4-Chloro-7-Methoxyquinoline-6-Carboxamide CAS 417721-36-9 Тазалық >98,5% (HPLC) Ленватиниб мезилаты аралық зауыты
Ruifu химиялық жеткізілімі жоғары тазалығы бар ленватиниб мезилаты аралық өнімдері
Ленватиниб мезилаты CAS 857890-39-2
4-Хлоро-7-метоксихинолин-6-Карбоксамид CAS 417721-36-9
Дескинолинил Ленватиниб;1-(2-хлоро-4-гидроксифенил)-3-циклопропилмочевина CAS 796848-79-8
Метил 7-метокси-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-6-карбоксилат CAS 205448-65-3
Метил 4-Амин-2-метоксибензоат CAS 27492-84-8
5-(метоксиметилен)-2,2-диметил-1,3-диоксан-4,6-дион CAS 15568-85-1
4-Амин-3-Хлорофенол CAS 17609-80-2
4-Амин-3-Хлорофенол гидрохлориді CAS 52671-64-4
Метил 4-хлоро-7-метоксихинолин-6-карбоксилат CAS 205448-66-4
Химиялық атауы | 4-Хлоро-7-метоксихинолин-6-карбоксамид |
Синонимдер | 4-Хлоро-7-метокси-6-хинолинкарбоксамид;Ленватиниб қоспасы 12;Ленватиниб қоспасы B;Ленватиниб қоспасы LFS-B |
CAS нөмірі | 417721-36-9 |
CAT нөмірі | RF-PI1971 |
Акция күйі | Қоймада, өндірістік қуаты жылына 50 млн |
Молекулалық формула | C11H9ClN2O2 |
Молекулалық салмақ | 236,65 |
Еру нүктесі | >205℃ (желтоқсан) |
Тығыздығы | 1,380±0,060 г/см3 |
Бренд | Ruifu химиялық |
Элемент | Техникалық сипаттамалар |
Сыртқы түрі | Ақтан ашық сарыға дейін ұнтақ |
Тазалық / талдау әдісі | >98,5% (HPLC) |
Кептіру кезіндегі жоғалту | <0,50% |
Тұтану кезіндегі қалдық | <0,50% |
Жалпы қоспалар | <1,50% |
Протон ЯМР спектрі | Құрылымға сәйкес келеді |
Сынақ стандарты | Кәсіпорын стандарты |
Қолданылуы | Ленватиниб мезилаты аралық өнімі (CAS: 857890-39-2) |
Пакет: Бөтелке, алюминий фольгадан жасалған сөмке, 25 кг / картон барабан немесе тапсырыс берушінің талабы бойынша
Сақтау жағдайы:Салқын және құрғақ жерде жабық контейнерлерде сақтаңыз;Жарық пен ылғалдан қорғаңыз
4-Хлоро-7-метоксихинолин-6-Карбоксамид (CAS: 417721-36-9) негізінен Ленватиниб Мезилатының (CAS: 857890-39-2) аралық өнімі ретінде пайдаланылады.Eisai Inc. әзірлеген ленватиниб мезилат - VEGF 1, 2 және 3 қосалқы түрлеріне қарсы белсенділігі бар тамырлы эндотелий өсу факторы рецепторының (VEGF) тежегіші және 2015 жылы FDA тарапынан жергілікті деңгейде дифференцияланған қалқанша безінің қатерлі ісігін емдеу үшін мақұлданған. қайталанатын, метастаздық немесе үдемелі және радиоактивті йодпен емдеуге жауап бермеді.2016 жылдың мамыр айында FDA препаратты бүйрек жасушалы карциномасын емдеуге арналған эверолимуспен біріктірілген терапия ретінде мақұлдады.VEGF (және FGFR деп аталатын фибробласт өсу факторы рецепторлары) жүрек-қантамырлық сигнал беру жолдарында рөл атқарады деп есептелетіндіктен, VEGF2R және FGFR тежелуі ленватиниб мезилатының гипертензия болып табылатын негізгі жанама әсерінің артындағы механизмдер болып саналады.