Crizotinib CAS 877399-52-5 ანალიზი ≥99.0% API Factory High Quality
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. არის Crizotinib-ის (CAS: 877399-52-5) მაღალი ხარისხის წამყვანი მწარმოებელი.Ruifu Chemical-ს შეუძლია უზრუნველყოს მიწოდება მთელს მსოფლიოში, კონკურენტული ფასი, შესანიშნავი მომსახურება, ხელმისაწვდომი მცირე და ნაყარი რაოდენობით.შეიძინეთ კრიზოტინიბი,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| ქიმიური დასახელება | კრიზოტინიბი |
| სინონიმები | ქალკორი;PF-02341066;კროზოტინიბი;კრიზოტინიბ ქალკორი;3-[1-(2,6-დიქლორო-3-ფტორ-ფენილ)-ეთოქსი]-5-(1-პიპერიდინ-4-ილ-1H-პირაზოლ-4-ილ)-პირიდინ-2-ილამინი;(R)-3-[1-(2,6-დიქლორო-3-ფტორფენილ)ეთოქსი]-5-(1-პიპერიდინ-4-ილ-1H-პირაზოლ-4-ილ)პირიდინ-2-ილამინი |
| CAS ნომერი | 877399-52-5 |
| საფონდო სტატუსი | მარაგში, წარმოების მასშტაბები ასობით კილოგრამამდე |
| Მოლეკულური ფორმულა | C21H22Cl2FN5O |
| Მოლეკულური წონა | 450.34 |
| დნობის წერტილი | 192℃ |
| სიმჭიდროვე | 1,47±0,10 გ/სმ3 |
| Შენახვის ტემპერატურა | Ოთახის ტემპერატურაზე |
| წარმოშობა | შანხაი, ჩინეთი |
| ბრენდი | რუიფუ ქიმიური |
| ელემენტი | სპეციფიკაციები |
| გარეგნობა | თეთრიდან მოთეთრო ფხვნილი |
| იდენტიფიკაცია | IR, HPLC-ით |
| გადაწყვეტის სიცხადე | შეესაბამება სტანდარტს |
| ზარალი გაშრობისას | ≤1.00% |
| ნარჩენი ანთებაზე | ≤0.50% |
| დაკავშირებული მინარევები | (HPLC-ით) |
| ერთჯერადი უწმინდურება | ≤0.50% |
| სულ მინარევები | ≤1.00% |
| Მძიმე მეტალები | ≤20ppm |
| ანალიზი | ≥99.0% |
| ნარჩენი გამხსნელები | დააკმაყოფილეთ სპეციფიკაცია |
| შენახვის ვადა | 24 თვე |
| ტესტის სტანდარტი | საწარმო სტანდარტი |
პაკეტი:ბოთლი, ალუმინის ფოლგის ჩანთა, 25 კგ/მუყაოს ბარაბანი, ან მომხმარებლის მოთხოვნის შესაბამისად.
შენახვის მდგომარეობა:შეინახეთ კონტეინერი მჭიდროდ დახურულ მდგომარეობაში და შეინახეთ გრილ, მშრალ (2~8℃) და კარგად ვენტილირებადი საწყობში შეუთავსებელი ნივთიერებებისგან მოშორებით.დაიცავით სინათლისა და ტენიანობისგან.
Ტრანსპორტირება:მიწოდება მთელს მსოფლიოში საჰაერო გზით, FedEx / DHL Express-ით.უზრუნველყოს სწრაფი და საიმედო მიწოდება.
უსაფრთხოების აღწერა 24/25 - მოერიდეთ კონტაქტს კანთან და თვალებთან.
UN IDs UN 3077 9 / PGIII
WGK გერმანია 3
HS კოდი 2933990099
საფრთხის კლასი გამაღიზიანებელი
კრიზოტინიბი (CAS 877399-52-5), (Crizotinib, Xalkori R), არის ALK-ისა და c-Met-ის ძლიერი და შერჩევითი ATP კონკურენტუნარიანი მცირე მოლეკულის ინჰიბიტორი.2011 წლის აგვისტოში, შეერთებული შტატების FDA-მ დაამტკიცა კრიზოტინიბი ანაპლასტიკური ლიმფომა კინაზას (ALK) გადაწყობილი ფილტვის არაწვრილუჯრედოვანი კიბოს (NSCLC) სამკურნალოდ.კრიზოტინიბი არის ტიროზინ კინაზების c-MET (მეზენქიმულ-ეპითელური გარდამავალი ფაქტორი) კინაზას (უჯრედული IC50=8 ნმ) და ALK (უჯრედული IC50=20 ნმ) ორმაგი ATP კონკურენტული ინჰიბიტორი, რომლებიც ორივე მნიშვნელოვანი სამიზნეა კიბოს ქიმიოთერაპიისთვის.როდესაც კრიზოტინიბი შემოწმებული იყო სელექციურობაზე სხვა კინაზებთან მიმართებაში, აღმოჩნდა, რომ ფერმენტი IC50-ს ჰქონდა c-MET-ის 100-ჯერ მრავალჯერადი შემოწმებული 120 კინაზადან 13-ისთვის.ფიჭურ გამოკვლევებში აღმოჩნდა, რომ კრიზოტინიბი აინჰიბირებს RON (რეცეპტორის წარმოშობის ნანტაის) კინაზას 10-ჯერადი სელექციურობის ფანჯრით c-MET-ზე.
