Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5 Тазалық >99,0% (HPLC) API зауыттық таңдаулы кескіні

Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5 Тазалық >99,0% (HPLC) API зауыты

Қысқаша сипаттама:

Химиялық атауы: Кандесартан Цилексетил

CAS: 145040-37-5

Тазалық: >99,0% (HPLC)

Сыртқы түрі: ақ немесе ақ түссіз кристалды ұнтақ

Селективті ангиотензин II рецепторларының антагонисті

API жоғары сапасы, коммерциялық өндіріс

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Бізге электрондық поштаны жіберіңіз

Өнімнің егжей-тегжейі

қосымша тауарлар

Өнім тегтері

Сипаттама:

Ruifu химиялық жеткізілімі жоғары тазалығы бар Кандесартан цилексетил аралық өнімі
Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5
Кандесартан CAS 139481-59-7
1-Хлорэтилциклогексилкарбонат CAS 99464-83-2
Кандесартан цилексетил аралық этил эфирі C6 CAS 139481-41-7
Candesartan Cilexetil Intermediate CAS 139481-44-0
Trityl Candesartan Cilexetil CAS 170791-09-0

Химиялық қасиеттері:

Химиялық атауы	Кандесартан цилексетил
Синонимдер	TCV-116;1-(((Циклогексилокси)карбонил)окси)этил 1-((2'-(1Н-тетразол-5-ил)-[1,1'-бифенил]-4-ил)метил)-2-этокси-1Н -бензо[д]имидазол-7-карбоксилат
CAS нөмірі	145040-37-5
CAT нөмірі	RF-PI1891
Акция күйі	Қоймада, өндіріс көлемі тоннаға дейін жетеді
Молекулалық формула	C33H34N6O6
Молекулалық салмақ	610,66
Бренд	Ruifu химиялық

Техникалық сипаттамалар:

Элемент	Техникалық сипаттамалар
Сыртқы түрі	Ақтан ақ дерлік кристалды ұнтақ
HPLC идентификациясы	Үлгінің хроматограммасындағы негізгі пикті сақтау уақыты стандартпен алынған хроматограммадағы уақытқа сәйкес келеді.
Сәйкестендіру IR	ИҚ инфрақызыл жұту спектрі Candesartan Cilexetil анықтамалық стандартымен бірдей.
Мөлдірлік пен түсті шешім	5% хлороформдағы ерітінді мөлдір және түссіз
Тазалық / талдау әдісі	>99,0% (HPLC)
Еру нүктесі	155,0~160,0℃
Кептіру кезіндегі жоғалту	<0,30%
Тұтану кезіндегі қалдық	<0,10%
Ауыр металдар	<10ppm
Мышьяк (As)	<1 бет мин
Бөлшектердің мөлшерінің таралуы	90% <30 мкм
Органикалық қоспалар	HPLC арқылы
Этил кандесартан	<0,15%
Десетил Кандесартан	<0,15%
N2-Этил Кандесартан Цилексей	<0,15%
Кез келген белгісіз қоспа	<0,15%
Жалпы қоспалар	<0,60%
Потенциометрия бойынша талдау	Сусыз зат бойынша есептелген C33H34N6O6 99,0~101,0%
Органикалық ұшпа қоспа
Метано	<0,30%
Этанол	<0,50%
Диэтил эфирі	<0,50%
Ацетон	<0,50%
Дихлорметан	<0,06%
Диметилформамид	<0,088%
Микробиологиялық ластану
Аэробты микробтардың жалпы саны	<1000cfu/г
Қалыптар мен ашытқылар	<100cfu/г
E.Coli	Жоқ
Сальмонелла	Жоқ
Сынақ стандарты	Кәсіпорын стандарты
Қолданылуы	API;Антигипертензивті агент

Пакет және сақтау:

Пакет: Бөтелке, алюминий фольгадан жасалған сөмке, 25 кг / картон барабан немесе тапсырыс берушінің талабы бойынша

Сақтау жағдайы:Салқын және құрғақ жерде жабық контейнерлерде сақтаңыз;Жарық пен ылғалдан қорғаңыз

Артықшылықтары:

ЖИІ ҚОЙЫЛАТЫН СҰРАҚТАР:

Қолдану:

Кандесартан Цилексетил (TCV-116) (CAS: 145040-37-5) гипертензияны емдеуде қолданылатын IC50 0,26 нМ болатын ангиотензин II рецепторларының антагонисті.Кандесартан гипертензияны емдеу үшін жеке немесе басқа препараттармен бірге қолданылуы мүмкін ангиотензин рецепторларының блокаторы (АРБ) болып табылады.Асқазан-ішек жолында сіңу кезінде оның белсенді метаболитіне – кандесартанға тез айналатын кандесартан цилексетилдің бастапқы препараты ретінде ішке қабылданады.Кандесартан ренин-ангиотензин-альдостерон жүйесін (РААС) антагонизациялау арқылы қан қысымын төмендетеді;1 типті ангиотензин II рецепторларының (AT1) қосалқы түрімен байланысу үшін ангиотензин II-мен бәсекелеседі және ангиотензин II-нің қан қысымын жоғарылататын әсерін болдырмайды.Ангиотензин түрлендіретін фермент (ACE) тежегіштерінен айырмашылығы, ARB құрғақ жөтелге жағымсыз әсер етпейді.Кандесартан гипертензияны, оқшауланған систолалық гипертензияны, сол жақ қарыншаның гипертрофиясын және диабеттік нефропатияны емдеу үшін қолданылуы мүмкін.Ол сондай-ақ жүрек жеткіліксіздігін, систолалық дисфункцияны, миокард инфарктісін және коронарлық артерия ауруларын емдеу үшін балама агент ретінде қолданылуы мүмкін.