Apixaban CAS 503612-47-3 Тазалық ≥99,5% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd жоғары сапасымен Apixaban (CAS: 503612-47-3) жетекші өндірушісі болып табылады.Ruifu Chemical бүкіл әлем бойынша жеткізуді, бәсекеге қабілетті бағаны, тамаша қызмет көрсетуді, қол жетімді шағын және көлемді мөлшерлерді қамтамасыз ете алады.Apixaban сатып алу,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Химиялық атауы | Апиксабан |
Синонимдер | 1-(4-метоксифенил)-7-оксо-6-[4-(2-оксопиперидин-1-ил)фенил]-4,5,6,7-тетрагидро-1Н-пиразоло[3,4-c]пиридин -3-карбоксамид, 4,5,6,7-тетрагидро-1-(4-метоксифенил)-7-оксо-6-[4-(2-оксо-1-пиперидинил)фенил]-1Н-пиразоло[3, 4-c]пиридин-3-карбоксамид, BMS 562247, BMS-562247 |
Акция күйі | Қоймада, коммерциялық өндіріс |
CAS нөмірі | 503612-47-3 |
Молекулалық формула | C25H25N5O4 |
Молекулалық салмақ | 459,51 г/моль |
Еру нүктесі | 235,0~238,0℃ |
Тығыздығы | 1.42 |
COA және MSDS | Қол жетімді |
Шығу тегі | Шанхай, Қытай |
Санат | API |
Бренд | Ruifu химиялық |
Элементтер | Тексеру стандарттары | Нәтижелер |
Сыртқы түрі | Ақтан ақ дерлік кристалды ұнтақ | Сәйкес келеді |
Кептіру кезіндегі жоғалту | ≤0,50% | 0,10% |
Тұтану кезіндегі қалдық | ≤0,10% | 0,08% |
Ауыр металдар (Pb ретінде) | ≤20ppm | Сәйкес келеді |
Қатысты заттар | ||
Кез келген жалғыз қоспа | ≤0,50% | Сәйкес келеді |
Жалпы қоспалар | ≤0,50% | Сәйкес келеді |
Тазалық / талдау әдісі | ≥99,5% (HPLC) | 99,9% |
Инфрақызыл спектр | Құрылымға сәйкес келеді | Сәйкес келеді |
1H ЯМР спектрі | Құрылымға сәйкес келеді | Сәйкес келеді |
Қорытынды | Өнім сынақтан өтті және техникалық сипаттамаларға сәйкес келеді |
Пакет:Бөтелке, алюминий фольгадан жасалған сөмке, 25 кг / картон барабан немесе тапсырыс берушінің талабы бойынша.
Сақтау жағдайы:Контейнерді мықтап жауып, салқын, құрғақ (2~8℃) және жақсы желдетілетін қоймада үйлесімсіз заттардан алыс жерде сақтаңыз.Жарық пен ылғалдан қорғаңыз.
Жеткізілім:FedEx / DHL Express арқылы бүкіл әлемге әуе арқылы жеткізіңіз.Жылдам және сенімді жеткізуді қамтамасыз етіңіз.
Өнімнің ешқайсысы қолданыстағы патенттерге қайшы келуі мүмкін елдерге жеткізілмейді.Алайда соңғы жауапкершілік сатып алушыға жүктеледі.
Тек ғылыми зерттеулерге арналған, коммерциялық мақсатта емес, адам немесе диагностикалық мақсатта емес.
Қалай сатып алуға болады?ХабарласыңызDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 жылдық тәжірибе?Бізде жоғары сапалы фармацевтикалық аралық өнімдердің немесе ұсақ химиялық заттардың кең ауқымын өндіру және экспорттауда 15 жылдан астам тәжірибеміз бар.
Негізгі нарықтар?Ішкі нарыққа, Солтүстік Америкаға, Еуропаға, Үндістанға, Кореяға, Жапонияға, Австралияға және т.б.
Артықшылықтары?Жоғары сапа, қолжетімді баға, кәсіби қызметтер және техникалық қолдау, жылдам жеткізу.
СапасыКепілдік?Қатаң сапаны бақылау жүйесі.Талдауға арналған кәсіби жабдықтарға NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, УК, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microb limit test, т.б.
Үлгілер?Көптеген өнімдер сапаны бағалау үшін тегін үлгілерді ұсынады, жеткізу құнын тұтынушылар төлеуі керек.
Зауыттық аудит?Зауыттық аудитке қош келдіңіз.Кездесуді алдын ала белгілеңіз.
MOQ?MOQ жоқ.Шағын тапсырыс қабылданады.
Жеткізілім мерзімі? Егер қоймада болса, үш күндік жеткізілімге кепілдік беріледі.
Тасымалдау?Экспресс (FedEx, DHL), әуе, теңіз арқылы.
Құжаттар?Сатудан кейінгі қызмет көрсету: COA, MOA, ROS, MSDS және т.б.
Арнайы синтез?Зерттеу қажеттіліктеріңізге сәйкес келетін реттелетін синтез қызметтерін ұсына алады.
Төлем шарттары?Проформа шот-фактура бірінші болып тапсырыс расталғаннан кейін жіберіледі, біздің банктік ақпарат қоса беріледі.Төлем T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union және т.б.
Апиксабан (CAS: 503612-47-3) — Бристол Майерс Скуибб және Пфайзер әзірлеген ауызша антикоагулянттық препараттың жаңа түрі.Бұл Xa фактор ингибиторының ауызша жаңа түрі және оның коммерциялық атауы - Eliquis.Апиксабан веноздық тромбоэмболияның (ВТЭ) алдын алу үшін жамбас немесе тізе буындарын таңдаулы операциядан өткен ересек пациенттерді емдеу үшін қолданылады.
