ეთილ 2-(4-ჰიდროქსიფენილ)-4-მეთილთიაზოლ-5-კარბოქსილატი CAS 161797-99-5 ფებუქსოსტატი შუალედური სისუფთავე >99.0% ქარხანა
Ruifu Chemical Supply Febuxostat დაკავშირებული შუამავლები:
ფებუქსოსტატი CAS 144060-53-7
ეთილის 2-ქლოროაცეტოაცეტატი CAS 609-15-4
4-ჰიდროქსითიობენზამიდი CAS 25984-63-8
ეთილ 2-(3-ციანო-4-ჰიდროქსიფენილ)-4-მეთილ-1,3-თიაზოლ-5-კარბოქსილატი CAS 161798-02-3
ეთილ 2-(3-ციანო-4-იზობუტოქსიფენილ)-4-მეთილ-5-თიაზოლკარბოქსილატი CAS 160844-75-7
ეთილ 2-(3-ფორმილ-4-ჰიდროქსიფენილ)-4-მეთილთიაზოლ-5-კარბოქსილატი CAS 161798-01-2
ეთილ 2-(3-ფორმილ-4-იზობუტოქსიფენილ)-4-მეთილთიაზოლ-5-კარბოქსილატი CAS 161798-03-4
ეთილ 2-(4-ჰიდროქსიფენილ)-4-მეთილთიაზოლ-5-კარბოქსილატი CAS 161797-99-5
ქიმიური დასახელება | ეთილის 2-(4-ჰიდროქსიფენილ)-4-მეთილთიაზოლ-5-კარბოქსილატი |
სინონიმები | ფებუქსოსტატი შუალედური |
CAS ნომერი | 161797-99-5 |
CAT ნომერი | RF-PI1122 |
საფონდო სტატუსი | მარაგში, საწარმოო სიმძლავრე 100 ტონა/წელი |
Მოლეკულური ფორმულა | C13H13NO3S |
Მოლეკულური წონა | 263.31 |
დნობის წერტილი | 180℃ |
ბრენდი | რუიფუ ქიმიური |
ელემენტი | სპეციფიკაციები |
გარეგნობა | ღია ყვითელიდან მოთეთრო ფხვნილამდე |
იდენტიფიკაცია | HPLC-ით;HNMR-ის მიერ |
ზარალი გაშრობისას | <0.50% |
ნარჩენები Igition-ზე | <0.30% |
ერთჯერადი უწმინდურება | <0.50% |
სულ მინარევები | <1.00% |
სისუფთავე / ანალიზის მეთოდი | >99.0% (HPLC-ით) |
ტესტის სტანდარტი | საწარმო სტანდარტი |
გამოყენება | ფებუქსოსტატის შუალედური (CAS: 144060-53-7) |
პაკეტი: ბოთლი, ალუმინის ფოლგის ჩანთა, 25 კგ/მუყაოს ბარაბანი, ან მომხმარებლის მოთხოვნის შესაბამისად
შენახვის მდგომარეობა:შეინახეთ დახურულ კონტეინერებში გრილ და მშრალ ადგილას;დაიცავით სინათლისა და ტენიანობისგან
ეთილ 2-(4-ჰიდროქსიფენილ)-4-მეთილთიაზოლ-5-კარბოქსილატი (CAS: 161797-99-5) გამოიყენება ფებუქსოსტატის (CAS: 144060-53-7) სინთეზში, ქსანტინ ოქსიდაზა/ქსანტინდეჰიდროგენაზა.გამოიყენება ჰიპერურიკემიისა და ქრონიკული ჩიყვის სამკურნალოდ.40-120 მგ/დღეში ფებუქსოსტატი დადასტურდა, რომ ეფექტური იყო შრატში ურატის დონის შესამცირებლად, ჩიყვის მქონე პაციენტებში ჰიპერურიკემიის სამართავად.Fabuxostat აღმოაჩინა Teijin Pharmaceuticals-მა და ლიცენზირებული იყო TAP Pharmaceuticals-ისთვის (რომელიც ამჟამად არის Takeda Pharmaceuticals-ის ნაწილი) და დამტკიცებული იყო აშშ-ში ჰიპერურიკემიის სამკურნალოდ ჩიყვით დაავადებულ პაციენტებში.