გემციტაბინის CAS 95058-81-4 ანალიზი 98.0~102.0% გამორჩეული სურათი

გემციტაბინი CAS 95058-81-4 ანალიზი 98.0~102.0%

Მოკლე აღწერა:

ქიმიური დასახელება: გემციტაბინი

CAS: 95058-81-4

ანალიზი: 98.0~102.0%

თეთრი ან თითქმის თეთრი კრისტალური ფხვნილი, უსუნო

კონტაქტი: დოქტორი ალვინ ჰუანგი

მობილური/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

გამოგვიგზავნეთ ელ.წერილი

პროდუქტის დეტალი

მსგავსი პროდუქტები

პროდუქტის ტეგები

95058-81-4 - აღწერა:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. არის Gemcitabine-ის წამყვანი მწარმოებელი (CAS: 95058-81-4) მაღალი ხარისხის.Ruifu Chemical-ს შეუძლია უზრუნველყოს მიწოდება მთელს მსოფლიოში, კონკურენტული ფასი, შესანიშნავი მომსახურება, ხელმისაწვდომი მცირე და ნაყარი რაოდენობით.გემციტაბინის შეძენა,Please contact: alvin@ruifuchem.com

95058-81-4 - ქიმიური თვისებები:

ქიმიური დასახელება	გემციტაბინი
სინონიმები	2'-დეოქსი-2',2'-დიფტოროციტიდინი;4-ამინო-1-[3,3-დიფტორ-4-ჰიდროქსი-5-(ჰიდროქსიმეთილ)ოქსოლან-2-ილ]პირიმიდინ-2-ონი;dFDC;გემზარი (ლილი);LY-188011;dFdCyd;DDFC;2',2'-დიფტორო-2'-დეოქსიციტიდინი;2',2'-დიფტოროდეოქსიციტიდინი;ფოლფუგემი;GemLip;გემცელი;გამციტაბინი
საფონდო სტატუსი	მარაგში, საწარმოო სიმძლავრე 5 ტონა
CAS ნომერი	95058-81-4
დაკავშირებული CAS	122111-03-9
Მოლეკულური ფორმულა	C9H11F2N3O4
Მოლეკულური წონა	263,20 გ/მოლ
დნობის წერტილი	217.0-დან 222.0℃-მდე
სიმჭიდროვე	1,84±0,10 გ/სმ3
მგრძნობიარე	სითბოს მგრძნობიარე
წყალში ხსნადობა	პრაქტიკულად არ იხსნება წყალში
COA და MSDS	ხელმისაწვდომია
წარმოშობა	შანხაი, ჩინეთი
ბრენდი	რუიფუ ქიმიური

95058-81-4 - სპეციფიკაციები:

ნივთები	სპეციფიკაციები	შედეგები
გარეგნობა	თეთრი ან თითქმის თეთრი კრისტალური ფხვნილი, უსუნო	შეესაბამება
ციტოზინი	≤0.10%	0.002%
α-იზომერი	≤0.10%	0.01%
ინდივიდუალური უწმინდურება	≤0.10%	0.03%
სულ მინარევები	≤1.00%	0.10%
წყალი კარლ ფიშერის მიერ	≤1.00%	0.67%
სპეციფიკური როტაცია	+68,0°~+74,0°	+70,5°
Მძიმე მეტალები	≤10ppm	<10ppm
ნარჩენი ანთებაზე	≤0.10%	0.03%
ანალიზი (HPLC-ით)	98.0%~102.0%	99.9%
ინფრაწითელი სპექტრი	სტრუქტურასთან შესაბამისობა	შეესაბამება
1H NMR სპექტრი	სტრუქტურასთან შესაბამისობა	შეესაბამება
დასკვნა	პროდუქტი შემოწმებულია და შეესაბამება მოცემულ სპეციფიკაციებს

შეფუთვა/შენახვა/ტრანსპორტირება:

პაკეტი:ბოთლი, ალუმინის ფოლგის ჩანთა, 25 კგ/მუყაოს ბარაბანი, ან მომხმარებლის მოთხოვნის შესაბამისად.
შენახვის მდგომარეობა:შეინახეთ კონტეინერი მჭიდროდ დახურული და შეინახეთ გრილ, მშრალ და კარგად ვენტილირებადი საწყობში, შეუთავსებელი ნივთიერებებისგან მოშორებით.მოერიდეთ მზის პირდაპირ სხივებს, ტენიანობას და ზედმეტ სითბოს.
Ტრანსპორტირება:მიწოდება მთელს მსოფლიოში საჰაერო გზით, FedEx / DHL Express-ით.უზრუნველყოს სწრაფი და საიმედო მიწოდება.

