D-(+)-ციკლოსერინი CAS 68-41-7 ანალიზი ≥ 900მკგ/მგ ქარხნული მაღალი ხარისხის
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. არის D-(+)-Cycloserine (CAS: 68-41-7) მაღალი ხარისხის წამყვანი მწარმოებელი.Ruifu Chemical-ს შეუძლია უზრუნველყოს მიწოდება მთელს მსოფლიოში, კონკურენტუნარიანი ფასი, ხელმისაწვდომი მცირე და ნაყარი რაოდენობით.შეიძინეთ D-(+)-ციკლოსერინი,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| ქიმიური დასახელება | D-(+)-ციკლოსერინი |
| სინონიმები | დ-ციკლოსერინი;(+)-ციკლოსერინი;(R)-(+)-ციკლოსერინი;(R)-(+)-4-ამინო-3-იზოქსაზოლიდონი;ორიენტომიცინი;ოქსამიცინი;α-ციკლოსერინი |
| საფონდო სტატუსი | Საწყობში |
| CAS ნომერი | 68-41-7 |
| Მოლეკულური ფორმულა | C3H6N2O2 |
| Მოლეკულური წონა | 102,09 გ/მოლ |
| დნობის წერტილი | 137℃ |
| მგრძნობიარე | ჰაერის მგრძნობიარე, სითბოს მგრძნობიარე |
| ხსნადობა | წყალში ხსნადი.ოდნავ ხსნადი მეთანოლში და პროპილენ გლიკოლში.უხსნადი ქლოროფორმში და ეთერში. |
| შენახვის ტემპერატურა. | მაგარი და მშრალი ადგილი (2~8℃) |
| COA და MSDS | ხელმისაწვდომია |
| ბრენდი | რუიფუ ქიმიური |
| ნივთები | ინსპექტირების სტანდარტები | შედეგები |
| გარეგნობა | თეთრი ან ღია მოყვითალო კრისტალური ფხვნილი | შეესაბამება |
| სპეციფიკური როტაცია [α]20/D | +108.0°-დან +114.0°-მდე (C=5, 2N NaOH) | +111,9° |
| იდენტიფიკაცია | ცისფერი ფერი თანდათან განვითარდა | Ლურჯი ფერი |
| კონდენსაციის პროდუქტები | ≤0.80% (286 ნმ-ზე) | 0.08% |
| ზარალი გაშრობისას | <1.00% | 0.38% |
| ნარჩენი ანთებაზე | <0.50% | 0.10% |
| მძიმე მეტალები (Pb) | ≤10ppm | <10ppm |
| არასტაბილური მინარევები | ||
| - მეთანოლი | ≤500 ppm | <500ppm |
| - აცეტონი | ≤500 ppm | <500ppm |
| ანალიზი (ანტიბიოტიკები-მიკრობული ანალიზები) | ≥900მკგ/მგ | 938 მკგ/მგ |
| pH | 5.5-დან 6.5-მდე | 5.98 |
| FTIR | შეესაბამება | შეესაბამება |
| IR სპექტრი | შეესაბამება | შეესაბამება |
| NMR სპექტრი | შეესაბამება | შეესაბამება |
| დასკვნა | ეს პროდუქტი შემოწმებით შეესაბამება სტანდარტს USP-35 | |
ციკლოსერინი [68-41-7].
ციკლოსერინს აქვს არანაკლებ 900 მკგ C3H6N2O2-ის პოტენციალი მგზე.
შეფუთვა და შენახვა - შეინახეთ მჭიდრო კონტეინერებში.
USP საცნობარო სტანდარტები <11>-
USP Cycloserine RS
იდენტიფიკაცია - იხსნება დაახლოებით 1 მგ 10 მლ 0,1 N ნატრიუმის ჰიდროქსიდში.მიღებულ ხსნარს 1 მლ დაუმატეთ 3 მლ 1 N ძმარმჟავა და 1 მლ ნარევი, მომზადებული გამოყენებამდე 1 საათით ადრე, ნატრიუმის ნიტროპრუსიდის ხსნარის თანაბარი ნაწილები (1 25-დან) და 4 N ნატრიუმის ჰიდროქსიდი: ლურჯი ფერი თანდათანობით. ვითარდება.
კონდენსაციის პროდუქტები - მისი შთანთქმის უნარი (იხ. სპექტროფოტომეტრია და სინათლის გაფანტვა <851>) 285 ნმ, განსაზღვრული 0,1 N ნატრიუმის ჰიდროქსიდის ხსნარში, რომელიც შეიცავს 0,40 მგ/მლ-ზე, არ არის 0,80-ზე მეტი.