კრიზოტინიბი (PF-02341066) კრიზოტინიბი არის ძლიერი c-Met და ALK ინჰიბიტორი, IC50 მნიშვნელობები უჯრედულ ანალიზში იყო 11 ნმ და 24 ნმ, შესაბამისად.ის ასევე არის ROS1-ის ძლიერი ინჰიბიტორი Ki მნიშვნელობით 0,025 ნმ-ზე ნაკლები.კრიზოტინიბს შეუძლია გამოიწვიოს აუტოფაგია ფილტვის კიბოს სხვადასხვა უჯრედულ ხაზში STAT3 გზის ინჰიბირებით.
კრიზოტინიბი არის მეზენქიმულ-ეპითელური გარდამავალი ფაქტორის (c-MET) კინაზას და ანაპლასტიკური ლიმფომა კინაზას (ALK) ძლიერი და შერჩევითი ორმაგი ინჰიბიტორი.კრიზოტინიბი არის სიმსივნის საწინააღმდეგო პოტენციური აგენტი.2011 წლის აგვისტოში, შეერთებული შტატების FDA-მ დაამტკიცა კრიზოტინიბი ანაპლასტიკური ლიმფომა კინაზას (ALK) გადაწყობილი ფილტვის არაწვრილუჯრედოვანი კიბოს (NSCLC) სამკურნალოდ.
კრიზოტინიბი (Xalkori(R), Pfizer), დამტკიცებული 2011 წელს, იყო პირველი დამტკიცებული ინჰიბიტორი, რომელიც მიზნად ისახავს ანაპლასტიკური ლიმფომკინაზას (ALK).ROS პროტოონკოგენის 1-შიფრირებული კინაზა (ROS1) ტიროზინკინაზას ინსულინის რეცეპტორების კლასის და MET პროტოონკოგენით დაშიფრული ჰეპატოციტების ზრდის ფაქტორის რეცეპტორების (HGFR) კლასის კინაზა არის სხვა კინაზები, რომლებიც მიზნად ისახავს კრიზოტინიბს. როდესაც პირველად დამტკიცდა 2011 წელს, პრეპარატი, რომელიც სპეციალურად მიზნად ისახავს NSCLC პაციენტებს.თუმცა, კრიზოტინიბის მიმართ რეზისტენტობა ჩვეულებრივ შეინიშნებოდა საწყისი გამოყენების შემდეგ დაახლოებით 8 თვეში და კრიზოტინიბით ნამკურნალები პაციენტების ნახევარზე მეტს განუვითარდა კუჭ-ნაწლავის მხრივ გვერდითი მოვლენები.2016 წელს, კრიზოტინიბი დამატებით იქნა დამტკიცებული ROS1-დადებითი NSCLC-სთვის FDA-ს მიერ.
კრიზოტინიბი (Xalkori) არის პერორალური რეცეპტორის ტიროზინ კინაზას ინჰიბიტორი, რომელიც მითითებულია ფილტვის შორსწასული ან მეტასტაზური არაწვრილუჯრედოვანი კიბოს მქონე პაციენტების სამკურნალოდ (NSCLC).Xalkori-ს გამოყენების საერთო გვერდითი მოვლენები მოიცავს ზედა სასუნთქი გზების ინფექციას, გულისრევას, ღებინებას, კუჭის ტკივილს, მადის დაქვეითებას, უძილობას, თავბრუსხვევას, დაღლილობის შეგრძნებას, დიარეას, ყაბზობას, გამონაყარს ან ქავილს, გაციების სიმპტომებს (ცხვირის დაბნეულობა, ცემინება, ყელის ტკივილი), დაბუჟება ან ჩხვლეტა, ან შეშუპება ხელებსა და ფეხებში.
