მეთილის 2-ოქსოინდოლინ-6-კარბოქსილატის CAS 14192-26-8 სისუფთავე >99.0% (HPLC) ნინტედანიბის ესილატის შუალედური ქარხანა
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. არის მეთილ 2-ოქსოინდოლინ-6-კარბოქსილატის (CAS: 14192-26-8) წამყვანი მწარმოებელი და მიმწოდებელი მაღალი ხარისხის, კომერციული წარმოებით.
ქიმიური დასახელება | მეთილის 2-ოქსოინდოლინ-6-კარბოქსილატი |
სინონიმები | 2-ოქსოინდოლინ-6-კარბოქსილის მჟავა მეთილის ესტერი;მეთილის ოქსინდოლ-6-კარბოქსილატი |
CAS ნომერი | 14192-26-8 წწ |
CAT ნომერი | RF-PI1524 |
საფონდო სტატუსი | მარაგში, წარმოების მასშტაბები ტონამდე |
Მოლეკულური ფორმულა | C10H9NO3 |
Მოლეკულური წონა | 191.19 |
დნობის წერტილი | 184.0 ~ 190.0 ℃ |
ბრენდი | რუიფუ ქიმიური |
ელემენტი | სპეციფიკაციები |
გარეგნობა | ღია ყვითელიდან ყავისფერ ფხვნილამდე |
1 H NMR სპექტრი | სტრუქტურასთან შესაბამისობა |
სისუფთავე / ანალიზის მეთოდი | >99.0% (HPLC) |
ზარალი გაშრობისას | <1.00% |
სულ მინარევები | <1.00% |
ტესტის სტანდარტი | საწარმო სტანდარტი |
გამოყენება | Nintedanib Esylate-ის შუალედური (CAS: 656247-18-6) |
მეთილის 2-ოქსოინდოლინ-6-კარბოქსილატი (CAS: 14192-26-8) სინთეზური მარშრუტი
პაკეტი: ბოთლი, ალუმინის ფოლგის ჩანთა, 25 კგ/მუყაოს ბარაბანი, ან მომხმარებლის მოთხოვნის შესაბამისად.
შენახვის მდგომარეობა:შეინახეთ დახურულ კონტეინერებში გრილ და მშრალ ადგილას;დაიცავით სინათლისა და ტენიანობისგან.
მეთილის 2-ოქსოინდოლინ-6-კარბოქსილატი (CAS: 14192-26-8) არის შუალედური ნივთიერება, რომელიც გამოიყენება ნინტედანიბის ეზილატის მოსამზადებლად (CAS: 656247-18-6).Nintedanib Esylate არის ძლიერი, პერორალური სამმაგი ანგიოკინაზას ინჰიბიტორი, შემუშავებული Boehringer Ingelheim-ის მიერ, რომელიც მიზნად ისახავს პროანგიოგენურ და პროფიბროზულ გზებს შუამავლობით სისხლძარღვთა ენდოთელური ზრდის ფაქტორის რეცეპტორებით, ფიბრობლასტური ზრდის ფაქტორის რეცეპტორებით და თრომბოციტებით მიღებული ზრდის ფაქტორის რეცეპტორების ოჯახებით, ისევე როგორც Src და Src. კინაზები.Nintedanib Esylate დამტკიცებული იყო იდიოპათიური ფილტვის ფიბროზის (IPF) სამკურნალოდ, მდგომარეობა, რომლის დროსაც ფილტვები თანდათან ნაწიბურდება დროთა განმავლობაში, აშშ-ს FDA-ს მიერ 2014 წლის ოქტომბერში და EMA-ს მიერ 2015 წლის იანვარში. FDA-მ მიანიჭა nintedanib esylate-ის სწრაფი გზა. , პრიორიტეტული მიმოხილვა, ობოლი პროდუქტი და გარღვევის აღნიშვნები.ის ასევე დაამტკიცა EMA-ს მიერ 2014 წლის ნოემბერში ფილტვის არაწვრილუჯრედოვანი კიბოს სამკურნალოდ დოცეტაქსელთან კომბინაციაში პირველი რიგის ქიმიოთერაპიის შემდეგ.