სპეციფიკური ბრუნვა <781S>: 108°-დან 114°-მდე.სატესტო ხსნარი: 50 მგ/მლ, 2 N ნატრიუმის ჰიდროქსიდში.
კრისტალურობა <695>: აკმაყოფილებს მოთხოვნებს
pH <791>: 5,5-დან 6,5-მდე, ხსნარში (1 10-დან).
ზარალი გაშრობისას <731> - გააშრეთ დაახლოებით 100 მგ კაპილარულ y-დახურულ ბოთლში ვაკუუმში 60℃ ტემპერატურაზე 3 საათის განმავლობაში: ის კარგავს წონის არაუმეტეს 1.0%-ს.
ნარჩენი აალებაზე <281>: არაუმეტეს 0,5%, ნახშირბადის ნარჩენი დატენიანებულია 2 მლ აზოტის მჟავით და 5 წვეთი გოგირდის მჟავით.
ანალიზი -
pH 6.8 ფოსფატის ბუფერი - მოამზადეთ როგორც მითითებულია ბუფერულ ხსნარებში ხსნარებში, განყოფილებაში რეაგენტები, ინდიკატორები და ხსნარები.
მობილური ფაზა - გახსენით 0,5 გ ნატრიუმის 1-დეკანესულფონატი 800 მლ წყალში, დაამატეთ 50 მლ აცეტონიტრილი და 5 მლ გამყინვარების ძმარმჟავა და აურიეთ.დაარეგულირეთ 1 N ნატრიუმის ჰიდროქსიდით pH 4.4-მდე.ფილტრი და გაზი.საჭიროების შემთხვევაში გააკეთეთ კორექტირება y (იხ. სისტემის ვარგისიანობა ქრომატოგრაფიის <621>).
სტანდარტული მომზადება - რაოდენობრივად იხსნება USP Cycloserine RS-ის ზუსტად აწონილი რაოდენობა pH 6.8 ფოსფატის ბუფერში, რათა მიიღოთ ხსნარი, რომლის კონცენტრაციაა დაახლოებით 0.4 მგ/მლ-ზე.
ანალიზის მომზადება - გადაიტანეთ დაახლოებით 20 მგ ციკლოსერინი, ზუსტად აწონილი, 50 მლ მოცულობით კოლბაში, იხსნება და განზავებულია pH 6.8 ფოსფატის ბუფერით მოცულობით და აურიეთ.
ქრომატოგრაფიული სისტემა (იხ. ქრომატოგრაფია <621>) - თხევადი ქრომატოგრაფი აღჭურვილია 219 ნმ დეტექტორით და 4,6 მმ × 25 სმ სვეტით, რომელიც შეიცავს 5 მკმ შეფუთვას L1.ნაკადის სიჩქარე არის დაახლოებით 1 მლ წუთში.სვეტის ტემპერატურა შენარჩუნებულია დაახლოებით 30 °.სტანდარტული პრეპარატის ქრომატოგრამა და ჩაწერეთ პიკური პასუხები, როგორც მითითებულია პროცედურისთვის: კუდის კოეფიციენტი არ არის 1,8-ზე მეტი;და განმეორებითი ინექციების შედარებით სტანდარტული გადახრა არ არის 2.0%-ზე მეტი.
პროცედურა - ცალკე შეიტანეთ სტანდარტული და საანალიზო პრეპარატის თანაბარი მოცულობები (დაახლოებით 10 μL) ქრომატოგრაფში, ჩაწერეთ ქრომატოგრამები და გაზომეთ პიკური პასუხები ციკლოსერინზე.გამოთვალეთ მიკროგრამში C3H6N2O2-ის რაოდენობა ციკლოსერინის თითოეულ მგ-ში მიღებული ფორმულით:
50,000 (C/W) (rU/rS)
რომელშიც C არის USP Cycloserine RS-ის კონცენტრაცია მგ/მლ-ში სტანდარტულ პრეპარატში;W არის ციკლოსერინის რაოდენობა, მგ-ში, რომელიც მიღებულია საანალიზო პრეპარატის მოსამზადებლად;და rU და rS არის პიკური პასუხები ციკლოსერინზე, რომლებიც მიღებულია ანალიზის და სტანდარტული პრეპარატისგან, შესაბამისად.
პაკეტი:ბოთლი, ალუმინის ფოლგის ჩანთა, 25 კგ/მუყაოს ბარაბანი, ან მომხმარებლის მოთხოვნის შესაბამისად.
