Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 სისუფთავე ≥99.0% API Factory
მაღალი სისუფთავე, კომერციული წარმოება
ოლაპარიბი და მასთან დაკავშირებული შუამავლები:
ოლაპარიბი CAS 763113-22-0
2-ფტორ-5-ფორმილბენზონიტრილი CAS 218301-22-5
2-ფტორ-5-((4-ოქსო-3,4-დიჰიდროფთალაზინ-1-ილ)მეთილ)ბენზოის მჟავა CAS 763114-26-7
1-(ციკლოპროპილკარბონილ)პიპერაზინის ჰიდროქლორიდი CAS 1021298-67-8
3-ოქსო-1,3-დიჰიდროიზობენზოფურან-1-ილფოსფონური მჟავა CAS 61260-15-9
| ქიმიური დასახელება | ოლაპარიბი |
| სინონიმები | AZD-2281;KU0059436;ლინპარზა;4-(3-(4-(ციკლოპროპანკარბონილ)პიპერაზინ-1-კარბონილ)-4-ფტორბენზილ)ფტალაზინ-1(2H)-ონი;1-(ციკლოპროპილკარბონილ)-4-[5-[(3,4-დიჰიდრო-4-ოქსო-1-ფტალაზინილ)მეთილ]-2-ფტორბენზოილ]პიპერაზინი |
| CAS ნომერი | 763113-22-0 |
| CAT ნომერი | RF-API103 |
| საფონდო სტატუსი | მარაგში, წარმოების მასშტაბები ასობით კილოგრამამდე |
| Მოლეკულური ფორმულა | C24H23FN4O3 |
| Მოლეკულური წონა | 434.46 |
| ხსნადობა | ხსნადი DMSO-ში |
| ბრენდი | რუიფუ ქიმიური |
| ელემენტი | სპეციფიკაციები |
| გარეგნობა | თეთრიდან მოთეთრო ფხვნილი |
| იდენტიფიკაცია 1H NMR-ით | შეასრულეთ სტრუქტურა |
| LC-MS | შეასრულეთ სტრუქტურა |
| სისუფთავე / ანალიზის მეთოდი | ≥99.0% (LC-MS-ით) |
| ტენიანობა (KF) | ≤0.50% |
| ერთჯერადი უწმინდურება | ≤0.50% |
| სულ მინარევები | ≤1.0% |
| მძიმე მეტალები (როგორც Pb) | ≤20ppm |
| ტესტის სტანდარტი | საწარმო სტანდარტი |
| გამოყენება | API;PARP ინჰიბიტორი |
პაკეტი: ბოთლი, ალუმინის ფოლგის ჩანთა, მუყაოს ბარაბანი, 25 კგ/ბარაბანი, ან მომხმარებლის მოთხოვნის შესაბამისად.
შენახვის მდგომარეობა:შეინახეთ დახურულ კონტეინერებში გრილ და მშრალ ადგილას;დაიცავით სინათლისა და ტენიანობისგან.
ოლაპარიბი (CAS: 763113-22-0), უაღრესად ძლიერი და შერჩევითი PARP-ინჰიბიტორი.2014 წლის 19 დეკემბერს, FDA-მ დაამტკიცა ახალი კიბოს საწინააღმდეგო პრეპარატი ოლაპარიბი (Lynparza) მონოთერაპიისთვის საკვერცხის შორსწასული კიბოს მქონე პაციენტებისთვის, რომლებმაც გაიარეს ქიმიოთერაპიის მინიმუმ 3 რაუნდი ან BRCA მუტაციების საეჭვო პაციენტებში.ამავდროულად, FDA-მ დაამტკიცა დიაგნოსტიკური ნაკრების რაოდენობრივი და კლასიფიკაცია BRCA1-სა და BRCA2-ში მუტაციების გამოსავლენად, BRACAnalysis CDx.ოლაპარიბი არის პირველი PARP ინჰიბიტორი წამალი, რომელიც დამტკიცებულია FDA-ს მიერ.2015 წლის 2 თებერვალს, ევროკავშირის სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ (EMA) ასევე დაამტკიცა ოლაპარიბი ბაზარზე შესვლა ევროკავშირის 28 ქვეყანაში, მათ შორის ისლანდიაში, ლიხტენშტეინში და ნორვეგიაში.მაგრამ EMA და FDA დამტკიცებული მითითებები ოდნავ განსხვავებულია;პირველი არის BRCA გენის მუტაციის შემთხვევისთვის და ასევე შემანარჩუნებელი თერაპიისთვის საკვერცხის ეპითელური კიბოს განვითარებული პაციენტებისთვის, რომლებმაც ადრე მიიღეს პლატინის შემცველი ქიმიოთერაპიული პრეპარატები და აჩვენებდნენ პასუხს და ექვემდებარება რეციდივას.
