დესმოპრესინის აცეტატი CAS 16789-98-3 პეპტიდის სისუფთავე (HPLC) ≥98.5% ქარხანა

Მოკლე აღწერა:

ქიმიური დასახელება: დესმოპრესინის აცეტატი

სინონიმები: DDAVP

CAS: 16789-98-3

პეპტიდის სისუფთავე (HPLC): ≥98.5%

გარეგნობა: თეთრი ფუმფულა ფხვნილი

კონტაქტი: დოქტორი ალვინ ჰუანგი

მობილური/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


პროდუქტის დეტალი

მსგავსი პროდუქტები

პროდუქტის ტეგები

აღწერა:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. არის დესმოპრესინის აცეტატის (CAS: 16789-98-3) მაღალი ხარისხის წამყვანი მწარმოებელი.Ruifu Chemical აწვდის GMP პეპტიდების სერიას.Ruifu-ს შეუძლია უზრუნველყოს მიწოდება მთელს მსოფლიოში, კონკურენტუნარიანი ფასი, ხელმისაწვდომი მცირე და ნაყარი რაოდენობით.შეიძინეთ დესმოპრესინის აცეტატი,Please contact: alvin@ruifuchem.com

ქიმიური თვისებები:

ქიმიური დასახელება დესმოპრესინის აცეტატი
სინონიმები დესმოპრესინი (აცეტატი);DDAVP;1-(3-მერკაპტოპროპანური მჟავა)-8-დ-არგინინის ვაზოპრესინის მონოაცეტატი;8-d-Arginine-1-(3-Mercapto-Propanoic Acid)vasopresin Monoacetate;ადიურეტინი SD;დესმოსპრეი;მინირინი;ოქტიმი;ოქტოსტიმი;პრესინექსი;სტიმული
თანმიმდევრობა Mpr-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-DArg-Gly-NH2 (Mpr1 და Cys6 ხიდი)
საფონდო სტატუსი Საწყობში
CAS ნომერი 16789-98-3
Მოლეკულური ფორმულა C46H64N14O12S2.2(C2H4O2)
Მოლეკულური წონა 1189,32 გ/მოლ
მგრძნობიარე ჰიგიროსკოპიული.ტენიანობის მგრძნობიარე
შენახვის ტემპერატურა. მაგარი და მშრალი ადგილი (-20℃).მაცივარი ინერტული ატმოსფეროში
COA და MSDS ხელმისაწვდომია
Ვადის გასვლის თარიღი სათანადო შენახვის შემთხვევაში, წარმოების თარიღიდან 24 თვე
ბრენდი რუიფუ ქიმიური

სპეციფიკაციები:

ნივთები ინსპექტირების სტანდარტები შედეგები
გარეგნობა თეთრი ფუმფულა ფხვნილი შეესაბამება
იდენტიფიკაცია HPLC-ით შეკავება იგივეა, რაც საცნობარო ნივთიერებას შეესაბამება
სპეციფიკური როტაცია [α]20/D -72.0°-დან -82.0°-მდე (C=1, 1% HAc)
-75,7°
ამინომჟავის შემადგენლობა ასპ: 0,95~1,05 0.98
წებო: 0,95~1,05 0.98
პრო: 0.95-1.05 1.01
გლი: 0,95~1,05 1.00
არგ: 0,95~1,05 1.01
Ph: 0,95~1,05 0.97
Tyr: 0.70-1.05 0.99
Cys: 0.30-1.05 0.78
პეპტიდის სისუფთავე (HPLC) ≥98.5% 99.3%
დაკავშირებული ნივთიერება (HPLC) მთლიანი მინარევები: ≤ 1.5% 0.78%
ყველაზე დიდი ერთჯერადი მინარევები: ≤ 0,5% 0.16%
აცეტატის შემცველობა (HPLC) 3.0~8.0% 7.6%
წყლის შემცველობა (კარლ ფიშერი) ≤6.0% 1.0%
სტერილობა ≤50 CFU/100 მგ შეესაბამება
ბაქტერიული ენდოტოქსინები ≤5 სე/მგ შეესაბამება
ანალიზი 95.0~105.0% (უწყლო, ძმარმჟავას გარეშე) 98.6%
პროდუქტის წარმოშობა სინთეტიკური სინთეტიკური
ყურადღება მხოლოდ კვლევისთვის და არა ადამიანის გამოყენებისთვის
დასკვნა პროდუქტი გამოცდილია და შეესაბამება სპეციფიკაციებს

შეფუთვა/შენახვა/ტრანსპორტირება:

პაკეტი:პლასტიკური ფლაკონი (გამოყოფილი პეპტიდის შესაფუთად) ან მინის ფლაკონი, რაოდენობა მომხმარებლის დეტალური მოთხოვნის შესაბამისად.
შენახვის მდგომარეობა:შეინახეთ დალუქულ კონტეინერებში გრილ და მშრალ (-20℃) საწყობში შეუთავსებელი ნივთიერებებისგან მოშორებით.დაიცავით სინათლისა და ტენიანობისგან.
Ტრანსპორტირება:მიწოდება მთელ მსოფლიოში FedEx / DHL Express-ით.უზრუნველყოს სწრაფი და საიმედო მიწოდება.

