ტრელაგლიპტინ სუქცინატის შუალედური CAS 865759-24-6 სისუფთავე >98.0% (HPLC)
კომერციული მიწოდება ტრელაგლიპტინ სუქცინატთან დაკავშირებული შუამავლები:
6-ქლორო-3-მეთილურაცილი CAS 4318-56-3
2-ციანო-5-ფლურობენზილ ბრომიდი CAS 421552-12-7
(R)-(-)-3-ამინოპიპერიდინის დიჰიდროქლორიდი CAS 334618-23-4
Trelagliptin Succinate Intermediate-int D CAS 865759-24-6
ტრელაგლიპტინ სუქცინატი CAS 1029877-94-8
Please contact: alvin@ruifuchem.com
ქიმიური დასახელება | ტრელაგლიპტინ სუქცინატი შუალედური-ინტ D |
სინონიმები | 2-((6-ქლორო-3-მეთილ-2,4-დიოქსო-3,4-დიჰიდროპირიმიდინ-1(2H)-ილ)მეთილ)-4-ფტორბენზონიტრილი;2-[(6-ქლორო-3,4-დიჰიდრო-3-მეთილ-2,4-დიოქსო-1(2H)-პირიმიდინილ)მეთილ]-4-ფტორბენზონიტრილი |
უწმინდურება | ტრელაგლიპტინის მინარევები 17 |
საფონდო სტატუსი | მარაგში, კომერციული სასწორი |
CAS ნომერი | 865759-24-6 |
Მოლეკულური ფორმულა | C13H9ClFN3O2 |
Მოლეკულური წონა | 293,68 გ/მოლ |
სიმჭიდროვე | 1,49±0,10 გ/სმ3 |
შენახვის ტემპერატურა. | მაგარი და მშრალი ადგილი |
COA და MSDS | ხელმისაწვდომია |
ბრენდი | რუიფუ ქიმიური |
ნივთები | ინსპექტირების სტანდარტები | შედეგები |
გარეგნობა | თეთრი ფერის ღია ყვითელი კრისტალი | შეესაბამება |
იდენტიფიკაცია | ||
HPLC | ტესტის ნიმუშის ძირითადი პიკის შენახვის დრო შეესაბამება საცნობარო სტანდარტს | შეესაბამება |
IR - ინფრაწითელი სპექტრი | ნიმუშისა და სტანდარტის IR შთანთქმის სპექტრები თანმიმდევრულია | შეესაბამება |
Შემოწმება | ||
ზარალი გაშრობისას | <0.50% | 0.3% |
სულ მინარევები | <2.00% | შეესაბამება |
სისუფთავე / ანალიზის მეთოდი | >98.0% (HPLC) | 99.1% |
დასკვნა | პროდუქტი გამოცდილია და შეესაბამება სპეციფიკაციებს |
პაკეტი:ბოთლი, ალუმინის ფოლგის ჩანთა, 25 კგ/მუყაოს ბარაბანი, ან მომხმარებლის მოთხოვნის შესაბამისად.
შენახვის მდგომარეობა:შეინახეთ დალუქულ კონტეინერებში გრილ და მშრალ და კარგად ვენტილირებადი საწყობში შეუთავსებელი ნივთიერებებისგან მოშორებით.დაიცავით სინათლისა და ტენიანობისგან.მოერიდეთ სინათლეს;ჰერმეტული.
Ტრანსპორტირება:მიწოდება მთელ მსოფლიოში FedEx / DHL Express-ით.უზრუნველყოს სწრაფი და საიმედო მიწოდება.
როგორ ვიყიდოთ?გთხოვთ დაუკავშირდეთDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 წლიანი გამოცდილება?ჩვენ გვაქვს 15 წელზე მეტი გამოცდილება მაღალი ხარისხის ფარმაცევტული შუალედური ან კარგი ქიმიკატების ფართო ასორტიმენტის წარმოებასა და ექსპორტში.
მთავარი ბაზრები?გაყიდვა შიდა ბაზარზე, ჩრდილოეთ ამერიკაში, ევროპაში, ინდოეთში, კორეაში, იაპონიაში, ავსტრალიაში და ა.შ.
უპირატესობები?უმაღლესი ხარისხი, ხელმისაწვდომი ფასი, პროფესიონალური მომსახურება და ტექნიკური მხარდაჭერა, სწრაფი მიწოდება.
ხარისხიანიგარანტია?მკაცრი ხარისხის კონტროლის სისტემა.ანალიზისთვის პროფესიონალურ აღჭურვილობას მიეკუთვნება NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, სიცხადე, ხსნადობა, მიკრობული ლიმიტის ტესტი და ა.შ.
ნიმუშები?პროდუქციის უმეტესობა გთავაზობთ უფასო ნიმუშებს ხარისხის შეფასებისთვის, მიწოდების ღირებულება უნდა გადაიხადონ მომხმარებლებმა.