უპირატესობები:

საკმარისი სიმძლავრე: საკმარისი საშუალებები და ტექნიკოსები

პროფესიონალური სერვისი: ერთჯერადი შეძენის სერვისი

OEM პაკეტი: ხელმისაწვდომია საბაჟო პაკეტი და ეტიკეტი

სწრაფი მიწოდება: თუ მარაგშია, სამი დღის მიწოდება გარანტირებულია

სტაბილური მიწოდება: შეინახეთ გონივრული მარაგი

ტექნიკური მხარდაჭერა: ტექნოლოგიური გადაწყვეტა ხელმისაწვდომია

მორგებული სინთეზის სერვისი: მერყეობს გრამიდან კილომდე

მაღალი ხარისხი: შეიქმნა ხარისხის უზრუნველყოფის სრული სისტემა

FAQ:

როგორ ვიყიდოთ?გთხოვთ დაუკავშირდეთDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com

15 წლიანი გამოცდილება?ჩვენ გვაქვს 15 წელზე მეტი გამოცდილება მაღალი ხარისხის ფარმაცევტული შუალედური ან კარგი ქიმიკატების ფართო ასორტიმენტის წარმოებასა და ექსპორტში.

მთავარი ბაზრები?გაყიდვა შიდა ბაზარზე, ჩრდილოეთ ამერიკაში, ევროპაში, ინდოეთში, კორეაში, იაპონიაში, ავსტრალიაში და ა.შ.

უპირატესობები?უმაღლესი ხარისხი, ხელმისაწვდომი ფასი, პროფესიონალური მომსახურება და ტექნიკური მხარდაჭერა, სწრაფი მიწოდება.

ხარისხიანიგარანტია?მკაცრი ხარისხის კონტროლის სისტემა.ანალიზისთვის პროფესიონალურ აღჭურვილობას მიეკუთვნება NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, სიცხადე, ხსნადობა, მიკრობული ლიმიტის ტესტი და ა.შ.

ნიმუშები?პროდუქციის უმეტესობა გთავაზობთ უფასო ნიმუშებს ხარისხის შეფასებისთვის, მიწოდების ღირებულება უნდა გადაიხადონ მომხმარებლებმა.

ქარხნის აუდიტი?მივესალმებით ქარხნის აუდიტს.გთხოვთ წინასწარ დანიშნოთ შეხვედრა.

MOQ?არა MOQ.მცირე შეკვეთა მისაღებია.

Მიტანის დრო? თუ მარაგშია, სამი დღის მიწოდება გარანტირებულია.

ტრანსპორტირება?ექსპრესით (FedEx, DHL), საჰაერო გზით, ზღვით.

დოკუმენტები?გაყიდვების შემდგომი სერვისი: COA, MOA, ROS, MSDS და ა.შ.

მორგებული სინთეზი?შეუძლია მოგაწოდოთ პერსონალური სინთეზის სერვისები, რათა საუკეთესოდ მოერგოს თქვენს კვლევის საჭიროებებს.

Გადახდის პირობები?პროფორმა ინვოისი გაიგზავნება ჯერ შეკვეთის დადასტურების შემდეგ, რომელსაც თან ერთვის ჩვენი საბანკო ინფორმაცია.გადახდა T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union და ა.შ.

95058-81-4 - რისკი და უსაფრთხოება:

რისკის კოდები R21 - საზიანოა კანთან შეხებისას
R36/38 - გამაღიზიანებელი თვალებისა და კანისთვის.
R46 - შეიძლება გამოიწვიოს მემკვიდრეობითი გენეტიკური დაზიანება
R62 - ნაყოფიერების დარღვევის შესაძლო რისკი
R63 - არ დაბადებული ბავშვისთვის ზიანის შესაძლო რისკი
უსაფრთხოების აღწერა S25 - მოერიდეთ თვალებთან კონტაქტს.
S26 - თვალებთან კონტაქტის შემთხვევაში დაუყოვნებლივ ჩამოიბანეთ დიდი რაოდენობით წყლით და მიმართეთ ექიმს.
S36/37 - ატარეთ შესაბამისი დამცავი ტანსაცმელი და ხელთათმანები.
S53 - მოერიდეთ ექსპოზიციას - მიიღეთ სპეციალური ინსტრუქციები გამოყენებამდე.
HS კოდი 2934999091
ტოქსიკურობა LD10 iv ვირთხებში: 200 მგ/მ2 (აბრუზული)

