L-Aspartic Acid CAS 56-84-8 (H-Asp-OH) ანალიზი 98.5~101.0% ქარხნული მაღალი ხარისხი

L-ასპარტინის მჟავა გაშრობისას შეიცავს L-ასპარტინის მჟავას (C4H7NO4) არანაკლებ 98,5% და არაუმეტეს 101,0%.
აღწერა L-ასპარტინის მჟავა გვხვდება თეთრი, კრისტალების ორკრისტალური ფხვნილის სახით.იგი იშვიათად იხსნება წყალში და პრაქტიკულად უხსნადი ეთანოლში (99,5).ის იხსნება განზავებულ მარილმჟავაში და 0,2 მოლ/ლ ნატრიუმის ჰიდროქსიდში TS.
იდენტიფიკაცია განსაზღვრეთ L-ასპარტინის მჟავის ინფრაწითელი შთანთქმის სპექტრი, როგორც ეს მითითებულია კალიუმის ბრომიდის დისკის მეთოდით, ინფრაწითელი სპექტროფოტომეტრიით <2.25> და შეადარეთ სპექტრი საცნობარო სპექტრთან: ორივე სპექტრი ავლენს შთანთქმის მსგავს ინტენსივობას ერთსა და იმავე რიცხვზე.
ოპტიკური ბრუნვა <2.49> [a]20D: +24.0~+26.0° (2 გ, გაშრობის შემდეგ, 6 მოლ/ლ მარილმჟავა TS, 25 მლ, 100 მმ).
pH <2,54> დათბობით გახსენით 0,4 გ L-ასპარტინის მჟავა 100 მლ წყალში და გაცივება: 2,5-დან 3,5-მდე.
სისუფთავე (1) ხსნარის გამჭვირვალეობა და ფერი - გახსენით 1,0 გ L-ასპარტინის მჟავა 20 მლ 1 მოლ/ლ მარილმჟავას TS: ხსნარი გამჭვირვალე და უფეროა.
(2) ქლორიდი <1.03>-გახსენით 0.5 გ L-ასპარტინის მჟავა 6 მლ განზავებულ აზოტმჟავასა და 20 მლ წყალში, დაამატეთ წყალი 50 მლ-მდე და ჩაატარეთ ტესტი ამ ხსნარით, როგორც საგამოცდო ხსნარი.მოამზადეთ საკონტროლო ხსნარი 0,30 მლ 0,01 მოლ/ლ მარილმჟავას VS (არაუმეტეს 0,021%).
(3) სულფატი <1,14>-გახსენით 0,6 გ L-ასპარტინის მჟავა 5 მლ განზავებულ მარილმჟავასა და 30 მლ წყალში, დაამატეთ წყალი 45 მლ-მდე და დაამატეთ 5 მლ ბარიუმის ქლორიდი TS.შეასრულეთ ტესტი ამ ხსნარით, როგორც ტესტის ხსნარი.საკონტროლო ხსნარი წინასწარ მოამზადეთ 0,35 მლ 0,005 მოლ/ლ გოგირდმჟავასთან VS, დაამატეთ 5 მლ განზავებული მარილმჟავა და წყალი 45 მლ-მდე და დაამატეთ 5 მლ ბარიუმის ქლორიდი (არაუმეტეს 0,028~).
(4) ამონიუმი<1.02>-გაატარეთ ტესტი 0.25გ L-ასპარტინის მჟავით.მოამზადეთ საკონტროლო ხსნარი 5.0 მლ სტანდარტული ამონიუმის ხსნარით (არაუმეტეს 0.02z)
(5) მძიმე ლითონები <1.07>-გააგრძელეთ 1.0 გ L-ასპარტინის მჟავა 4 მეთოდის მიხედვით და ჩაატარეთ ტესტი.მოამზადეთ საკონტროლო ხსნარი 1.0 მლ სტანდარტული ტყვიის ხსნარით (არაუმეტეს 10 ppm).
(6)რკინა <1.10>- მოამზადეთ სატესტო ხსნარი 1.0 გ L-ასპარტინის მჟავით 1 მეთოდის მიხედვით და შეასრულეთ ტესტირება A მეთოდის მიხედვით. მოამზადეთ საკონტროლო ხსნარი 1.0 მლ სტანდარტული რკინის ხსნარით (არაუმეტეს 10). ppm).
(7) დაკავშირებული ნივთიერებები-გახსენით 0,20 გ L-AsparticAcid 10 მლ 0,2 მოლ/ლ ნატრიუმის ჰიდროქსიდის TS-ში და გამოიყენეთ ეს ხსნარი, როგორც ნიმუშის ხსნარი.პიპეტით 1 მლ ნიმუშის ხსნარი, დაამატეთ წყალი ზუსტად 10 მლ.ამ ხსნარის პიპეტით 1 მლ, დაამატეთ წყალი ზუსტად 50 მლ-მდე და გამოიყენეთ ეს ხსნარი, როგორც სტანდარტული ხსნარი.შეასრულეთ ტესტი ამ ხსნარებით, როგორც მითითებულია თხელი ფენის ქრომატოგრაფიის<2.03>.5 მლ თითოეული ნიმუშის ხსნარი და სტანდარტული ხსნარი დაასხით სილიკა გელის ფირფიტაზე თხელ ფენის ქრომატოგრაფიისთვის, განავითარეთ 1-ბუტანოლის, წყლის და ძმარმჟავას (100) ნარევით (3:1:1) მანძილი დაახლოებით 10 სმ და გააშრეთ ფირფიტა 809C ტემპერატურაზე 30 წუთის განმავლობაში.თანაბრად შეასხურეთ ნინ-ჰიდრინის ხსნარი მეთანოლისა და ძმარმჟავას (100) (97:3) (1 100-ში) ნარევში და გაათბეთ 80℃ 10 წუთის განმავლობაში: ნიმუშით მიღებული ძირითადი ლაქის გარდა. ხსნარი არ არის უფრო ინტენსიური ვიდრე სტანდარტული ხსნარით მიღებული ლაქა.
ზარალი გაშრობისას <2,41> არაუმეტეს 0,30% (1 გ, 105℃,3 საათი).
ნარჩენი აალებაზე <2.44> არაუმეტეს 0.1% (1 გ).
ანალიზი ზუსტად აწონეთ დაახლოებით 0,15 გ L-ასპარტინის მჟავა, ადრე გამხმარი, გათბებით გახსენით 50 მლ წყალში.გაგრილების შემდეგ ტიტრატით <2,50> 0,1 მო/ლ ნატრიუმის ჰიდროქსიდით VS (პოტენციომეტრიული ტიტრაცია).შეასრულეთ ცარიელი განსაზღვრა იმავე წესით და შეასრულეთ ნებისმიერი საჭირო შესწორება.
ყოველი მლ 0,1 მოლ/ლ ნატრიუმის ჰიდროქსიდი VS＝13,31 მგ C4H7NO4
კონტეინერები და შესანახი კონტეინერები-მჭიდრო კონტეინერები.