L-Leucine Methyl Ester Hydrochloride CAS 7517-19-3 (H-Leu-OMe·HCl) ანალიზი >99.0% Factory

1. გარეგნობა
აიღეთ ამ პროდუქტის შესაბამისი რაოდენობა, დადეთ გლუვ თეთრ ქაღალდზე და გაანაწილეთ 5 სმ2 და 5 მმ სისქის.დააკვირდით ნათელ ადგილას.
2. სისუფთავე (HPLC)
2.1 ინსტრუმენტი
მაღალი ხარისხის თხევადი ქრომატოგრაფია, PDA დეტექტორი.
ელექტრონული ანალიტიკური ბალანსი
2.2 რეაგენტები
აცეტონიტრილი (ქრომატოგრაფიული ხარისხი), TFA (ქრომატოგრაფიული ხარისხი)
2.3 ქრომატოგრაფიული პირობები
2.3.1 სვეტი: YMC-ODS-AM, 5 მკლ, 150 x 4.6 მმ
2.3.2
გამოვლენის ტალღის სიგრძე: INC220nm
ნაკადი: 1.0 მლ/წთ
ინექციის მოცულობა: 10 μL (ცნობისთვის)
გამხსნელი: აცეტონიტრილი
გაშვების დრო: 20 წუთი
2.4 მობილური ფაზის მომზადება
მობილური ფაზა A (0,1% ტრიფტორძმარმჟავას წყალი): ზუსტად შთანთქავს 2,0 მლ TFA, განზავდეს 2000 მლ-მდე წყლით, აურიეთ და გაზი;
მობილური ფაზა B (0.1% ტრიფტორძმარმჟავას აცეტონიტრილი): ზუსტად შთანთქავს 2.0 მლ TFA, განზავებულია 2000 მლ-მდე აცეტონიტრილით, აურიეთ და გაზი;
2.5 ინსტრუმენტული პარამეტრები
დრო (წთ) A% B%
0.00 90 10
12.00 10 90
15.00 10 90
15.01 90 10
20.00 90 10
2.6 ნიმუშის ხსნარის მომზადება
აწონეთ და გახსენით 0.1 გ ნიმუში აცეტონიტრილით, განზავდეს 100 მლ-მდე, კარგად შეანჯღრიეთ გამოსაყენებლად ან იგივე კონცენტრაციით.პარალელურად მოამზადეთ ორი ნიმუში.
2.7 ნიმუშის განსაზღვრა
გაანალიზეთ ნიმუში შემდეგი შერჩევის პროცედურის მიხედვით:
ბლანკ ხსნარის 1-ზე მეტი ინექცია
1 ნემსის ნიმუშის ხსნარი 1#
1 ნემსის ნიმუშის ხსნარი 2#
2.8 შედეგის გაანგარიშება
2.8.1 პიკის ფართობის ნორმალიზაციის მეთოდი გამოყენებული იყო HPLC სისუფთავის გამოსათვლელად ცარიელი სივრცის გამოკლებით.
2.8.2 ორი ნემსის სისუფთავის ფარდობითი საშუალო გადახრა არ უნდა იყოს 1%-ზე მეტი
2.8.3 თუ ორივე ინექციის შედეგები აკმაყოფილებს მიღების კრიტერიუმებს, საშუალო სისუფთავე მიიღება საბოლოო შედეგად.
3, დნობის წერტილი -- RY-1 დნობის წერტილის ინსტრუმენტი
4. დანაკარგი საშრობი ტესტის მეთოდი
4.1 ინსტრუმენტები:
ელექტრო თერმოსტატული საშრობი ღუმელი, 1/10,000 ბალანსი.
4.2 პროცედურა:
ბრტყელ ასაწონ ბოთლში მუდმივი წონის და ზედმეტად გაშრობის დაფქული პირის საფარით, აწონეთ ნიმუშის 1 გრამი (სიზუსტე 0,0001 გრამამდე).ნიმუში თანაბრად უნდა გაანაწილოთ ასაწონი ბოთლის ძირში არაუმეტეს 10მმ სისქით, შედგით თერმოსტატურ ელექტრო საშრობ ღუმელში, გაშრეს 105-110℃ 3 საათის განმავლობაში და შემდეგ გადაიტანოთ საშრობ ოთახში გასაციებლად. ოთახის ტემპერატურა ასაწონად.
გაანგარიშება: დანაკარგი გაშრობისას %= (M1-M2) ÷M×100
სად: M1: ნიმუშის წონა და საზომი ბოთლი გაშრობამდე, გრამი
M2: ნიმუშისა და საზომი ბოთლის წონა გაშრობის შემდეგ, გრამებში
M: ნიმუშის წონა, გრამი
5. სპეციფიკური როტაცია
-- სპეციფიკური როტაცია იზომება GB/T613-1988 შესაბამისად
ნიმუშის მომზადება: 1.0000 გ ნიმუში ზუსტად აიწონა და გადაიტანეს სუფთა და მშრალ 50 მლ მოცულობით ბოთლში, დაუმატეს 20 მლ წყალი, ბოთლი დაახურეს და შეანჯღრიეს, რათა დაიშალა და შემდეგ განზავდნენ სასწორზე წყლით.
ტესტი: დაარეგულირეთ გიროსკოპის ნული ტესტირებამდე, შემდეგ ჩატვირთეთ საცდელი მილი ნიმუშის ხსნარით, ჩაწერეთ ბრუნვის კუთხე და გამოთვალეთ ნიმუშის სპეციფიკური ბრუნვა შემდეგი ფორმულით.
[a]D20 = (r×50) ÷ (L×W)
[а]D20: სპეციფიური ოპტიკური ბრუნვა ნიმუშის ხსნარის 20℃-ზე
r: ოპტიკური როტაცია დაფიქსირდა 20℃-ზე ნიმუშის ხსნარისთვის
50: მომზადებული ნიმუშის ხსნარის მოცულობა (მლ)
w: ნიმუშის წონა (გ)
L: ოპტიკური ბრუნვის მილის სიგრძე (დმ)