Апиксабан (CAS: 503612-47-3) пероральді таңдамалы белсендірілген Xa фактор ингибиторы болып табылады және тромбин түзілуі мен тромбоздың алдын алады.
Апиксабан (CAS: 503612-47-3) дабигатран мен ривароксабаннан кейін сатылымға шығарылатын үшінші жаңа ауызша антикоагулянт болып табылады және ол Еуропада жамбас немесе тізе буындарын таңдаулы операциядан өткен науқастарда веналық тромбоэмболияның алдын алу үшін мақұлданған.Еуропада мақұлданған осы үш ауызша антикоагулянттардың ішінен веноздық тромбоэмболияға қарсы қазіргі стандартты профилактикалық еммен салыстырғанда, рекордтық экспериментте эноксапарин, ривароксабан, ал апиксабан алдыңғы экспериментте үздік шықты.Ривароксабанның емдік әсері біршама жоғары болды, бірақ ол апиксабанға қарағанда ауыр қан кетуді тудырды.Зерттеушілер бұл айырмашылықтарды дәрілік уақытпен байланыстырды, өйткені рекордтық экспериментте ривароксабан операциядан кейін 6-8 сағаттан кейін қабылданған, ал апиксабан алдын ала экспериментте операциядан кейін 18 сағаттан кейін қолданылған.Бұл препараттар операция уақытына жақынырақ қолданылғанда жақсы емдік әсерге ие, сонымен қатар қан кету қаупі жоғары.Клиникалық зерттеулер көрсеткендей, 40 мг эноксапариннің күнделікті тері астына инъекциясымен салыстырғанда, апиксабанның 2,5 мг пероральді дозасы жамбас немесе тізе ауыстыру операциясынан кейін веноздық тромбоэмболияға қарсы жақсы профилактикалық әсерге ие болды және қан кету қаупін арттырмайды.
Апиксабан (CAS: 503612-47-3) - Bristol-Myers Squibb және Pfizer бірлесіп әзірлеген ауызша Xa фактор ингибиторының жаңа түрі.Сауда атауы - эратол, ол ауызша антикоагулянттың жаңа түрі болып табылады.Маңызды Xa коагуляция факторын тежей отырып, апиксабан тромбин түзілуін және тромбоздың алдын алады.2007 жылдың 26 сәуірінде Бристол-Майерс Скуибб варфаринге жаңартылған балама ретінде Бристол-Майерс Скуиббқа тиесілі жаңа ауызша антикоагулянт апиксабанды әзірлеуде ынтымақтастық туралы жариялау үшін Pfizer компаниясымен қол алысты.Ынтымақтастық туралы келісімге сәйкес, Pfizer Bristol-Myers Squibb компаниясына антикоагулянтты апиксабанды әзірлеудің жалпы құнының 60% (2007 жылдың 1 қаңтарынан бастап қолданысқа енгізіледі) үшін алдын ала 0,25 миллиард АҚШ долларын төлейді, ал Бристол-Майерс Қалған 40% Сквибб өз мойнына алады, осылайша препаратты бірлесіп әзірлеу және сату құқығын алады.2011 жылдың мамыр айында апиксабан ЕО-ның 27 елінде, Исландия мен Норвегияда жамбас немесе тізе ауыстыру операциясынан өткен ересек пациенттерде веноздық тромбоздың алдын алуды бірінші болып мақұлдады.2012 жылдың 20 қарашасында Еуропалық Комиссия Ererto (апиксабан) препаратын бір немесе бірнеше қауіп факторлары бар қақпақшалы емес жүрекшелер фибрилляциясы (NVAF) бар ересек емделушілерде инсульт пен жүйелі эмболияның алдын алу үшін мақұлдады.Кейіннен Канаданың Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасы, Жапония және АҚШ FDA Ererto-ны мақұлдады?(апиксабан) бір немесе бірнеше қауіп факторлары бар қақпақшалы емес жүрекшелер фибрилляциясы (НВАФ) бар ересек емделушілерде инсульт пен жүйелі эмболияның алдын алу үшін.2013 жылдың 12 сәуірінде Bristol-Myers Squibb және Pfizer бірлесіп әзірлеген жаңа антикоагулянттық Eloto (ELIQUIS) (апиксабан) препараты Қытайда ресми түрде жарияланды.Эрерто – жамбас немесе тізе буындарын элективті ауыстырудан өткен ересек емделушілерде веноздық тромбоэмболияның (VTE) алдын алуға арналған жаңа пероральді Xa факторы ингибиторы.Оның тізімі ортопедиялық хирургиядан кейін клиникалық антикоагуляция үшін қауіпсіз және тиімді жаңа таңдауды қамтамасыз етеді және жамбас/тізенің элективті ауыстыруынан өткен қытайлық пациенттерге жақсы жаңалық әкеледі.Клиникалық зерттеулер тәулігіне 1 рет 40 мг эноксапаринмен салыстырғанда эратолды күніне 2 рет ішке қабылдауды растады?(апиксабан) 2,5 мг жамбас немесе тізе ауыстыру операциясынан кейін веноздық тромбоэмболияның алдын алу үшін тиімдірек және қан кету қаупін арттырмайды.1-суретте Bristol-Myers Squibb және Pfizer шығарған Элотоапиксабан таблеткалары көрсетілген.