კრიზოტინიბი შუალედური CAS 877399-00-3 სისუფთავე ≥98.0% (HPLC) ee ≥99.0%

Მოკლე აღწერა:

ქიმიური დასახელება: (R)-5-ბრომო-3-[1-(2,6-დიქლორო-3-ფტორფენილ)ეთოქსი]პირიდინ-2-ამინი

CAS: 877399-00-3

სისუფთავე: ≥98.0% (HPLC) ee ≥99.0%

გარეგნობა: ღია ყვითელიდან ყვითელ ფხვნილამდე კრისტალამდე

კრიზოტინიბის შუალედური (CAS: 877399-52-5)

კონტაქტი: დოქტორი ალვინ ჰუანგი

მობილური/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


პროდუქტის დეტალი

მსგავსი პროდუქტები

პროდუქტის ტეგები

აღწერა:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. არის (R)-5-ბრომო-3-[1-(2,6-დიქლორო-3-ფტორფენილ)ეთოქსი]პირიდინ-2-ამინის (CAS: 877399-00) წამყვანი მწარმოებელი. -3) მაღალი ხარისხის, კრიზოტინიბის შუალედური (CAS: 877399-52-5).Ruifu Chemical-ს შეუძლია უზრუნველყოს მიწოდება მთელს მსოფლიოში, კონკურენტული ფასი, შესანიშნავი მომსახურება, ხელმისაწვდომი მცირე და ნაყარი რაოდენობით.შეიძინეთ Crizotinib Intermediate,Please contact: alvin@ruifuchem.com

კრიზოტინიბის შუალედური საშუალებები:

ქიმიური თვისებები:

ქიმიური დასახელება (R)-5-ბრომო-3-[1-(2,6-დიქლორო-3-ფტორფენილ)ეთოქსი]პირიდინ-2-ამინი
სინონიმები კრიზოტინიბი შუალედური;კრიზოტინიბის ბრომიდის მინარევები;5-ბრომო-3-[(1R)-1-(2,6-დიქლორო-3-ფტორფენილ)ეთოქსი]-2-პირიდინამინი;[5-ბრომო-3-[(1R)-(2,6-დიქლორო-3-ფტორფენილ)ეთოქსი]პირიდინ-2-ილ]ამინი
საფონდო სტატუსი მარაგში, კომერციული წარმოება
CAS ნომერი 877399-00-3
Მოლეკულური ფორმულა C13H10BrCl2FN2O
Მოლეკულური წონა 380,04 გ/მოლ
დნობის წერტილი 108.0-დან 113.0℃-მდე
სიმჭიდროვე 1.643
COA და MSDS ხელმისაწვდომია
ნიმუში ხელმისაწვდომია
წარმოშობა შანხაი, ჩინეთი
კატეგორია კრიზოტინიბის შუალედური (CAS: 877399-52-5)
ბრენდი რუიფუ ქიმიური

სპეციფიკაციები:

ნივთები ინსპექტირების სტანდარტები შედეგები
გარეგნობა ღია ყვითელიდან ყვითელ ფხვნილამდე კრისტალამდე შეესაბამება
დნობის წერტილი 108.0-დან 113.0℃-მდე შეესაბამება
სისუფთავე (HPLC ფართობი) ≥98.0% 99.1%
ენანტიომერული ჭარბი (EE) ≥99.0% 99.5%
ინფრაწითელი სპექტრი შეესაბამება სტრუქტურას შეესაბამება
1 H NMR სპექტრი შეესაბამება სტრუქტურას შეესაბამება
დასკვნა ეს პროდუქტი გამოცდილია და შეესაბამება სპეციფიკაციებს
შენახვის ვადა სათანადო შენახვის შემთხვევაში 2 წელი

შეფუთვა/შენახვა/ტრანსპორტირება:

პაკეტი:ბოთლი, ალუმინის ფოლგის ჩანთა, 25 კგ/მუყაოს ბარაბანი, ან მომხმარებლის მოთხოვნის შესაბამისად.
შენახვის მდგომარეობა:შეინახეთ კონტეინერი მჭიდროდ დახურულ მდგომარეობაში და შეინახეთ გრილ, მშრალ (2~8℃) და კარგად ვენტილირებადი საწყობში შეუთავსებელი ნივთიერებებისგან მოშორებით.დაიცავით სინათლისა და ტენიანობისგან.
Ტრანსპორტირება:მიწოდება მთელს მსოფლიოში საჰაერო გზით, FedEx / DHL Express-ით.უზრუნველყოს სწრაფი და საიმედო მიწოდება.

