(R)-(-)-3-პიროლიდინოლის ჰიდროქლორიდი CAS 104706-47-0 სისუფთავე ≥99.7% (GC) ქირალური სისუფთავე ≥99.7% პანიპენემი და დარიფენაცინის ჰიდრობრომიდის შუალედური
მწარმოებლის მიწოდება;მაღალი სისუფთავე და კონკურენტული ფასი
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. Commercial Supply Chiral Compounds:
(R)-(-)-3-პიროლიდინოლის ჰიდროქლორიდი CAS: 104706-47-0
(S)-3-ჰიდროქსიპიროლიდინის ჰიდროქლორიდი CAS: 122536-94-1
პანიპენემის (CAS 87726-17-8) და დარიფენაცინის ჰიდრობრომიდის (CAS 133099-07-7) შუალედური პროდუქტი
ქიმიური დასახელება | (R)-(-)-3-პიროლიდინოლის ჰიდროქლორიდი |
სინონიმები | (R)-(-)-3-ჰიდროქსიპიროლიდინის ჰიდროქლორიდი;(R)-(-)-3-ჰიდროქსიპიროლიდინი-HCl |
CAS ნომერი | 104706-47-0 |
CAT ნომერი | RF-CC102 |
სისუფთავე / ანალიზის მეთოდი | ≥98.0% (GC) |
საფონდო სტატუსი | მარაგში, წარმოების მასშტაბები ტონამდე |
Მოლეკულური ფორმულა | C4H10ClNO |
Მოლეკულური წონა | 123.58 |
დნობის წერტილი | 107.0 ~ 111.0 °C |
წყალში ხსნადობა | თითქმის გამჭვირვალობა |
ბრენდი | რუიფუ ქიმიური |
ელემენტი | სპეციფიკაციები |
გარეგნობა | თეთრი ფერის ღია ყავისფერი კრისტალური ფხვნილი |
სისუფთავე / ანალიზის მეთოდი | ≥99.7% (GC) |
ქირალური სიწმინდე | ≥99.7% ee |
ნარჩენი ანთებაზე | ≤0.50% |
სპეციფიკური როტაცია [α]D20 | -6,5°~ -8,5° (C=3,5 CH3OH) |
ნებისმიერი ინდივიდუალური უწმინდურება | ≤0.20% |
სულ მინარევები | ≤0.30% |
ტესტის სტანდარტი | საწარმო სტანდარტი |
გამოყენება | ფარმაცევტული შუალედური პროდუქტები;ქირალური ნაერთები |
ანალიზის მეთოდი
მოწყობილობა: GC ინსტრუმენტი (Shimadzu GC-2010)
სვეტი: DB-17 Agilent 30mX0.53mmX1.0μm
ღუმელის საწყისი ტემპერატურა: 80℃
საწყისი დრო 2.0 წთ
სიჩქარე 15℃/წთ
ღუმელის საბოლოო ტემპერატურა: 250℃
ბოლო დრო 20 წუთი
გადამზიდავი გაზი აზოტი
რეჟიმი მუდმივი ნაკადი
ნაკადი 5.0მლ/წთ
გაყოფის თანაფარდობა 10:1
ინჟექტორის ტემპერატურა: 250℃
დეტექტორის ტემპერატურა: 300℃
ინექციის მოცულობა 1.0 μL
სიფრთხილის ზომები, რომლებიც უნდა იქნას მიღებული ანალიზის წინ:
1. მდგომარეობის სვეტი 240℃ მინიმუმ 30 წუთის განმავლობაში.
2. გარეცხეთ შპრიცი და გაწმინდეთ ინჟექტორის ლაინერი სათანადოდ, რათა მოიცილოთ ადრეული ანალიზის დამაბინძურებლები.
3. გარეცხეთ, გააშრეთ და შეავსეთ გამხსნელი შპრიცის სარეცხი ფლაკონებში.
გამხსნელის მომზადება:
მოამზადეთ 2% w/v ნატრიუმის ჰიდროქსიდის ხსნარი წყალში.
სტანდარტული მომზადება:
აწონეთ დაახლოებით 100 მგ (R)-3-ჰიდროქსიპროლიდინის ჰიდროქლორიდის სტანდარტი ფლაკონში, დაამატეთ 1 მლ გამხსნელი და დაითხოვეთ.
ტესტის მომზადება:
აწონეთ დაახლოებით 100 მგ ტესტის ნიმუში ფლაკონში, დაამატეთ 1 მლ გამხსნელი და გახსენით.მოამზადეთ დუბლიკატად.
Პროცედურა:
ინექცია ბლანკი (გამაზავებელი), სტანდარტული პრეპარატი და ტესტის მომზადება GC ზემოთ მოცემულ პირობებში.უგულებელყოთ მწვერვალები სიცარიელის გამო.პიკის შეკავების დრო (R)-3-ჰიდროქსიპროლიდინის გამო არის დაახლოებით 5.0 წუთი.
Შენიშვნა:
შეატყობინეთ შედეგი საშუალოდ
პაკეტი: ბოთლი, ალუმინის ფოლგის ჩანთა, მუყაოს ბარაბანი, 25 კგ/ბარაბანი, ან მომხმარებლის მოთხოვნის შესაბამისად.
შენახვის მდგომარეობა:შეინახეთ დახურულ კონტეინერებში გრილ და მშრალ ადგილას;დაიცავით სინათლის, ტენიანობის და მავნებლების შეჭრისგან.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. არის (R)-(-)-3-პიროლიდინოლ ჰიდროქლორიდის (CAS: 104706-47-0) წამყვანი მწარმოებელი და მიმწოდებელი მაღალი ხარისხის, ფართოდ გამოიყენება ორგანულ სინთეზში, ფარმაცევტული შუალედური პროდუქტების სინთეზში. და აქტიური ფარმაცევტული ინგრედიენტის (API) სინთეზი.
(R)-(-)-3-პიროლიდინოლის ჰიდროქლორიდი (CAS: 104706-47-0) არის შუალედური, როგორც წესი, პანიპენემის (CAS 87726-17-8) და დარიფენაცინის ჰიდრობრომიდის (CAS 133099-07-7) სინთეზში.
(R)-(-)-3-პიროლიდინოლის ჰიდროქლორიდი (CAS: 104706-47-0) არის პირლოდინის ქირალური ჰიდროქსი წარმოებული, რომელიც გამოიყენება ქირალური ნიოლოგიურად აქტიური ნაერთების მოსამზადებლად, როგორიცაა მუსკარინული რეცეპტორების ანტაგონისტები და ანტიმიკრობული აგენტები.
(R)-3-ჰიდროქსიპიროლიდინ ჰიდროქლორიდის სინთეზის გზა
(R)-4-ქლორო-3-ჰიდროქსიბუტანიტრილი რეაგირებდა ტრიმეთილ ქლოროსილანთან დიქლორმეთანის გამხსნელში (R)-4-ქლორო-3-ტრიმეთილსილოქსი ბუტანიტრილის მისაღებად.(R)-4-ქლორო-3-ტრიმეთილსილოქსიბუტილამინი შემდეგ ჰიდროგენიზირებული იყო Pd/C კატალიზატორზე. (R)-3-ტრიმეთილსილოქსიეპიროლიდინი მიღებული იყო ნატრიუმის ჰიდროქსიდის რგოლის დახურვის დამუშავებით.საბოლოოდ, (R)-3-ჰიდროქსიპიროლიდინის ჰიდროქლორიდის პროდუქტი მიიღეს კონცენტრირებული მარილმჟავას დამუშავებით და ტრიმეთილსილილის დამცავი ჯგუფი მოიხსნა.