განციკლოვირი CAS 82410-32-0 API BW 759 GCV ანტივირუსული CMV ინჰიბიტორი მაღალი ხარისხის

განციკლოვირი (CAS 82410-32-0) მიეკუთვნება ნუკლეოზიდურ ანტივირუსულ საშუალებებს, რომლებიც წარმოადგენს გუანოზინის წარმოებულებს.განციკლოვირი არის პარენტერალურად აქტიური ანტივირუსული საშუალება, რომელიც მითითებულია მხედველობის ან სიცოცხლისათვის საშიში ციტომეგალოვირუსის (CMV) ინფექციების დროს იმუნოდეფიციტის მქონე პაციენტებში.მას აქვს ფართო სპექტრის, მაღალეფექტური ინჰიბიტორული ეფექტები ჰერპეს ვირუსზე და არის პირველი არჩევანის პრეპარატი ციტომეგალოვირუსული ინფექციის სამკურნალოდ, ძლიერი ეფექტით B ჰეპატიტის ვირუსზე და ადენოვირუსზეც.ეს არის აციკლოვირის (ACV) ჰომოლოგია, მისი ანტივირუსული ეფექტი მსგავსია, მაგრამ უფრო ძლიერი ვიდრე აციკლოვირი.იგი კლინიკურად გამოიყენება ინდუქციური ფაზის და შემანარჩუნებელი ფაზის სამკურნალოდ იმუნოდეფიციტის მქონე პაციენტებში (შიდსით დაავადებულთა ჩათვლით) თანმხლები ციტომეგალოვირუსული რეტინიტით.ის ასევე შეიძლება გამოყენებულ იქნას ციტომეგალოვირუსული დაავადების პროფილაქტიკისთვის პაციენტებში, რომლებიც იღებენ ორგანოს ტრანსპლანტაციას ან შიდსით დაავადებულ პაციენტებს ციტომეგალოვირუსის სეროლოგიური ტესტის დადებითი შედეგებით.

განციკლოვირი (CAS 82410-32-0) არის უაღრესად ეფექტური, დაბალი ტოქსიკურობის და მაღალი სელექციურობის ვირუსის ინჰიბიტორი, რომელიც შემუშავებულია Syntex Company-ს მიერ (აშშ).ეს არის პირველი პრეპარატი, რომელიც დამტკიცებულია აშშ-ს FDA-ს მიერ ციტომეგალოვირუსის (CMV) ინფექციის სამკურნალოდ.Syntex-ს მიენიჭა წარმოების ექსკლუზიური უფლება.1988 წლის ივნისში, ეს ტაბლეტი პირველად იქნა დამტკიცებული დიდ ბრიტანეთში, რასაც მოჰყვა თანმიმდევრულად დამტკიცება საფრანგეთმა, შეერთებულმა შტატებმა, იაპონიამ და დასავლეთ გერმანიამ, იტალიამ და კანადამ და სხვა ქვეყნებმა.1999 წლის ივნისის ბოლომდე, იგი დამტკიცებულია 70-ზე მეტ ქვეყანაში და რეგიონში იმუნოდეფიციტის მქონე პაციენტებისა და ორგანოთა ტრანსპლანტაციის მქონე პაციენტების ციტომეგალოვირუსული ინფექციის პროფილაქტიკისთვის.2002 წელს განციკლოვირის ტაბლეტებმა მოიპოვეს FDA-ს დამტკიცება და ახლა უკვე ხელმისაწვდომი გახდა.