გეფიტინიბი CAS 184475-35-2 სისუფთავე >99.5% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. არის Gefitinib-ის წამყვანი მწარმოებელი (CAS: 184475-35-2) მაღალი ხარისხის.Ruifu Chemical-ს შეუძლია უზრუნველყოს მიწოდება მთელს მსოფლიოში, კონკურენტული ფასი, შესანიშნავი მომსახურება, ხელმისაწვდომი მცირე და ნაყარი რაოდენობით.შეიძინეთ გეფიტინიბი და შუალედური პროდუქტები,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| ქიმიური დასახელება | გეფიტინიბი |
| სინონიმები | გეფიტინიბის უფასო ბაზა;ირესა;ZD1839;ზდ-1839;N-(3-ქლორო-4-ფტორფენილ)-7-მეთოქსი-6-(3-მორფოლინოპროპოქსი)ქინაზოლინ-4-ამინი;N-(3-ქლორო-4-ფტორფენილ)-7-მეთოქსი-6-[3-(4-მორფოლინილ)პროპოქსი]-4-ქინაზოლინამინი |
| საფონდო სტატუსი | მარაგში, კომერციული წარმოება |
| CAS ნომერი | 184475-35-2 |
| Მოლეკულური ფორმულა | C22H24ClFN4O3 |
| Მოლეკულური წონა | 446,91 გ/მოლ |
| დნობის წერტილი | 194.0-დან 198.0℃-მდე |
| სიმჭიდროვე | 1,322±0,06 გ/სმ3 |
| წყალში ხსნადობა | წყალში უხსნადი |
| ხსნადობა | ხსნადი DMSO-ში |
| შენახვის ტემპერატურა. | Ოთახის ტემპერატურაზე |
| ტრანსპორტირება | ამბიენტური |
| COA და MSDS | ხელმისაწვდომია |
| წარმოშობა | შანხაი, ჩინეთი |
| ბრენდი | რუიფუ ქიმიური |
| ნივთები | ინსპექტირების სტანდარტები | შედეგები |
| გარეგნობა | თეთრიდან მოთეთრო ფხვნილი | შეესაბამება |
| ზარალი გაშრობისას | <0.50% | 0.13% |
| ნარჩენი ანთებაზე | <0.20% | 0.06% |
| ერთჯერადი უწმინდურება | <0.10% | 0.09% |
| სულ მინარევები | <0.50% | 0.20% |
| მძიმე მეტალები (Pb) | ≤10ppm | <10ppm |
| სისუფთავე / ანალიზის მეთოდი | >99.5% (HPLC) | 99.80% |
| ინფრაწითელი სპექტრი | სტრუქტურასთან შესაბამისობა | შეესაბამება |
| 1H NMR სპექტრი | სტრუქტურასთან შესაბამისობა | შეესაბამება |
| დასკვნა | პროდუქტი შემოწმებულია და შეესაბამება მოცემულ სპეციფიკაციებს | |
პაკეტი:ფტორირებული ბოთლი, ალუმინის ფოლგის ტომარა, 25 კგ/მუყაოს ბარაბანი, ან მომხმარებლის მოთხოვნის შესაბამისად.
შენახვის მდგომარეობა:შეინახეთ კონტეინერი მჭიდროდ დახურული და შეინახეთ გრილ, მშრალ და კარგად ვენტილირებადი საწყობში, შეუთავსებელი ნივთიერებებისგან მოშორებით.დაიცავით სინათლისა და ტენიანობისგან.
Ტრანსპორტირება:მიწოდება მთელს მსოფლიოში საჰაერო გზით, FedEx / DHL Express-ით.უზრუნველყოს სწრაფი და საიმედო მიწოდება.
არ გამოიყენება ადამიანებში.არ გამოიყენება დიაგნოსტიკაში ან თერაპიაში.გამოიყენეთ მხოლოდ ინ ვიტრო კვლევისთვის.
არცერთი პროდუქტი არ მიეწოდება იმ ქვეყნებს, სადაც ეს შეიძლება ეწინააღმდეგებოდეს არსებულ პატენტებს.თუმცა საბოლოო პასუხისმგებლობა ეკისრება მყიდველს.
როგორ ვიყიდოთ?გთხოვთ დაუკავშირდეთDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 წლიანი გამოცდილება?ჩვენ გვაქვს 15 წელზე მეტი გამოცდილება მაღალი ხარისხის ფარმაცევტული შუალედური ან კარგი ქიმიკატების ფართო ასორტიმენტის წარმოებასა და ექსპორტში.
მთავარი ბაზრები?გაყიდვა შიდა ბაზარზე, ჩრდილოეთ ამერიკაში, ევროპაში, ინდოეთში, კორეაში, იაპონიაში, ავსტრალიაში და ა.შ.
უპირატესობები?უმაღლესი ხარისხი, ხელმისაწვდომი ფასი, პროფესიონალური მომსახურება და ტექნიკური მხარდაჭერა, სწრაფი მიწოდება.
ხარისხიანიგარანტია?მკაცრი ხარისხის კონტროლის სისტემა.ანალიზისთვის პროფესიონალურ აღჭურვილობას მიეკუთვნება NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, სიცხადე, ხსნადობა, მიკრობული ლიმიტის ტესტი და ა.შ.
