L-Valine CAS 72-18-4 (H-Val-OH) ანალიზი 98.5~101.0% ქარხნული მაღალი ხარისხი

L-ვალინი (H-Val-OH) (CAS: 72-18-4) AJI 97 ტესტის მეთოდი
იდენტიფიკაცია: შეადარეთ ნიმუშის ინფრაწითელი შთანთქმის სპექტრი სტანდარტისას კალიუმის ბრომიდის დისკის მეთოდით.
სპეციფიკური როტაცია [α]20/D: გამხმარი ნიმუში, C=8, 6მოლ/ლ HCl
ხსნარის მდგომარეობა (გამტარობა): 0.5გრ 20მლ H2O-ში, სპექტროფოტომეტრი, 430ნმ, უჯრედის სისქე 10მმ.
ქლორიდი (Cl): 0,7 გ, A-1, ref: 0,40მლ 0,01მოლ/ლ HCl
ამონიუმი (NH4): B-2
სულფატი (SO4): 1.2 გ, (1), ref: 0.50მლ 0.005მოლ/ლ H2SO4
რკინა (Fe): 1.5გრ, (2), ref: 1.5ml Iron Std.(0.01 მგ/მლ)
მძიმე ლითონები (Pb): 2.0გრ, (2), ref: 2.0მლ Pb Std.(0.01 მგ/მლ)
დარიშხანი (As2O3): 2.0გრ, (2), ref: 2.0მლ As2O3 Std.
სხვა ამინომჟავები: განზავებული ამიაკი R2 ტესტის ნიმუში: 50მკგ, F-6-a, კონტროლი: L-Tyr 0,25მკგ
ზარალი გაშრობისას: 105℃ 3 საათის განმავლობაში.
ნარჩენი ანთებაზე (სულფატირებული): AJI ტესტი 13
ანალიზი: გამხმარი ნიმუში, 120მგ, (1), 3მლ ჭიანჭველა, 50მლ გამყინვარების ძმარმჟავა, 0,1მოლ/ლ HCLO4 1მლ=11,715მგ C5H11NO2
pH ტესტი: 1.0გრ 20მლ H2O-ში

L-ვალინი (H-Val-OH) (CAS: 72-18-4)JP16 ტესტის მეთოდი
L-ვალინი, გაშრობისას შეიცავს არანაკლებ 98,5% C5H11NO2.
აღწერა L-ვალინი გვხვდება თეთრი კრისტალების ან კრისტალური ფხვნილის სახით.უსუნოა ან სუსტი დამახასიათებელი სუნი აქვს, ოდნავ მოტკბო გემოთი, რომელიც მწარე ხდება.
თავისუფლად იხსნება ჭიანჭველა მჟავაში, წყალში ხსნადი და პრაქტიკულად უხსნადი ეთანოლში (95).
ის იხსნება განზავებულ მარილმჟავაში.
იდენტიფიკაცია განსაზღვრეთ L-ვალინის ინფრაწითელი შთანთქმის სპექტრი, ადრე გამხმარი, როგორც ეს მითითებულია კალიუმის ბრომიდის დისკის მეთოდით ინფრაწითელი სპექტროფოტომეტრიით <2.25> და შეადარეთ სპექტრი საცნობარო სპექტრთან: ორივე სპექტრი ავლენს შთანთქმის ერთნაირი ინტენსივობით. .
ოპტიკური ბრუნვა <2.49> [a]20D: +26.5°~+29.0° (გაშრობის შემდეგ, 2 გ, 6 მოლ/ლ მარილმჟავა TS, 25 მლ, 100 მმ).
pH <2,54> გახსენით 0,5 გ L-ვალინი 20 მლ წყალში: ამ ხსნარის pH არის 5,5-დან 6,5-მდე.
სისუფთავე (1) ხსნარის გამჭვირვალობა და ფერი იხსნება 0,5 გ L-ვალინი 20 მლ წყალში: ხსნარი გამჭვირვალე და უფეროა.
