების შემდეგ, რომელსაც თან ერთვის ჩვენი საბანკო ინფორმაცია.გადახდა T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union და ა.შ.

განაცხადი:

3-მორფოლინო-1-(4-ნიტროფენილ)-5,6-დიჰიდროპირიდინ-2(1H)-ონი (CAS: 503615-03-0) არის შუალედური აპიქსაბანის სინთეზისთვის (CAS: 503612-47-3) .
Apixaban არის ახალი ტიპის ორალური Xa ფაქტორის ინჰიბიტორი, რომელიც ერთობლივად შემუშავებულია Bristol-Myers Squibb-ისა და Pfizer-ის მიერ.სავაჭრო სახელწოდებაა Eratol, რომელიც არის ახალი ტიპის ორალური ანტიკოაგულანტი.მნიშვნელოვანი კოაგულაციური ფაქტორის Xa ინჰიბირებით, აპიქსაბანს შეუძლია თრომბინის გამომუშავებისა და თრომბოზის თავიდან აცილება.
2007 წლის 26 აპრილს, Bristol-Myers Squibb-ი შეუერთდა Pfizer-ს, რათა გამოეცხადა თანამშრომლობა ახალი პერორალური ანტიკოაგულანტი Apixaban-ის შემუშავებაში, რომელიც ეკუთვნის Bristol-Myers Squibb-ს, როგორც ვარფარინის განახლებული ალტერნატივა.თანამშრომლობის ხელშეკრულების თანახმად, Pfizer გადაუხდის 0,25 მილიარდ აშშ დოლარს წინასწარ გადასახადს Bristol-Myers Squibb-ს ანტიკოაგულანტ Apixaban-ის განვითარების მთლიანი ღირებულების 60%-ის (დაინერგება 2007 წლის 1 იანვრიდან), ხოლო Bristol-Myers Squibb-ს დაეკისრება დარჩენილი 40%, რითაც მოიპოვებს წამლის ერთობლივად შემუშავებისა და გაყიდვის უფლებას.
2011 წლის მაისში, Apixaban იყო პირველი, ვინც დაამტკიცა ვენური თრომბოზის პროფილაქტიკა ზრდასრულ პაციენტებში, რომლებსაც უტარდებოდათ ბარძაყის ან მუხლის არჩევითი ოპერაცია ევროკავშირის 27 ქვეყანაში, ისლანდიასა და ნორვეგიაში.
2012 წლის 20 ნოემბერს ევროკომისიამ დაამტკიცა Ererto (Apixaban) ინსულტისა და სისტემური ემბოლიის პროფილაქტიკისთვის მოზრდილ პაციენტებში არასარქვლოვანი წინაგულების ფიბრილაციის (NVAF) ერთი ან მეტი რისკ-ფაქტორით.შემდგომში, კანადის სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ, იაპონიამ და აშშ-ს FDA-მ დაამტკიცა Ererto (Apixaban) ინსულტის და სისტემური ემბოლიის პროფილაქტიკისთვის მოზრდილ პაციენტებში არასარქვლოვანი წინაგულების ფიბრილაციის (NVAF) ერთი ან მეტი რისკის ფაქტორით.
2013 წლის 12 აპრილს ახალი ანტიკოაგულანტი პრეპარატი Eloto (ELIQUIS) (apixaban) ერთობლივად შემუშავებული Bristol-Myers Squibb-ისა და Pfizer-ის მიერ ოფიციალურად გამოცხადდა ჩინეთში სიაში შესვლის შესახებ.Ererto არის ახალი ზეპირი Xa ფაქტორის ინჰიბიტორი ვენური თრომბოემბოლიის (VTE) პროფილაქტიკისთვის მოზრდილ პაციენტებში, რომლებსაც უტარდებათ ბარძაყის ან მუხლის არჩევითი ჩანაცვლება.მისი ჩამონათვალი უზრუნველყოფს უსაფრთხო და ეფექტურ ახალ არჩევანს კლინიკური ანტიკოაგულაციისთვის ორთოპედიული ქირურგიის შემდეგ და კარგი ამბები მოაქვს ჩინელ პაციენტებს, რომლებიც გადიან ბარძაყის/მუხლის არჩევით ჩანაცვლებას.კლინიკურმა კვლევებმა დაადასტურა, რომ 40 მგ ენოქსაპარინთან შედარებით დღეში ერთხელ, ერატოლი (აპიქსაბანი) 2-ჯერ დღეში 2.5 მგ პერორალური მიღება უფრო ეფექტურია ვენური თრომბოემბოლიის პროფილაქტიკისთვის ბარძაყის ან მუხლის ჩანაცვლების ოპერაციის შემდეგ და არ ზრდის სისხლდენის რისკს.

დაწერეთ თქვენი მესიჯი აქ და გამოგვიგზავნეთ