უპირატესობები:

საკმარისი სიმძლავრე: საკმარისი საშუალებები და ტექნიკოსები

პროფესიონალური სერვისი: ერთჯერადი შეძენის სერვისი

OEM პაკეტი: ხელმისაწვდომია საბაჟო პაკეტი და ეტიკეტი

სწრაფი მიწოდება: თუ მარაგშია, სამი დღის მიწოდება გარანტირებულია

სტაბილური მიწოდება: შეინახეთ გონივრული მარაგი

ტექნიკური მხარდაჭერა: ტექნოლოგიური გადაწყვეტა ხელმისაწვდომია

მორგებული სინთეზის სერვისი: მერყეობს გრამიდან კილომდე

მაღალი ხარისხი: შეიქმნა ხარისხის უზრუნველყოფის სრული სისტემა

FAQ:

როგორ ვიყიდოთ?გთხოვთ დაუკავშირდეთDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

15 წლიანი გამოცდილება?ჩვენ გვაქვს 15 წელზე მეტი გამოცდილება მაღალი ხარისხის ფარმაცევტული შუალედური ან კარგი ქიმიკატების ფართო ასორტიმენტის წარმოებასა და ექსპორტში.

მთავარი ბაზრები?გაყიდვა შიდა ბაზარზე, ჩრდილოეთ ამერიკაში, ევროპაში, ინდოეთში, კორეაში, იაპონიაში, ავსტრალიაში და ა.შ.

უპირატესობები?უმაღლესი ხარისხი, ხელმისაწვდომი ფასი, პროფესიონალური მომსახურება და ტექნიკური მხარდაჭერა, სწრაფი მიწოდება.

ხარისხიანიგარანტია?მკაცრი ხარისხის კონტროლის სისტემა.ანალიზისთვის პროფესიონალურ აღჭურვილობას მიეკუთვნება NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, სიცხადე, ხსნადობა, მიკრობული ლიმიტის ტესტი და ა.შ.

ნიმუშები?პროდუქციის უმეტესობა გთავაზობთ უფასო ნიმუშებს ხარისხის შეფასებისთვის, მიწოდების ღირებულება უნდა გადაიხადონ მომხმარებლებმა.

ქარხნის აუდიტი?მივესალმებით ქარხნის აუდიტს.გთხოვთ წინასწარ დანიშნოთ შეხვედრა.

MOQ?არა MOQ.მცირე შეკვეთა მისაღებია.

Მიტანის დრო? თუ მარაგშია, სამი დღის მიწოდება გარანტირებულია.

ტრანსპორტირება?ექსპრესით (FedEx, DHL), საჰაერო გზით, ზღვით.

დოკუმენტები?გაყიდვების შემდგომი სერვისი: COA, MOA, ROS, MSDS და ა.შ.

მორგებული სინთეზი?შეუძლია მოგაწოდოთ პერსონალური სინთეზის სერვისები, რათა საუკეთესოდ მოერგოს თქვენს კვლევის საჭიროებებს.

Გადახდის პირობები?პროფორმა ინვოისი გაიგზავნება ჯერ შეკვეთის დადასტურების შემდეგ, რომელსაც თან ერთვის ჩვენი საბანკო ინფორმაცია.გადახდა T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union და ა.შ.

16789-98-3 - რისკი და უსაფრთხოება:

საშიშროების სიმბოლოები Xn - მავნე
რისკის კოდები 20 - საზიანოა ინჰალაციის დროს
უსაფრთხოების აღწერა 36 - ატარეთ შესაფერისი დამცავი ტანსაცმელი.
WGK გერმანია 3

განაცხადი:

დესმოპრესინის აცეტატი (CAS: 16789-98-3), ანუ 1-ცისტეინის დეამინაცია და 8-D-არგინინი 8-ლ-არგინინის ნაცვლად, ასევე ცნობილი როგორც არგინინის ვაზოპრესინი, არის ბუნებრივი არგინინის ვაზოპრესინის სტრუქტურული ანალოგი, წარმოებული. ვაზოპრესინი, მისი ანტიდიურეზული ეფექტი უფრო ძლიერი და ხანგრძლივია ვიდრე ვაზოპრესინი, მაგრამ არ აქვს ვაზოკონსტრიქტორული ეფექტი, წამლის გვერდითი მოვლენები, კლინიკური თანდაყოლილი ან წამლისმიერი თრომბოციტების დისფუნქციის, ურემიის, ღვიძლის ციროზისა და სისხლდენის გახანგრძლივებული დროით გამოწვეული უცნობი მიზეზების გამო;შეიძლება გამოყენებულ იქნას მცირე ოპერაციის დროს სისხლდენის გასაკონტროლებლად და თავიდან ასაცილებლად;ცენტრალური უშაქრო დიაბეტი.ცალკეულ შემთხვევებში, ეს პროდუქტი გამოიმუშავებს ეფექტურობას საშარდე სისტემის ზომიერი დაავადებების მქონე პაციენტებში, რომლებიც ხშირად ინვალიდია IIB ფონ ვილბრანდის დაავადების მქონე პაციენტებში.
ფარმაკოლოგიური მოქმედება: დესმოპრესინის აცეტატი შეიცავს დესმოპრესინს, რომელიც სტრუქტურულად მსგავსია ბუნებრივი არგინინის ვაზოპრესინის.ეს არის განსხვავება არგინინის ვაზოპრესინს შორის, ძირითადად ამინომჟავის ნახევარი და D არგინინი L არგინინის ჩანაცვლებისთვის.ეს სტრუქტურული ცვლილებები ახანგრძლივებს დესმოპრესინის კლინიკური დოზის მოქმედების ხანგრძლივობას კომპრესიის გვერდითი ეფექტების გარეშე.ზოგიერთმა კვლევამ აჩვენა, რომ ენურეზის საწინააღმდეგო ეფექტი არის მნიშვნელოვანი, რაც შეიძლება გამოწვეული იყოს არგინინის ვაზოპრესინის დონის მომატებით ბავშვებში ღამით, შემდეგ კი შარდის კონცენტრაციით, შარდის მოცულობის და ინტრავასკულარული წნევის დაქვეითებით, კისრის დაქვეითებით და დეტრუზორის შეკუმშვა.
მისი ეფექტურობა, შეყვანის სიმარტივე (ინტრანაზალური), მოქმედების ხანგრძლივი ხანგრძლივობა და გვერდითი ეფექტების არარსებობა მას არჩევის წამლად აქცევს ცენტრალური შაქრიანი დიაბეტის სამკურნალოდ.ის ასევე შეიძლება დაინიშნოს ინტრამუსკულურად ან ინტრავენურად.ბავშვებში გამოსაყენებლად სასურველია ვაზოპრესინის ინექცია და პერორალური ანტიდიურეზულები.იგი მითითებულია დროებითი პოლიდიფსიისა და პოლიურიის მართვაში, რომელიც დაკავშირებულია ჰიპოფიზის რეგიონის ტრავმასთან ან ოპერაციასთან.
კლინიკური გამოყენება: დესმოპრესინი, როგორც მისი აცეტატური მარილი, არის ვაზოპრესინის სინთეზური ანალოგი, რომელშიც N ტერმინალი Cys მოკლებულია მის α-ამინო ფუნქციას (1-დეამინო) და სადაც Arg8 არის მისი D-იზომერის სახით (D-Arg8). , შესაბამისად, კომერციული აბრევიატურა DDAVP.D-Arg-ის არსებობამ და N-ტერმინალური ამინის არარსებობამ დესმოპრესინის სტრუქტურაში გაზარდა მისი ნახევარგამოყოფის პერიოდი ისე, რომ იგი ხელმისაწვდომია პერორალური, პარენტერალური ან ცხვირის გამოყენებისთვის.იგი გამოიყენება შეყვანის ამ სამივე გზით, ვაზოპრესინის დეფიციტით გამოწვეული პოლიდიფსიის (გადაჭარბებული წყურვილის), პოლიურიისა და დეჰიდრატაციის პრევენციისთვის ან კონტროლისთვის.ის ასევე დამტკიცებულია ღამის ენურეზის სამკურნალოდ (საწოლში დასველება), რომელიც, სავარაუდოდ, გამოწვეულია ვაზოპრესინის დონის ნორმალური ღამის მატების არარსებობით.ცნობილია, რომ დესმოპრესინი იწვევს პლაზმის VIII ფაქტორის (ანტიჰემოფილური ფაქტორი) და პლაზმინოგენის აქტივატორის ზრდას.ამიტომ იგი დამტკიცებულია აშშ-ს FDA-ს მიერ პარენტერალურად და ნაზალურად გამოყენებისთვის სპონტანური ან ტრავმით გამოწვეული სისხლდენის ეპიზოდების შესამცირებლად A ჰემოფილიით და I ტიპის ფონ ვილბრანდის დაავადებით პაციენტებში, იმ პირობით, რომ მათი პლაზმური ფაქტორი VIII 5%-ზე მეტია.Stimate, ცხვირის სპრეი, რომელიც გამოიყენება A ჰემოფილიით და I ტიპის ფონ ვილბრანდის დაავადების მქონე პაციენტების სამკურნალოდ, 15-ჯერ მეტია DDAVP ცხვირის სპრეის კონცენტრაციაზე;ეს უკანასკნელი გამოიყენება უშაქრო დიაბეტის სამკურნალოდ.

დაწერეთ თქვენი მესიჯი აქ და გამოგვიგზავნეთ