ქარხნის აუდიტი?მივესალმებით ქარხნის აუდიტს.გთხოვთ წინასწარ დანიშნოთ შეხვედრა.
MOQ?არა MOQ.მცირე შეკვეთა მისაღებია.
Მიტანის დრო? თუ მარაგშია, სამი დღის მიწოდება გარანტირებულია.
ტრანსპორტირება?ექსპრესით (FedEx, DHL), საჰაერო გზით, ზღვით.
დოკუმენტები?გაყიდვების შემდგომი სერვისი: COA, MOA, ROS, MSDS და ა.შ.
მორგებული სინთეზი?შეუძლია მოგაწოდოთ პერსონალური სინთეზის სერვისები, რათა საუკეთესოდ მოერგოს თქვენს კვლევის საჭიროებებს.
Გადახდის პირობები?პროფორმა ინვოისი გაიგზავნება ჯერ შეკვეთის დადასტურების შემდეგ, რომელსაც თან ერთვის ჩვენი საბანკო ინფორმაცია.გადახდა T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union და ა.შ.
როგორც ტრელაგლიპტინ სუქცინატის შუალედური (CAS: 1029877-94-8).ტრელაგლიპტინ სუქცინატი, შემუშავებული Takeda, იაპონია, გამოშვებული 2015 წლის მარტში, სავაჭრო სახელით Zafatek, გამოიყენება ტიპი 2 დიაბეტის სამკურნალოდ.ტრელაგლიპტინი არის ულტრახანგრძლივი მოქმედების დიპეპტიდილ პეპტიდაზა IV(DPP-4) ინჰიბიტორი DPP-4-ის შერჩევითი და მუდმივი ინჰიბირებით სისხლში შაქრის დონის გასაკონტროლებლად.ტრელაგლიპტინი არის პირველი ყოველკვირეული ჰიპოგლიკემიური პრეპარატი ბაზარზე და მსგავსი DPP-4 ინჰიბიტორები უნდა იქნას მიღებული დღეში ერთხელ.Zafatek მედიკამენტების უპირატესობები უდავოდ უზრუნველყოფს დიაბეტით დაავადებულთა მკურნალობის უფრო მოსახერხებელ ვარიანტებს.მოსალოდნელია, რომ მნიშვნელოვნად გააუმჯობესებს პაციენტების კომფორტს და შესაბამისობას.2015 წლის 26 მარტს იაპონურმა ფარმაცევტულმა გიგანტმა Takeda-მ გამოაცხადა, რომ დიაბეტის ახალი პრეპარატი Zafatek დამტკიცებული იქნა იაპონიის ჯანდაცვის, შრომისა და კეთილდღეობის სამინისტროს მიერ (MHLW) ტიპი 2 დიაბეტის სამკურნალოდ.დამტკიცება აღნიშნავს, რომ Zafatek ხდება პირველი ყოველკვირეული ორალური ჰიპოგლიკემიური პრეპარატი მსოფლიოში და ასევე წარმოადგენს ბლოკბასტერს, რომელიც Takeda-მ ჩამოაგდო დიაბეტის ბაზარზე.
ტრელაგლიპტინი არის კვირაში ერთხელ დიპეპტიდილ პეპტიდაზა IV (DPP-4) ინჰიბიტორი, რომელიც აკონტროლებს სისხლში შაქრის დონეს DPP-4-ის შერჩევითი და მუდმივი ინჰიბირებით.DPP-4 არის ფერმენტი, რომელსაც შეუძლია ინკრეტინის (გლუკაგონის მსგავსი პეპტიდი -1 (GLP-1) და გლუკოზადამოკიდებული ინსულინოტროპული პოლიპეპტიდის (GIP) ინაქტივაციის დაწყება), რომლებიც მნიშვნელოვან როლს ასრულებენ სისხლში გლუკოზის რეგულაციაში.DPP-4-ის დათრგუნვამ შეიძლება გაზარდოს სისხლში შაქრის დონეზე დამოკიდებული ინსულინის სეკრეცია, რითაც აკონტროლებს სისხლში შაქრის დონეს.ტრელაგლიპტინის NDA წარდგენა ეფუძნება ეფექტურობისა და უსაფრთხოების მონაცემებს III ფაზის რამდენიმე კლინიკური კვლევებიდან, რომლებიც ჩატარდა 2 ტიპის დიაბეტის მქონე იაპონელ პაციენტებში.ტრელაგლიპტინის ეფექტურობა დადასტურებულია ყველა კვლევაში და აქვს კარგი უსაფრთხოება და ტოლერანტობა.კვირაში ერთხელ ტრელაგლიპტინის მიღებას შეუძლია ეფექტურად გააკონტროლოს სისხლში შაქრის დონე და მოსალოდნელია გააუმჯობესოს პაციენტების მედიკამენტებთან შესაბამისობა.