შენახვის მდგომარეობა:შეინახეთ დალუქულ კონტეინერებში გრილ და მშრალ (2~8℃) საწყობში შეუთავსებელი ნივთიერებებისგან მოშორებით.დაიცავით სინათლისა და ტენიანობისგან.
Ტრანსპორტირება:მიწოდება მთელ მსოფლიოში FedEx / DHL Express-ით.უზრუნველყოს სწრაფი და საიმედო მიწოდება.
როგორ ვიყიდოთ?გთხოვთ დაუკავშირდეთDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 წლიანი გამოცდილება?ჩვენ გვაქვს 15 წელზე მეტი გამოცდილება მაღალი ხარისხის ფარმაცევტული შუალედური ან კარგი ქიმიკატების ფართო ასორტიმენტის წარმოებასა და ექსპორტში.
მთავარი ბაზრები?გაყიდვა შიდა ბაზარზე, ჩრდილოეთ ამერიკაში, ევროპაში, ინდოეთში, კორეაში, იაპონიაში, ავსტრალიაში და ა.შ.
უპირატესობები?უმაღლესი ხარისხი, ხელმისაწვდომი ფასი, პროფესიონალური მომსახურება და ტექნიკური მხარდაჭერა, სწრაფი მიწოდება.
ხარისხიანიგარანტია?მკაცრი ხარისხის კონტროლის სისტემა.ანალიზისთვის პროფესიონალურ აღჭურვილობას მიეკუთვნება NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, სიცხადე, ხსნადობა, მიკრობული ლიმიტის ტესტი და ა.შ.
ნიმუშები?პროდუქციის უმეტესობა გთავაზობთ უფასო ნიმუშებს ხარისხის შეფასებისთვის, მიწოდების ღირებულება უნდა გადაიხადონ მომხმარებლებმა.
ქარხნის აუდიტი?მივესალმებით ქარხნის აუდიტს.გთხოვთ წინასწარ დანიშნოთ შეხვედრა.
MOQ?არა MOQ.მცირე შეკვეთა მისაღებია.
Მიტანის დრო? თუ მარაგშია, სამი დღის მიწოდება გარანტირებულია.
ტრანსპორტირება?ექსპრესით (FedEx, DHL), საჰაერო გზით, ზღვით.
დოკუმენტები?გაყიდვების შემდგომი სერვისი: COA, MOA, ROS, MSDS და ა.შ.
მორგებული სინთეზი?შეუძლია მოგაწოდოთ პერსონალური სინთეზის სერვისები, რათა საუკეთესოდ მოერგოს თქვენს კვლევის საჭიროებებს.
Გადახდის პირობები?პროფორმა ინვოისი გაიგზავნება ჯერ შეკვეთის დადასტურების შემდეგ, რომელსაც თან ერთვის ჩვენი საბანკო ინფორმაცია.გადახდა T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union და ა.შ.
საშიშროების სიმბოლოები Xn - მავნე
რისკის კოდები
R5 - გათბობამ შეიძლება გამოიწვიოს აფეთქება
R20 - საზიანოა ინჰალაციის დროს
უსაფრთხოების აღწერა
S38 - არასაკმარისი ვენტილაციის შემთხვევაში ატარეთ შესაბამისი სასუნთქი აპარატურა.
S36/37 - ატარეთ შესაბამისი დამცავი ტანსაცმელი და ხელთათმანები.
S24/25 - მოერიდეთ კონტაქტს კანთან და თვალებთან.
WGK გერმანია 2
RTECS NY2975000
FLUKA BRAND F CODES 10-23
HS კოდი 2941909099
D-(+)-ციკლოსერინს (CAS: 68-41-7) აქვს ძლიერი ჰიგიროსკოპიული ბუნება, ის წყალში ხსნადია, ოდნავ ხსნადი ქვედა ალკოჰოლებში, აცეტონსა და დიოქსანში და ძნელად ხსნადი ქლოროფორმსა და ნავთობის ეთერში.შედარებით სტაბილურია ტუტე ხსნარში და სწრაფად იშლება მჟავე ან ნეიტრალურ ხსნარებში.როგორც ფართო სპექტრის ანტიბიოტიკი, ციკლოსერინი ინჰიბიციურია გრამდადებითი და გრამუარყოფითი ბაქტერიების უმეტესობის, რიკეტსიისა და ზოგიერთი პროტოზოების მიმართ, გარდა Mycobacterium tuberculosis. ვინაქტანის პარამინოსალიცილის მჟავა, იზონიაზიდი და პირაზინამიდი.Mycobacterium tuberculosis H37RV-ის დათრგუნვისას ციკლოსერინი ოდნავ სინერგიულია იზონიაზიდთან, მაგრამ ის არც სინერგიულია და არც ანტაგონიზებს სტრეპტომიცინს.პროდუქტი არის ბაქტერიოსტატიკური აგენტი და, შესაბამისად, არ ახდენს ბაქტერიციდულ ეფექტს მაშინაც კი, როცა დოზის გაზრდა ან ბაქტერიებთან მოქმედების დროის გახანგრძლივება ხდება.