უპირატესობები:

საკმარისი სიმძლავრე: საკმარისი საშუალებები და ტექნიკოსები

პროფესიონალური სერვისი: ერთჯერადი შეძენის სერვისი

OEM პაკეტი: ხელმისაწვდომია საბაჟო პაკეტი და ეტიკეტი

სწრაფი მიწოდება: თუ მარაგშია, სამი დღის მიწოდება გარანტირებულია

სტაბილური მიწოდება: შეინახეთ გონივრული მარაგი

ტექნიკური მხარდაჭერა: ტექნოლოგიური გადაწყვეტა ხელმისაწვდომია

მორგებული სინთეზის სერვისი: მერყეობს გრამიდან კილომდე

მაღალი ხარისხი: შეიქმნა ხარისხის უზრუნველყოფის სრული სისტემა

FAQ:

როგორ ვიყიდოთ?გთხოვთ დაუკავშირდეთDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

15 წლიანი გამოცდილება?ჩვენ გვაქვს 15 წელზე მეტი გამოცდილება მაღალი ხარისხის ფარმაცევტული შუალედური ან კარგი ქიმიკატების ფართო ასორტიმენტის წარმოებასა და ექსპორტში.

მთავარი ბაზრები?გაყიდვა შიდა ბაზარზე, ჩრდილოეთ ამერიკაში, ევროპაში, ინდოეთში, კორეაში, იაპონიაში, ავსტრალიაში და ა.შ.

უპირატესობები?უმაღლესი ხარისხი, ხელმისაწვდომი ფასი, პროფესიონალური მომსახურება და ტექნიკური მხარდაჭერა, სწრაფი მიწოდება.

ხარისხიანიგარანტია?მკაცრი ხარისხის კონტროლის სისტემა.ანალიზისთვის პროფესიონალურ აღჭურვილობას მიეკუთვნება NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, სიცხადე, ხსნადობა, მიკრობული ლიმიტის ტესტი და ა.შ.

ნიმუშები?პროდუქციის უმეტესობა გთავაზობთ უფასო ნიმუშებს ხარისხის შეფასებისთვის, მიწოდების ღირებულება უნდა გადაიხადონ მომხმარებლებმა.

ქარხნის აუდიტი?მივესალმებით ქარხნის აუდიტს.გთხოვთ წინასწარ დანიშნოთ შეხვედრა.

MOQ?არა MOQ.მცირე შეკვეთა მისაღებია.

Მიტანის დრო? თუ მარაგშია, სამი დღის მიწოდება გარანტირებულია.

ტრანსპორტირება?ექსპრესით (FedEx, DHL), საჰაერო გზით, ზღვით.

დოკუმენტები?გაყიდვების შემდგომი სერვისი: COA, MOA, ROS, MSDS და ა.შ.

მორგებული სინთეზი?შეუძლია მოგაწოდოთ პერსონალური სინთეზის სერვისები, რათა საუკეთესოდ მოერგოს თქვენს კვლევის საჭიროებებს.

Გადახდის პირობები?პროფორმა ინვოისი გაიგზავნება ჯერ შეკვეთის დადასტურების შემდეგ, რომელსაც თან ერთვის ჩვენი საბანკო ინფორმაცია.გადახდა T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union და ა.შ.

განაცხადი:

(R)-5-ბრომო-3-[1-(2,6-დიქლორო-3-ფტორფენილ) ეთოქსი]პირიდინ-2-ამინი (CAS: 877399-00-3) გამოიყენება კრიზოტინიბის შუალედად (CAS: 877399-52-5).

