4,4′-Бис(2-бромоацетил)бифенил CAS 4072-67-7 Даклатасвир дигидрохлориді аралық тазалық >98,0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd 4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl (CAS: 4072-67-7) жоғары сапалы жетекші өндіруші болып табылады.Ruifu Chemical бүкіл әлем бойынша жеткізуді, бәсекеге қабілетті бағаны, тамаша қызмет көрсетуді, қол жетімді шағын және көлемді мөлшерлерді қамтамасыз ете алады.4,4'-Бис(2-бромоацетил)бифенилді сатып алыңыз,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Химиялық атауы | 4,4'-Бис(2-бромоацетил)бифенил |
| Синонимдер | 4,4'-Бис(бромоацетил)бифенил;1,1'-[1,1'-Бифенил]-4,4'-дийлбис[2-Бромэтан-1-бір];Даклатасвир қоспасы 7 |
| Акция күйі | Қоймада, коммерциялық өндіріс |
| CAS нөмірі | 4072-67-7 |
| Молекулалық формула | C16H12Br2O2 |
| Молекулалық салмақ | 396,07 г/моль |
| Еру нүктесі | 226,0~227,0℃ |
| Тығыздығы | 1,622±0,06 г/см3 |
| COA және MSDS | Қол жетімді |
| Шығу тегі | Шанхай, Қытай |
| Санат | Даклатасвир дигидрохлоридінің аралық өнімі (CAS: 1009119-65-6) |
| Бренд | Ruifu химиялық |
| Элементтер | Техникалық сипаттамалар | Нәтижелер |
| Сыртқы түрі | Қатты | Қатты |
| Тазалық / талдау әдісі | >98,0% (HPLC) | 98,5% |
| Инфрақызыл спектр | Құрылымға сәйкес | Сәйкес келеді |
| 1H ЯМР спектрі | Құрылымға сәйкес | Сәйкес келеді |
| Қорытынды | Өнім сынақтан өтті және берілген техникалық сипаттамаларға сәйкес келеді | |
| Қолдану | Даклатасвир дигидрохлоридінің аралық өнімі (CAS: 1009119-65-6) | |
Пакет:Фторлы бөтелке, алюминий фольгадан жасалған сөмке, 25 кг / картон барабан немесе тапсырыс берушінің талабы бойынша.
Сақтау жағдайы:Контейнерді мықтап жауып, салқын, құрғақ және жақсы желдетілетін қоймада үйлесімсіз заттардан алыс сақтаңыз.Жарық пен ылғалдан қорғаңыз.
Жеткізілім:FedEx / DHL Express арқылы бүкіл әлемге әуе арқылы жеткізіңіз.Жылдам және сенімді жеткізуді қамтамасыз етіңіз.
Қалай сатып алуға болады?ХабарласыңызDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 жылдық тәжірибе?Бізде жоғары сапалы фармацевтикалық аралық өнімдердің немесе ұсақ химиялық заттардың кең ауқымын өндіру және экспорттауда 15 жылдан астам тәжірибеміз бар.
Негізгі нарықтар?Ішкі нарыққа, Солтүстік Америкаға, Еуропаға, Үндістанға, Кореяға, Жапонияға, Австралияға және т.б.
Артықшылықтары?Жоғары сапа, қолжетімді баға, кәсіби қызметтер және техникалық қолдау, жылдам жеткізу.
СапасыКепілдік?Қатаң сапаны бақылау жүйесі.Талдауға арналған кәсіби жабдықтарға NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, УК, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microb limit test, т.б.
Үлгілер?Көптеген өнімдер сапаны бағалау үшін тегін үлгілерді ұсынады, жеткізу құнын тұтынушылар төлеуі керек.
Зауыттық аудит?Зауыттық аудитке қош келдіңіз.Кездесуді алдын ала белгілеңіз.
MOQ?MOQ жоқ.Шағын тапсырыс қабылданады.
Жеткізілім мерзімі? Егер қоймада болса, үш күндік жеткізілімге кепілдік беріледі.
Тасымалдау?Экспресс (FedEx, DHL), әуе, теңіз арқылы.
Құжаттар?Сатудан кейінгі қызмет көрсету: COA, MOA, ROS, MSDS және т.б.
Арнайы синтез?Зерттеу қажеттіліктеріңізге сәйкес келетін реттелетін синтез қызметтерін ұсына алады.
Төлем шарттары?Проформа шот-фактура бірінші болып тапсырыс расталғаннан кейін жіберіледі, біздің банктік ақпарат қоса беріледі.Төлем T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union және т.б.
4,4'-Бис(2-Бромоацетил)бифенил (CAS: 4072-67-7) - Даклатасвир дигидрохлоридінің (CAS: 1009119-65-6) аралық өнімі.
Даклатасвир дигидрохлориді (Даклинза) генотипі 3 созылмалы гепатит С инфекциясын емдеуде пайдалы С гепатиті вирусының (HCV) NS5A тежегіші болып табылады.
2015 жылдың 24 шілдесінде FDA созылмалы гепатит С препаратын (Bristol-Myers Squibb) маркетинг үшін мақұлдады.
Daklinza (Bristol-Myers Squibb) компаниясының FDA мақұлдау процесі бұрмаланулар мен бұрылыстардан өтті.Оны FDA бір рет қабылдамады, бірақ ақыры 2015 жылдың ортасында мақұлданды.FDA гепатит С генінің 3 типті емделушілерін емдеу үшін Даклинза мен Софосбувир комбинациясын мақұлдады.
Шын мәнінде, FDA мақұлдағанға дейін Даклинза Жапонияда, Еуропалық Одақта, Оңтүстік Кореяда және басқа елдерде маркетинг үшін мақұлданған болатын.2014 жылы жапондық денсаулық сақтау секторы генотип 1 инфекциясын емдеуге арналған Даклинза және Асунапревир (Сунвепра) қолдануын мақұлдады.Еуропалық Одақ сондай-ақ Даклатасвирді 2014 жылы HCV 1, 2, 3 және 4 генотиптерін емдеуде басқа препараттармен бірге қолдануға рұқсат берді. Даклатасвир Еуропалық Одақ (ЕО) бекіткен алғашқы NS5A кешені ингибиторы болып табылады.Басқа препараттармен біріктіріп қолданғанда, интерферон мен рибавириннің 48 аптаға созылатын емдік біріктірілімімен салыстырғанда, емдеу ұзақтығы қысқарады (12 апта немесе 24 апта).
Даклатхавир монотерапиясы ұсынылмайды, қазіргі негізгі хаттама Дакаставир+ Софосбувирдің біріктірілген емі болып табылады, ол басқа нұсқаларға қарағанда жақсы тиімділікпен, жоғары SVRмен, шағын жанама әсерлерімен және одан әрі қысқартылған емдеу циклімен сипатталады.