D-ციკლოსერინის ანტიბაქტერიული მოქმედების მექანიზმი არის უჯრედის კედლის პეპტიდოგლიკანის ბიოსინთეზის ინჰიბირება.იმის გამო, რომ ეს არის D-ალანინის სტრუქტურული ანალოგი, D-ციკლოსერინს შეუძლია კონკურენტუნარიანი დათრგუნოს ალანინრაცემაზას და D-ალანილ-D-ალანინის სინთეტაზის აქტივობა, რომლებიც პეპტიდოგლიკანის სინთეზში ორი მნიშვნელოვანი ფერმენტია.D-ციკლოსერინი ავლენს სუსტ ინჰიბიტორულ აქტივობას Mycobacterium tuberculosis-ის მიმართ, რაც სტრეპტომიცინის მხოლოდ 1/10-დან 1/20-მდეა.პროდუქტის უპირატესობა ის არის, რომ ის ეფექტურია წამლისადმი რეზისტენტული Mycobacterium tuberculosis შტამების მიმართ და ნაკლებად იწვევს წამლისადმი რეზისტენტობას.პროდუქტის გამოყენება შესაძლებელია სხვა ტუბერკულოზურ საშუალებებთან ერთად წამლისადმი რეზისტენტული Mycobacterium tuberculosis-ით გამოწვეული ტუბერკულოზის სამკურნალოდ.
ციკლოსერინი არის მეორე რიგის ტუბერკულოზის საწინააღმდეგო პრეპარატი.მას შეუძლია შეაფერხოს Mycobacterium tuberculosis-ის ზრდა, მაგრამ ეფექტი შედარებით სუსტია, ვიდრე პირველი რიგის პრეპარატები.მისი ეფექტურობა ტუბერკულოზის მკურნალობაში შედარებით დაბალია.მხოლოდ პრეპარატის გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს წამლისადმი რეზისტენტობა, მაგრამ წინააღმდეგობა ნელა ვლინდება სხვა ტუბერკულოზის საწინააღმდეგო პრეპარატებთან შედარებით.ციკლოსერინსა და ტუბერკულოზის საწინააღმდეგო სხვა საშუალებებს შორის ჯვარედინი რეზისტენტობა არ გამოვლენილა.მისი ანტიბაქტერიული მოქმედების მექანიზმია ბაქტერიული უჯრედის კედლის პეპტიდოგლიკანის სინთეზის დათრგუნვა, რაც იწვევს უჯრედის კედლის არქიტექტურის დეფექტს.ბაქტერიული უჯრედის კედლის მთავარი სტრუქტურული კომპონენტია პეპტიდოგლიკანი, რომელიც შედგება N-აცეტილგლუკოზამინისგან (GNAc) და N-აცეტილმურამის მჟავისგან (MNAc).N-აცეტილმურამის მჟავა დაკავშირებულია პენტაპეპტიდთან და აკავშირებს N-აცეტილგლუკოზამინს გაორმაგებული და ალტერნატიული გზით.ციტოპლაზმური პეპტიდოგლიკანის წინამორბედის ფორმირება შეიძლება შეფერხდეს ციკლოსერინით, რადგან ამ უკანასკნელს შეუძლია შეაფერხოს რასემაზა და D-ალანინის სინთეზა და ამით ბლოკავს N-აცეტილმურამის მჟავას წარმოქმნას.
D-ციკლოსერინის მიღება შესაძლებელია დუღილის ტექნიკით ან პირდაპირი სინთეზით.დუღილის დროს გამოყენებული ბაქტერია არის Actinomyces laven-dulae.დუღილის საშუალება შედგება დექსტრინი, დექსტროზა, სახამებელი, სოიოს ფხვნილი, საფუარი ფხვნილი, ამონიუმის სულფატი, ამონიუმის ნიტრატი, კალციუმის კარბონატი, ნატრიუმის ქლორიდი, მაგნიუმის სულფატი და სოიოს ზეთი.სინთეზის პროცესში D-ციკლოსერინი მიიღება β-ამინოქსი ალანინის ეთილის ეთერის ჰიდროქლორიდიდან კალიუმის ჰიდროქსიდთან რეაქციით ციკლიზაციის რეაქციაში.
