Lenvatinib Mesylate Intermediate CAS 15568-85-1 სისუფთავე >97.0% (HPLC) ქარხანა

5-(მეთოქსიმეთილენ)-2,2-დიმეთილ-1,3-დიოქსან-4,6-დიონი (CAS:15568-85-1) არის ლენვატინიბის მეზილატის შუალედური (CAS: 857890-39-2).Lenvatinib არის ფარისებრი ჯირკვლის კიბოს პრეპარატი, რომელიც შემუშავებულია იაპონიის Eisai Corporation-ის მიერ (კოდი: E7080), რომელიც მიეკუთვნება პერორალური მულტირეცეპტორული ტიროზინ კინაზას (RTK) ინჰიბიტორს და შეუძლია დათრგუნოს სისხლძარღვთა ენდოთელური ზრდის ფაქტორის (VEGF) რეცეპტორების VEGFR1 (VEGF) კინაზას აქტივობა ( FLT1), VEGFR2 (KDR) და VEGFR3 (FLT4).ლენვატინიბს ასევე შეუძლია დათრგუნოს სხვა RTK-ების ჩართვა პათოლოგიურ ანგიოგენეზში, სიმსივნის ზრდასა და კიბოს პროგრესირებაში, გარდა მათი ნორმალური უჯრედული ფუნქციებისა, მათ შორის ფიბრობლასტური ზრდის ფაქტორის (FGF) რეცეპტორების FGFR1, 2, 3 და 4;თრომბოციტებიდან მიღებული ზრდის ფაქტორის რეცეპტორი (PDGFR [ალფა]), KIT და RET.[ჩვენებები]: ლენვატინიბი შესაფერისია ფარისებრი ჯირკვლის კიბოთი ადგილობრივი რეციდივის ან მეტასტაზური ტიპის, პროგრესირების ტიპისა და რადიოაქტიური იოდის რეფრაქტერული დიფერენცირებული ტიპის პაციენტების სამკურნალოდ.2015 წლის 13 თებერვალს აშშ-ს FDA-მ დაამტკიცა კიბოს საწინააღმდეგო პრეპარატი Lenvatinib ფარისებრი ჯირკვლის კიბოს სამკურნალოდ.ლენვატინიბი არის მრავალსამიზნე ფერმენტის ინჰიბიტორი, რომელსაც შეუძლია დათრგუნოს VEGFR2 და VEGFR3 (სისხლძარღვთა ენდოთელური ზრდის ფაქტორის რეცეპტორი).Lenvatinib-ის სავაჭრო სახელია Lenvima.2015 წლის 20 მაისს, ევროპის მედიკამენტების სააგენტომ (EMA) დაამტკიცა ლენვატინიბი ინვაზიური, ლოკალურად განვითარებული ან მეტასტაზური დიფერენცირებული (პაპილარული, ფოლიკულური, ჰურთლის ტიპის) ფარისებრი ჯირკვლის კიბოს (DTC) სამკურნალოდ.კვლევაში, რადიოაქტიური იოდის რეფრაქტერული DTC-ის მქონე პაციენტებისთვის, რომლებიც მკურნალობდნენ ლენვატინიბით, საშუალო გადარჩენის დრო იყო 18 თვე, ხოლო პაციენტებისთვის, რომლებიც იღებენ პლაცებოს, ეს მაჩვენებელი მხოლოდ 3 თვეა.