Кандесартан CAS 139481-59-7 Тазалық >99,0% (HPLC) зауыты
Ruifu химиялық жеткізілімі жоғары тазалығы бар Кандесартан цилексетил аралық өнімі
Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5
Кандесартан CAS 139481-59-7
1-Хлорэтилциклогексилкарбонат CAS 99464-83-2
Кандесартан цилексетил аралық этил эфирі C6 CAS 139481-41-7
Candesartan Cilexetil Intermediate CAS 139481-44-0
Trityl Candesartan Cilexetil CAS 170791-09-0
Химиялық атауы | Кандесартан |
Синонимдер | CV-11974;2-этокси-1-[[2'-(1Н-тетразол-5-ил)[1,1'-бифенил]-4-ил]метил]-1Н-бензимидазол-7-карбон қышқылы;3-[[2'-(1Н-тетразол-5-ил)бифенил-4-ил]метил]-2-этокси-3Н-бензимидазол-4-карбон қышқылы;Кандесартан M1;Candesartan Cilexetil EP Impurity G |
CAS нөмірі | 139481-59-7 |
CAT нөмірі | RF-PI1889 |
Акция күйі | Қоймада, өндіріс көлемі тоннаға дейін жетеді |
Молекулалық формула | C24H20N6O3 |
Молекулалық салмақ | 440,45 |
Бренд | Ruifu химиялық |
Элемент | Техникалық сипаттамалар |
Сыртқы түрі | Ақ ұнтақ |
Идентификация - HPLC | Сақтау уақыты Стандартқа ұқсас |
Сәйкестендіру - IR | Стандартқа ұқсас |
Тазалық / талдау әдісі | >99,0% (HPLC) |
Еру нүктесі | 183,0~185,0℃ |
Кептіру кезіндегі жоғалту | <0,50% |
Ылғалдылық (KF) | <0,50% |
Тұтану кезіндегі қалдық | <0,50% |
Ауыр металдар | <20ppm |
Жеке қоспалар | <1,00% (HPLC) |
Жалпы қоспалар | <1,00% (HPLC) |
Сыну көрсеткіші | n20/D 1,745~1,747 |
Сынақ стандарты | Кәсіпорын стандарты |
Қолданылуы | API;Гипертонияны емдеуге арналған |
Пакет: Бөтелке, алюминий фольгадан жасалған сөмке, 25 кг / картон барабан немесе тапсырыс берушінің талабы бойынша
Сақтау жағдайы:Салқын және құрғақ жерде жабық контейнерлерде сақтаңыз;Жарық пен ылғалдан қорғаңыз
Кандесартан (CAS: 139481-59-7) IC50 0,26 нМ болатын ангиотензин II рецепторларының антагонисі болып табылады.Мақсаты: Ангиотензин II рецепторлары кандесартан гипертензияны емдеуге арналған.Candesartan Cilexetil алғаш рет GB-да 1997 жылы 29 сәуірде мақұлданды, содан кейін АҚШ-тың Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасы (FDA) 1998 жылы 4 маусымда мақұлдады және Жапонияның Фармацевтикалық және медициналық құрылғылар агенттігімен (PMDA) 1999 жылы 12 наурызда мақұлданды. Оны AstraZeneca әзірледі, содан кейін GB және АҚШ-та AstraZeneca Atacand ретінде сатты және JP-де Takeda арқылы Blopress ретінде сатты.Кандесартан Цилексетил - ангиотензин II рецепторларының блокаторы (ARB), ол ангиотензин II-нің қан тамырларының тегіс бұлшықеттері мен бүйрек үсті бездері сияқты көптеген тіндердегі AT1 рецепторларымен байланысуын селективті блоктау арқылы ангиотензин II-нің вазоконстрикторлық және альдостерон секрециялық әсерін блоктайды.Атаканд ересектер мен 1 жастан < 17 жасқа дейінгі балалардағы гипертензияны, жүрек жеткіліксіздігін (NYHA II-IV класы) емдеуге арналған және жүрек-қан тамырлары өлімін және жүрек жеткіліксіздігінің ауруханаға жатқызылуын азайту үшін қолданылады.