Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2 Assay 98.0~102.0% Factory

Მოკლე აღწერა:

ქიმიური დასახელება: Lenvatinib Mesylate

CAS: 857890-39-2

ანალიზი: 98.0~102.0%

გარეგნობა: თეთრიდან მოთეთრო ფხვნილი ან კრისტალები

კონტაქტი: დოქტორი ალვინ ჰუანგი

მობილური/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


პროდუქტის დეტალი

მსგავსი პროდუქტები

პროდუქტის ტეგები

აღწერა:

ქიმიური თვისებები:

ქიმიური დასახელება ლენვატინიბი მეზილატი
სინონიმები 4-[3-ქლორო-4-[(ციკლოპროპილამინოკარბონილ)ამინო]ფენოქსი]-7-მეთოქსი-6-ქინოლინკარბოქსამიდის მეზილატი;E 7080 მეზილატი;ლენვიმა
CAS ნომერი 857890-39-2
CAT ნომერი RF-PI1975
საფონდო სტატუსი მარაგში, წარმოების მასშტაბები ტონამდე
Მოლეკულური ფორმულა C21H19N4O4Cl.CH4O3S
Მოლეკულური წონა 522.96
ბრენდი რუიფუ ქიმიური

სპეციფიკაციები:

ელემენტი სპეციფიკაციები
გარეგნობა თეთრიდან თეთრი ფერის ფხვნილი ან კრისტალები
იდენტიფიკაცია IR-ით;ულტრაიისფერი სხივებით;HPLC-ით
ხსნადობა წყალში ოდნავ ხსნადი, ეთანოლში პრაქტიკულად უხსნადი
დნობის წერტილი 228.0~230.0℃
წყლის შემცველობა (KF) <1.00%
ნარჩენი ანთებაზე <0.10%
Მძიმე მეტალები <20ppm
დაკავშირებული ნივთიერებები
ნებისმიერი უწმინდურობა <0.50%
სულ მინარევები <1.00%
ანალიზი/ანალიზის მეთოდი 98.0~102.0% (HPLC გაშრობის საფუძველზე)
Მოცულობითი წონა 0.40გმ/მლ~0.60გმ/მლ
ტესტის სტანდარტი საწარმო სტანდარტი
გამოყენება API

შეფუთვა და შენახვა:

პაკეტი: ბოთლი, ალუმინის ფოლგის ჩანთა, 25 კგ/მუყაოს ბარაბანი, ან მომხმარებლის მოთხოვნის შესაბამისად

შენახვის მდგომარეობა:შეინახეთ დახურულ კონტეინერებში გრილ და მშრალ ადგილას;დაიცავით სინათლისა და ტენიანობისგან

უპირატესობები:

1

FAQ:

განაცხადი:

ლენვატინიბი მეზილატი (CAS: 857890-39-2) არის VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT და RET ორალური და მრავალმიზნობრივი ინჰიბიტორი, ძლიერი სიმსივნის საწინააღმდეგო მოქმედებით.Lenvatinib Mesylate არის რეცეპტორის ტიროზინ კინაზას (RTK) ინჰიბიტორი, რომელსაც აქვს სელექციურობა VEGFR2-ისთვის.იგი ავლენს ანტინეოპლასტიკურ აქტივობას და ნაჩვენებია პაციენტების სამკურნალოდ ლოკალურად მორეციდივე ან მეტასტაზური, პროგრესირებადი, რადიოაქტიური იოდის (RAI)-რეფრაქტერული ფარისებრი ჯირკვლის კიბოთი.Lenvatinib Mesylate პირველად დაამტკიცა აშშ-ს სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ (FDA) 2015 წლის 13 თებერვალს, შემდეგ დაამტკიცა იაპონიის ფარმაცევტული და სამედიცინო მოწყობილობების სააგენტომ (PMDA) 2015 წლის 26 მარტს და დაამტკიცა ევროპის მედიცინის სააგენტოს (EMA) 2015 წლის 28 მაისი. იგი შეიქმნა და გაყიდვაში Lenvima®-ის სახელით Eisai-მ.Lenvatinib Mesylate არის პერორალური მრავლობითი რეცეპტორების ტიროზინკინაზას ინჰიბიტორი უნიკალური შებოჭვის რეჟიმით, რომელიც შერჩევით თრგუნავს სისხლძარღვთა ენდოთელური ზრდის ფაქტორის (VEGF) რეცეპტორების კინაზას აქტივობას, გარდა სხვა პროანგიოგენური და ონკოგენური გზასთან დაკავშირებული ტიროზინკინაზას პროვოცირებაში. .იგი ნაჩვენებია პროგრესირებადი რადიოიოდრეფრაქტერული ფარისებრი ჯირკვლის კიბოს სამკურნალოდ.ლენვიმაიგი თავისთავად გამოიყენება ფარისებრი ჯირკვლის დიფერენცირებული კიბოს (DTC) სამკურნალოდ, ფარისებრი ჯირკვლის კიბოს ტიპი, რომელიც ვეღარ მკურნალობს რადიოაქტიური იოდით და პროგრესირებს.LENVIMA გამოიყენება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან ერთად, სახელწოდებით ევეროლიმუსი, მოზრდილებში თირკმლის კიბოს ისეთი ტიპის, რომელსაც ეწოდება თირკმელუჯრედოვანი კარცინომა (RCC) სამკურნალოდ სხვა კიბოს საწინააღმდეგო მედიკამენტით მკურნალობის ერთი კურსის შემდეგ.

დაწერეთ თქვენი მესიჯი აქ და გამოგვიგზავნეთ