კრიზოტინიბი ნამდვილად არის კიბოს საწინააღმდეგო პრეპარატი, რომელიც ხდება ალკ (ანაპლასტიკური ლიმფომა კინაზა) და ros1 (c-ros ონკოგენი 1) ინჰიბიტორი, დამტკიცებული ზოგიერთი არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კარცინომის (NSCLC) სამკურნალოდ აშშ-ში და ზოგიერთ სხვა ქვეყანაში, და გადის მრავალრიცხოვან კვლევებს, რომლებიც ამოწმებენ მის უსაფრთხოებას და ეფექტურობას ანაპლასტიკური მსხვილუჯრედოვანი ლიმფომის, ნეირობლასტომისა და სხვა მოწინავე მყარი სიმსივნეების დროს მოზრდილებში და ბავშვებში.

კრიზოტინიბი არის მიზნობრივი თერაპიული პრეპარატი არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოსთვის, რომელიც შემუშავებულია Pfizer, აშშ-ს მიერ, secorri არის სასაზღვრო და ეპოქალური პრეპარატი ფილტვის კიბოს მიზნობრივი თერაპიის სფეროში.იგი დამტკიცდა მარკეტინგისთვის შეერთებულ შტატებში 2011 წლის აგვისტოში და ჩაიწერა ფილტვის კიბოს მკურნალობის საერთაშორისო გაიდლაინებში წლის ბოლოს, როგორც პირველი რიგის წამალი ALK-დადებითი პაციენტებისთვის.Crizotinib-თან ერთად დამტკიცებული პირველი გენეტიკური დიაგნოსტიკის მეთოდია ფლუორესცენციის in situ ჰიბრიდიზაციის (FISH)-VSIs ALK Break Apart FISH Probe Kit-ის გამოყენებით, ეს არის მეთოდი, რომელიც ამჟამად გამოიყენება გლობალურ კლინიკურ კვლევებში NSCLC-ში EML4-ALK შერწყმის გენების გამოსავლენად.ეს ტესტი დაეხმარება იმ პაციენტების იდენტიფიცირებას, რომლებსაც შეუძლიათ ისარგებლონ კრიზოტინიბით მკურნალობით.

კრიზოტინიბი არის ტიროზინკინაზას რეცეპტორის შერჩევითი ინჰიბიტორი, რომელიც გამოიყენება ფილტვის არაწვრილუჯრედოვანი კიბოს მოწინავე შემთხვევების თერაპიაში.ეს არის ორმაგი ATP კონკურენტული ინჰიბიტორი ტიროზინ კინაზების c-MET (მეზენქიმულ-ეპითელური გარდამავალი ფაქტორი) კინაზას (უჯრედული IC50=8 ნმ) და ALK (უჯრედული IC50=20 ნმ), ორივე მნიშვნელოვანი სამიზნეა კიბოს ქიმიოთერაპიისთვის.როდესაც კრიზოტინიბი გამოიკვლიეს სელექციურობაზე სხვა კინაზებთან მიმართებაში, აღმოჩნდა, რომ ფერმენტი IC50-ს ჰქონდა c-MET-ის 100-ჯერ მრავალჯერადი შემოწმებული 120 კინაზადან 13-ისთვის.ფიჭურ ანალიზებში აღმოჩნდა, რომ კრიზოტინიბი აინჰიბირებს RON (წარმოშობის ნანტაის მიმღები) კინაზას 10-ჯერადი სელექციურობის ფანჯარაში c-MET-ზე.საერთოდ, ეს აგენტი აფერხებს სიმსივნური უჯრედების ზრდას.XALKORI® (კრიზოტინიბი) არის რეცეპტით გაცემული წამალი, რომელიც გამოიყენება ფილტვის არაწვრილუჯრედოვანი კიბოს (NSCLC) სამკურნალოდ, რომელიც გავრცელდა სხეულის სხვა ნაწილებზე და გამოწვეულია გენის დეფექტით, სახელად ALK (ანაპლასტიკური ლიმფომა კინაზა) ან გენი სახელად ROS1.უცნობია არის თუ არა XALKORI უსაფრთხო და ეფექტური ბავშვებში.

დაწერეთ თქვენი მესიჯი აქ და გამოგვიგზავნეთ