ნიმუშები?პროდუქციის უმეტესობა გთავაზობთ უფასო ნიმუშებს ხარისხის შეფასებისთვის, მიწოდების ღირებულება უნდა გადაიხადონ მომხმარებლებმა.
ქარხნის აუდიტი?მივესალმებით ქარხნის აუდიტს.გთხოვთ წინასწარ დანიშნოთ შეხვედრა.
MOQ?არა MOQ.მცირე შეკვეთა მისაღებია.
Მიტანის დრო? თუ მარაგშია, სამი დღის მიწოდება გარანტირებულია.
ტრანსპორტირება?ექსპრესით (FedEx, DHL), საჰაერო გზით, ზღვით.
დოკუმენტები?გაყიდვების შემდგომი სერვისი: COA, MOA, ROS, MSDS და ა.შ.
მორგებული სინთეზი?შეუძლია მოგაწოდოთ პერსონალური სინთეზის სერვისები, რათა საუკეთესოდ მოერგოს თქვენს კვლევის საჭიროებებს.
Გადახდის პირობები?პროფორმა ინვოისი გაიგზავნება ჯერ შეკვეთის დადასტურების შემდეგ, რომელსაც თან ერთვის ჩვენი საბანკო ინფორმაცია.გადახდა T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union და ა.შ.
| უსაფრთხოების აღწერა | 24/25 - მოერიდეთ კონტაქტს კანთან და თვალებთან. |
| HS კოდი | 2934999099 |
გეფიტინიბი (CAS: 184475-35-2) არის უაღრესად სპეციფიკური სიმსივნის საწინააღმდეგო მიზნობრივი თერაპიული პრეპარატი, რომელიც შემუშავებულია AstraZeneca-ს მიერ, დიდი ბრიტანეთი.ეს არის პირველი მოლეკულური მიზნობრივი პრეპარატი ფილტვის არაწვრილუჯრედოვანი კიბოს სამკურნალოდ.ის მუშაობს ეპიდერმული ზრდის ფაქტორის რეცეპტორის ტიროზინ კინაზას (EGFR-TK) სიგნალის გადაცემის გზის შერჩევით ინჰიბირებით.ეპიდერმული ზრდის ფაქტორი (EGF) არის პოლიპეპტიდი ფარდობითი მოლეკულური მასით 6,45 × 103, რომელიც შეიძლება გაერთიანდეს ეპიდერმული ზრდის ფაქტორის რეცეპტორთან (EGFR) სამიზნე უჯრედის მემბრანაზე ბიოლოგიური ეფექტების წარმოქმნით.EGFR არის ტიროზინკინაზას (TK) ტიპის რეცეპტორი.როდესაც ის უკავშირდება EGF-ს, მას შეუძლია ხელი შეუწყოს TK აქტივაციას მიმღების სხეულში, რის შედეგადაც ხდება რეცეპტორების ტიროზინის ნარჩენების აუტოფოსფორილირება, უჯრედებისთვის უწყვეტი გაყოფის სიგნალების მიწოდება, რაც იწვევს უჯრედების პროლიფერაციას და დიფერენციაციას.EGFR უხვად არის ადამიანის ქსოვილებში და ძალიან გამოხატულია ავთვისებიან სიმსივნეებში.უჯრედის ზედაპირზე EGFR სასიგნალო გზის ბლოკირებით, გეფიტინიბი აფერხებს სიმსივნის ზრდას, მეტასტაზებს და ანგიოგენეზს და შეუძლია გამოიწვიოს სიმსივნური უჯრედების აპოპტოზი.2002 წლის აგვისტოში გეფიტინიბი პირველად გაიყიდა იაპონიაში, როგორც პირველი რიგის სამკურნალო საშუალება არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოსთვის, სავაჭრო სახელით Iressa.2003 წლის მაისში, აშშ-ს სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ დაამტკიცა გეფიტინიბი, როგორც მესამე რიგის მონოთერაპია ფილტვის არაწვრილუჯრედოვანი კიბოს მქონე პაციენტებისთვის, რომლებიც არაეფექტური იყვნენ პლატინაზე დაფუძნებული კიბოს საწინააღმდეგო საშუალებებით და დოცეტაქსელის ქიმიოთერაპიით.ამჟამად ის დამტკიცებულია ავსტრალიის, იაპონიის, არგენტინის, სინგაპურის და სამხრეთ კორეის მიერ მოწინავე არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოს სამკურნალოდ.2005 წლის 28 თებერვალს ჩინეთის სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ დაამტკიცა გეფიტინიბი ადგილობრივად განვითარებული ან მეტასტაზური არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოს (NSCLC) სამკურნალოდ, რომელიც მანამდე იღებდა ქიმიოთერაპიას.ის ამჟამად არ არის დამტკიცებული მოწინავე NSCLC-ის პირველი რიგის თერაპიის სახით გამოსაყენებლად.2009 წლის 1 ივლისს, ევროპის მედიკამენტების სააგენტომ ოფიციალურად დაამტკიცა გეფიტინიბი პირველი რიგის, მეორე რიგის და მესამე რიგის ლოკალურად განვითარებული ან მეტასტაზური არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოს მკურნალობისთვის მოზრდილებში EGFR გენის მუტაციებით.