(2) ქლორიდი <1.03>-გაატარეთ ტესტი 0.5გ L-ვალინით.მოამზადეთ საკონტროლო ხსნარი 0.30 მლ 0.01მოლ/ლ მარილმჟავას VS (არაუმეტეს 0.021%).
(3) სულფატი <1.14>-გაატარეთ ტესტი 0.6გ L-ვალინით.მოამზადეთ საკონტროლო ხსნარი 0,35 მლ 0,005მოლ/ლ გოგირდმჟავას VS (არაუმეტეს 0,028%).
(4) ამონიუმი <1.02>-გაატარეთ ტესტი 0.25გ L-ვალინით.მოამზადეთ საკონტროლო ხსნარი 5.0 მლ სტანდარტული ამონიუმის ხსნარით (არაუმეტეს 0.02%).
(5) მძიმე ლითონები <1.07>-გააგრძელეთ 1.0 გ L-ვალინი 1 მეთოდის მიხედვით და ჩაატარეთ ტესტი.მოამზადეთ საკონტროლო ხსნარი 2.0 მლ სტანდარტული ტყვიის ხსნარით (არაუმეტეს 20 ppm).
(6) დარიშხანი <1.11>-გააგრძელეთ 1.0გ L-ვალინი, მოამზადეთ საგამოცდო ხსნარი 2 მეთოდის მიხედვით და შეასრულეთ ტესტი (არაუმეტეს 2 ppm).
(7) დაკავშირებული ნივთიერებები-გახსენით 0,10გ L-ვალინი 25მლ წყალში და გამოიყენეთ ეს ხსნარი, როგორც ნიმუშის ხსნარი.პიპეტით 1 მლ ნიმუშის ხსნარი და დაამატეთ წყალი ზუსტად 50 მლ.ამ ხსნარის პიპეტით 5 მლ, დაამატეთ წყალი ზუსტად 20 მლ და გამოიყენეთ ეს ხსნარი, როგორც სტანდარტული ხსნარი.შეასრულეთ ტესტი ამ ხსნარებით, როგორც მითითებულია თხელი ფენის ქრომატოგრაფიით <2.03>.დაასხით 5 მლ თითოეული ნიმუშის ხსნარი და სტანდარტული ხსნარი სილიკა გელის ფირფიტაზე თხელი ფენის ქრომატოგრაფიისთვის.განავითარეთ ფირფიტა 1-ბუტანოლის, წყლისა და ძმარმჟავას ნარევით (100) (3:1:1) დაახლოებით 10 სმ დაშორებით და გააშრეთ ფირფიტა 80℃ ტემპერატურაზე 30 წუთის განმავლობაში.თანაბრად დაასხით ნინჰიდრინის ხსნარი აცეტონში (1 50-დან) თეფშზე და გააცხელეთ 80℃ ტემპერატურაზე 5 წუთის განმავლობაში: ნიმუშის ხსნარის ძირითადი ლაქის გარდა სხვა ლაქები არ არის უფრო ინტენსიური ვიდრე სტანდარტული ხსნარის ლაქა.
ზარალი გაშრობისას <2,41> არაუმეტეს 0,30% (1 გ, 105℃,3 საათი).
ნარჩენი აალებაზე <2,44> არაუმეტეს 0,1% (1 გ).
ანალიზი ზუსტად აწონეთ დაახლოებით 0,12 გ L-ვალინი, ადრე გამხმარი, და იხსნება 3 მლ ჭიანჭველა მჟავაში, დაამატეთ 50 მლ ძმარმჟავა (100) და ტიტრატი <2,50> 0,1 მოლ/ლ პერქლორინის მჟავით VS (პოტენციომეტრიული ტიტრაცია) .შეასრულეთ ცარიელი განსაზღვრა და შეასრულეთ ნებისმიერი საჭირო შესწორება.
ყოველი მლ 0,1 მოლ/ლ პერქლორინის მჟავა VS＝11,72 მგ C5H11NO2
კონტეინერები და შესანახი კონტეინერები-მჭიდრო კონტეინერები.