(S)-2-(ბოკ-ამინო)არა-8-ენური მჟავა CAS 300831-21-4 სისუფთავე >98.0% (GC) ee >99.0% პარიტაპრევირის შუალედური ქარხანა

Მოკლე აღწერა:

დასახელება: (S)-2-(Boc-Amino)non-8-Enoic Acid

CAS: 300831-21-4

სისუფთავე: >98.0% (GC)

ee: >99.0%

გარეგნობა: ყავისფერი სითხე

პარიტაპრევირის შუალედური ნივთიერებები (CAS: 1216941-48-8)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


პროდუქტის დეტალი

მსგავსი პროდუქტები

პროდუქტის ტეგები

აღწერა:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of (S)-2-(Boc-Amino)non-8-Enoic Acid (CAS: 300831-21-4) with high quality, commercial production. Ruifu Chemical offers a wide range of chiral compounds. We can provide Certificate of Analysis (COA), worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

ქიმიური თვისებები:

ქიმიური დასახელება (S)-2-(ბოკ-ამინო)არა-8-ენური მჟავა
სინონიმები (S)-2-(ტერტ-ბუტოქსიკარბონილამინო) არა-8-ენური მჟავა;(S)-2-(ბოკ-ამინო)-8-არანონოინის მჟავა;(2S)-2-[(2-მეთილპროპან-2-ილ)ოქსიკარბონილამინო]არა-8-ენური მჟავა;(2S)-2-{[(ტერტ-ბუტოქსი)კარბონილ]ამინო}არა-8-ენური მჟავა
CAS ნომერი 300831-21-4
CAT ნომერი RF-CC347
საფონდო სტატუსი Საწყობში
Მოლეკულური ფორმულა C14H25NO4
Მოლეკულური წონა 271.35
სიმჭიდროვე 1,035±0,06 გ/სმ3
ბრენდი რუიფუ ქიმიური

სპეციფიკაციები:

ელემენტი სპეციფიკაციები
გარეგნობა ყავისფერი სითხე
სისუფთავე / ანალიზის მეთოდი >98.0% (GC)
ეე >99.0%
ტესტის სტანდარტი საწარმო სტანდარტი
გამოყენება პარიტაპრევირის შუალედური ნივთიერებები (CAS: 1216941-48-8)

შეფუთვა და შენახვა:

პაკეტი: ფტორირებული ბოთლი, 25 კგ/დრამი, ან მომხმარებლის მოთხოვნის შესაბამისად

შენახვის მდგომარეობა:შეინახეთ დახურულ კონტეინერებში გრილ და მშრალ ადგილას;დაიცავით სინათლისა და ტენიანობისგან

უპირატესობები:

1

FAQ:

განაცხადი:

(S)-2-(Boc-Amino)non-8-Enoic Acid (CAS: 300831-21-4) შეიძლება გამოყენებულ იქნას როგორც შუამავალი პარიტაპრევირის (CAS: 1216941-48-8) და მასთან დაკავშირებული ანალოგების სინთეზში.პარიტაპრევირი არის მეორე თაობის NS3/4A პროტეაზას ინჰიბიტორი, არის მთლიანად ორალური, ინტერფერონისგან თავისუფალი C ჰეპატიტის ვირუსის კომბინირებული თერაპიის კომპონენტი, რომელიც შემუშავებულია Enanta Pharmaceuticals-ისა და AbbVie-ის მიერ.პარიტაპრევირის, ომბიტასვირის და რიტონავირის ფიქსირებული დოზის ტაბლეტი, მიღებული დასაბუვირთან ერთად, დამტკიცებული იყო ქრონიკული HCV გენოტიპ 1-ის სამკურნალოდ აშშ-სა და ევროკავშირში 2014 წელს და შემდგომ დამტკიცებული იყო გენოტიპის 4 ქრონიკული HCV ინფექციის სამკურნალოდ ციროზის გარეშე აშშ-ში. FDA 2015 წელს.

დაწერეთ თქვენი მესიჯი აქ და გამოგვიგზავნეთ