β-D-რიბოფურანოზა 1-აცეტატი 2,3,5-ტრიბენზოატი CAS 6974-32-9 ანალიზი ≥99.0% (HPLC) კლოფარაბინის შუალედური მაღალი სისუფთავის გამორჩეული სურათი

β-D-რიბოფურანოზა 1-აცეტატი 2,3,5-ტრიბენზოატი CAS 6974-32-9 ანალიზი ≥99.0% (HPLC) კლოფარაბინის შუალედური მაღალი სისუფთავე

Მოკლე აღწერა:

დასახელება: β-D-რიბოფურანოზა 1-აცეტატი 2,3,5-ტრიბენზოატი

CAS: 6974-32-9

გარეგნობა: თეთრი ან ღია თეთრი კრისტალური ფხვნილი

ანალიზი: ≥99.0% (HPLC)

კლოფარაბინის შუალედი (CAS: 123318-82-1) მწვავე ლიმფობლასტური ლეიკემიის მქონე ბავშვების მკურნალობაში (ALL)

Inquiry: alvin@ruifuchem.com

გამოგვიგზავნეთ ელ.წერილი

პროდუქტის დეტალი

მსგავსი პროდუქტები

პროდუქტის ტეგები

აღწერა:

კომერციული მიწოდება კლოფარაბინთან დაკავშირებული შუამავლები:
კლოფარაბინი CAS: 123318-82-1
2-დეოქსი-2-ფტორ-1,3,5-ტრი-ო-ბენზოილ-α-D-არაბინოფურანოზა CAS: 97614-43-2
β-D-რიბოფურანოზა 1-აცეტატი 2,3,5-ტრიბენზოატი CAS: 6974-32-9
1,3,5-ტრი-ო-ბენზოილ-D-რიბოფურანოზა CAS: 22224-41-5
2,6-დიქლოროპურინი CAS: 5451-40-1

ქიმიური თვისებები:

ქიმიური დასახელება	β-D-რიბოფურანოზა 1-აცეტატი 2,3,5-ტრიბენზოატი
სინონიმები	1-O-აცეტილ-2,3,5-ტრი-O-ბენზოილ-β-D-რიბოფურანოზა
CAS ნომერი	6974-32-9
CAT ნომერი	RF-PI222
საფონდო სტატუსი	მარაგში, წარმოების მასშტაბები ტონამდე
Მოლეკულური ფორმულა	C28H24O9
Მოლეკულური წონა	504.49
ბრენდი	რუიფუ ქიმიური

სპეციფიკაციები:

ელემენტი	სპეციფიკაციები
გარეგნობა	თეთრი ან ღია თეთრი კრისტალური ფხვნილი
ანალიზი/ანალიზის მეთოდი	≥99.0% (HPLC)
დნობის წერტილი	126.0~133.0℃
ზარალი გაშრობისას	≤0.50%
ნარჩენი ანთებაზე	≤0.50%
სულ მინარევები	≤1.00%
Მძიმე მეტალები	≤20ppm
ტესტის სტანდარტი	საწარმო სტანდარტი
გამოყენება	კლოფარაბინის ფარმაცევტული შუალედური CAS: 123318-82-1

შეფუთვა და შენახვა:

პაკეტი: ბოთლი, ალუმინის ფოლგის ჩანთა, მუყაოს ბარაბანი, 25 კგ/ბარაბანი, ან მომხმარებლის მოთხოვნის შესაბამისად.

შენახვის მდგომარეობა:შეინახეთ დახურულ კონტეინერებში გრილ და მშრალ ადგილას;დაიცავით სინათლის, ტენიანობის და მავნებლების შეჭრისგან.

უპირატესობები:

FAQ:

განაცხადი:

β-D-რიბოფურანოზა 1-აცეტატი 2,3,5-ტრიბენზოატი (CAS 6974-32-9) არის შუალედური (Clofarabine CAS: 123318-82-1).კლოფარაბინი (CAS: 123318-82-1) არის ახალი პურინის ნუკლეოზიდური კიბოს საწინააღმდეგო პრეპარატი, რომელიც პირველად წარმატებით იქნა შემუშავებული შეერთებული შტატების გენზიმის კორპორაციის Top10 ბიოფარმაცევტული კომპანიის მიერ, სავაჭრო სახელწოდებით "კლოფარაბინი".2004 წლის 28 დეკემბერს აშშ-ს სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ (FDA) გამოიყენა სწრაფი გზა კლოფარაბინის დასამტკიცებლად რეფრაქტერული ან მორეციდივე მწვავე ლიმფოციტური ლეიკემიის (ALL) მქონე ბავშვებში გამოსაყენებლად;მას აქვს შესანიშნავი ეფექტურობა ლეიკემიის სამკურნალოდ კარგი ტოლერანტობით და არაპროგნოზირებადი გვერდითი რეაქციების გარეშე.მისი შეყვანა შესაძლებელია ინტრავენურად ან პერორალურად შეყვანის გზით.ეს პრეპარატი არის პირველი პროდუქტი, რომელიც დამტკიცებულია ბავშვთა ლეიკემიის სამკურნალოდ ათ წელზე მეტი ხნის განმავლობაში.