95058-81-4 - განაცხადი:

გემციტაბინი (CAS: 95058-81-4) არის ქიმიოთერაპიული მედიკამენტი, რომელიც გამოიყენება კიბოს მრავალი სახეობის სამკურნალოდ.ეს მოიცავს ძუძუს კიბოს, ფილტვის არაწვრილუჯრედოვან კიბოს, პანკრეასის კიბოს, შარდის ბუშტის კიბოს და სანაღვლე გზების კიბოს.გემციტაბინი გამოკვლეულია საყლაპავის კიბოს დროს გამოსაყენებლად და ექსპერიმენტულად გამოიყენება ლიმფომებისა და სიმსივნეების სხვა ტიპებში.გემციტაბინი შეჰყავთ ინტრავენური გზით, რადგან ის ინტენსიურად მეტაბოლიზდება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტით.
გემციტაბინი არის ნუკლეოტიდის ანალოგი, რომელიც მიეკუთვნება ანტიმეტაბოლურ კლასს კიბოს საწინააღმდეგო პრეპარატებს.ის ძირითადად მოქმედებს დნმ-ის სინთეზის ფაზაზე, ანუ S ფაზაზე.გარკვეულ პირობებში, მას შეუძლია ხელი შეუშალოს G1 ფაზის S ფაზაში გადასვლას.მას აქვს ფართო ანტისიმსივნური სპექტრის მახასიათებლები, მოქმედების უნიკალური მექანიზმი, დაბალი ტოქსიკურობა, არ აქვს ჯვარედინი რეზისტენტობა სხვა ქიმიოთერაპიული პრეპარატების მიმართ და არ აქვს ტოქსიკურობის სუპერპოზიცია.Chemicalbook, გემციტაბინი, ახლა დამტკიცებულია 90-ზე მეტ ქვეყანაში გამოსაყენებლად, რაც მას აქცევს პირველი რიგის მკურნალობას არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოსთვის და "ოქროს სტანდარტად" პანკრეასის კიბოსთვის.
1999 წელს CFDA-მ დაამტკიცა გემციტაბინი ლოკალურად განვითარებული ან მეტასტაზური NSCLC, ლოკალურად განვითარებული ან მეტასტაზური პანკრეასის კიბოს სამკურნალოდ;2010 წელს CChemicalbookFDA-მ დაამტკიცა გემციტაბინი პაკლიტაქსელთან კომბინაციაში არარეზექტირებადი, ადგილობრივად მორეციდივე ან მეტასტაზური სარძევე ჯირკვლის კიბოს სამკურნალოდ, რომელიც განმეორდა ადიუვანტური/ნეოადიუვანტური ქიმიოთერაპიის შემდეგ.
გემციტაბინი არის ფართო სპექტრის ანტიმეტაბოლიტის და დეოქსიციტიდინის ანალოგი ანტინეოპლასტიკური აქტივობით.შეყვანისას გემციტაბინი გარდაიქმნება აქტიურ მეტაბოლიტებად დიფტოროდეოქსიციტიდინ დიფოსფატად (dFdCDP) და დიფტოროდეოქსიციტიდინ ტრიფოსფატად (dFdCTP) დეოქსიციტიდინ კინაზას მეშვეობით.dFdCTP კონკურენციას უწევს დეოქსიციტიდინ ტრიფოსფატს (dCTP) და შედის დნმ-ში.ეს ბლოკავს დნმ პოლიმერაზას, რითაც იწვევს ნიღბიან შეწყვეტას დნმ-ის რეპლიკაციის დროს.მეორეს მხრივ, dFdCDP აინჰიბირებს რიბონუკლეოტიდის რედუქტაზას, რითაც ამცირებს დნმ-ის სინთეზისთვის ხელმისაწვდომ დეოქსინუკლეოტიდს.dCTP-ის უჯრედშიდა კონცენტრაციის შემცირება აძლიერებს dFdCTP-ის დნმ-ში შეყვანას.