Teneligliptin Hydrobromide Intermediate CAS 401564-36-1 სისუფთავე >99.5% (HPLC) ქარხანა
მიაწოდოს Teneligliptin Hydrobromide დაკავშირებული შუალედური მაღალი სისუფთავით
Teneligliptin Hydrobromide CAS 906093-29-6
1-(3-მეთილ-1-ფენილ-5-პირაზოლილ)პიპერაზინი CAS 401566-79-8
Teneligliptin Hydrobromide Intermediate CAS 401564-36-1
| ქიმიური დასახელება | (2S)-4-ოქსო-2-(3-თიაზოლიდინილკარბონილ)-1-პიროლიდინკარბოქსილის მჟავას ტერტ-ბუტილის ეთერი |
| სინონიმები | (S)-ტერტ-ბუტილ 4-ოქსო-2-(თიაზოლიდინ-3-კარბონილ)პიროლიდინ-1-კარბოქსილატი;3-((S)-1-ტერტ-ბუტოქსიკარბონილ-4-ოქსო-2-პიროლიდინილკარბონილ)-1,3-თიაზოლიდინი;(2S)-4-ოქსო-2-(1,3-თიაზოლიდინ-3-ილკარბონილ)პიროლიდინ-1-კარბოქსილატი;ტენელიგპტინი შუალედური B |
| CAS ნომერი | 401564-36-1 |
| CAT ნომერი | RF-1818 |
| საფონდო სტატუსი | მარაგში, წარმოების მასშტაბები ტონამდე |
| Მოლეკულური ფორმულა | C13H20N2O4S |
| Მოლეკულური წონა | 300.37 |
| სიმჭიდროვე | 1.305 |
| ბრენდი | რუიფუ ქიმიური |
| ელემენტი | ინსპექტირების სტანდარტი | შედეგები |
| გარეგნობა | თეთრიდან კრემისებური ფერის მყარი | შეესაბამება |
| იდენტიფიკაცია | IR;HPLC RT | შეესაბამება |
| ზარალი გაშრობისას | <1.00% | 0.20% |
| დაკავშირებული ნივთიერებები | ნებისმიერი მინარევები <0.50% | 0.24% |
| მთლიანი მინარევები <0.50% | 0.39% | |
| ანალიზი | 99.5%~102.0% (მშრალ ბაზაზე) | 99.8% |
| ენანტიომერული სისუფთავე | >99.5% | 99.9% |
| სულფატირებული ნაცარი | <0.20% | 0.02% |
| ტესტის სტანდარტი | საწარმო სტანდარტი | |
| გამოყენება | ტენელიგლიპტინის ჰიდრობრომიდის შუალედური ნივთიერებები (CAS: 906093-29-6) | |
პაკეტი: ბოთლი, ალუმინის ფოლგის ჩანთა, 25 კგ/მუყაოს ბარაბანი, ან მომხმარებლის მოთხოვნის შესაბამისად
შენახვის მდგომარეობა:შეინახეთ დახურულ კონტეინერებში გრილ და მშრალ ადგილას;დაიცავით სინათლისა და ტენიანობისგან
(2S)-4-ოქსო-2-(3-თიაზოლიდინილკარბონილ)-1-პიროლიდინკარბოქსილის მჟავას ტერტ-ბუტილ ესტერი (CAS: 401564-36-1) არის შუალედური ნივთიერება, რომელიც გამოიყენება დიპეპტიდილ პეპტიდაზა IV (DPP-IV) ინჰიბიტორის, შუალედური ნივთიერებების მოსამზადებლად. ტენელიგლიპტინის ჰიდრობრომიდი (CAS: 906093-29-6).Teneligliptin არის DPP-4 ინჰიბიტორი, რომელიც დამტკიცებულია იაპონიაში 2012 წელს II ტიპის დიაბეტის სამკურნალოდ.ის აღმოაჩინა და შეიმუშავა Mitsubishi Tanabe Pharma-ს მიერ სავაჭრო სახელით Tenelia®.სხვა ბაზარზე გაყიდული DPP-4 ინჰიბიტორების მსგავსად, ტენელიგლიპტინი კარგად გადაიტანა ყველა კვლევაში და QD დოზირება წარმოქმნის ხანგრძლივ ინჰიბიტორულ მოქმედებას DPP-4-ის მიმართ და აქტიური GLP-1 დონის მატებას, თირკმლის ექსკრეციის ძალიან დაბალი სიჩქარით.
