სიტაგლიპტინ ფოსფატის მონოჰიდრატი CAS 654671-77-9 სისუფთავე >99.0% (HPLC) API Factory High Quality
სიტაგლიპტინ ფოსფატის მონოჰიდრატთან დაკავშირებული შუამავლების მიწოდება:
Sitagliptin API CAS 486460-32-6
სიტაგლიპტინ ფოსფატის მონოჰიდრატი API CAS 654671-77-9
2,4,5-ტრიფტორფენილძმარმჟავა CAS 209995-38-0
ბოკ-(R)-3-ამინო-4-(2,4,5-ტრიფტორ-ფენილ)-ბუტირინის მჟავა CAS 486460-00-8
სიტაგლიპტინ ტრიაზოლის ჰიდროქლორიდი CAS 762240-92-6
სიტაგლიპტინ ფოსფატის მონოჰიდრატი შუალედური CAS 486460-21-3
| ქიმიური დასახელება | სიტაგლიპტინ ფოსფატის მონოჰიდრატი |
| სინონიმები | (R)-3-ამინო-1-(3-(ტრიფტორმეთილ)-5,6-დიჰიდრო-[1,2,4]ტრიაზოლო[4,3-a]პირაზინ-7(8H)-ილ)-4- (2,4,5-ტრიფტორფენილ)ბუტან-1-ონ ფოსფატის მონოჰიდრატი |
| CAS ნომერი | 654671-77-9 |
| საფონდო სტატუსი | მარაგში, წარმოების მასშტაბები ტონამდე |
| Მოლეკულური ფორმულა | C16H20F6N5O6P |
| Მოლეკულური წონა | 523.3240802 |
| დნობის წერტილი | 202.0 ~ 204.0 ℃ |
| წყალში ხსნადობა | წყალში ხსნადი |
| სპეციფიკური როტაცია | -18.0°~-23.0° (C=1, წყალი) |
| ბრენდი | რუიფუ ქიმიური |
| ელემენტი | სპეციფიკაციები |
| გარეგნობა | თეთრიდან მოთეთრო კრისტალური ფხვნილი |
| იდენტიფიკაცია HPLC-ით | ნიმუშის შენახვის დრო შეესაბამება საცნობარო სტანდარტს |
| IR-ინფრაწითელი სპექტრი | ნიმუშის IR შთანთქმის სპექტრი უნდა შეესაბამებოდეს სტანდარტულ სპექტრს |
| ფოსფატი | შეესაბამება |
| სისუფთავე / ანალიზის მეთოდი | >99.0% (HPLC გამხმარ საფუძველზე) |
| წყლის შემცველობა (KF) | 3.3%~4.4% |
| ნარჩენი ანთებაზე | ≤0.20% |
| სულფატი | ≤0.02% |
| ქლორიდი | ≤0.05% |
| Chiral Impurity | <0.50% |
| დაკავშირებული ნივთიერებები | |
| ერთჯერადი უწმინდურება | <0.50% |
| სულ მინარევები | <1.0% |
| ეთილის აცეტატი | <0.50% |
| Მძიმე მეტალები | <20ppm |
| ტესტის სტანდარტი | საწარმო სტანდარტი |
| გამოყენება | ფარმაცევტული შუამავლები |
პაკეტი: ბოთლი, ალუმინის ფოლგის ჩანთა, 25 კგ/მუყაოს ბარაბანი, ან მომხმარებლის მოთხოვნის შესაბამისად.
შენახვის მდგომარეობა:შეინახეთ დახურულ კონტეინერებში გრილ და მშრალ ადგილას;დაიცავით სინათლისა და ტენიანობისგან.
სიტაგლიპტინ ფოსფატის მონოჰიდრატი (CAS: 654671-77-9), ახალი პრეპარატი ტიპი 2 დიაბეტის სამკურნალოდ.2009 წლის აგვისტოში პრეპარატი დაამტკიცა ევროკავშირმა, როგორც პირველი რიგის წამალი ტიპი 2 დიაბეტის სამკურნალოდ.სიტაგლიპტინ ფოსფატი არის პირველი FDA-ს მიერ დამტკიცებული დიპეპტიდილ პეპტიდაზა-IV ინჰიბიტორი, რომელიც გამოიყენება ტიპი 2 დიაბეტის სამკურნალოდ, სავაჭრო სახელწოდებით Januvia.დიპეპტიდილპეპტიდაზა Ⅳ (DPP-Ⅳ) სწრაფად და ეფექტურად ანადგურებს GLP-1-ს, GLP-1-ს, რომელიც არის ინსულინის წარმოებისა და სეკრეციის ყველაზე ეფექტური სტიმულატორი, ამიტომ DPP-IV-ის ინჰიბირებამ შეიძლება გააძლიეროს ენდოგენური GLP-1-ის როლი, რითაც გაზარდოს სისხლი. ინსულინის დონე, რითაც ამცირებს და ინარჩუნებს სისხლში გლუკოზის დონეს დიაბეტიან პაციენტებში.ამჟამად მედიცინამ დაადასტურა, რომ DPP-IV ინჰიბიტორი არის ახალი ტიპის ანტიდიაბეტური პრეპარატი და კლინიკური შედეგები აჩვენებს, რომ პრეპარატებს აქვთ კარგი ჰიპოგლიკემიური ეფექტი.იმის გამო, რომ GLP-1 თამაშობს გლუკოზაზე დამოკიდებულ როლს ინსულინის გამომუშავებისა და სეკრეციის ხელშეწყობაში, ჩვეულებრივი გვერდითი რეაქციები, როგორიცაა ჰიპოგლიკემია და წონის მომატება, გამოწვეული ანტიდიაბეტური პრეპარატების გამოყენებით, არ ხდება.
