β-D-рибофураноза 1-ацетат 2,3,5-трибензоат CAS 6974-32-9 талдау ≥99,0% (HPLC) Клофарабин аралық жоғары тазалық

Қысқаша сипаттама:

Атауы: β-D-рибофураноза 1-ацетат 2,3,5-трибензоат

CAS: 6974-32-9

Сыртқы түрі: ақ немесе ақ емес кристалды ұнтақ

Талдау: ≥99,0% (HPLC)

Жедел лимфобластикалық лейкозбен ауыратын балаларды емдеудегі Клофарабиннің аралық өнімі (CAS: 123318-82-1) (ALL)

Inquiry: alvin@ruifuchem.com

Бізге электрондық поштаны жіберіңіз

Өнімнің егжей-тегжейі

қосымша тауарлар

Өнім тегтері

Сипаттама:

Клофарабинмен байланысты аралық өнімдерді коммерциялық жеткізу:
Clofarabine CAS: 123318-82-1
2-дезокси-2-фтор-1,3,5-три-О-бензоил-α-D-арабинофураноза CAS: 97614-43-2
β-D-рибофураноза 1-ацетат 2,3,5-трибензоат CAS: 6974-32-9
1,3,5-Три-О-бензоил-D-рибофураноза CAS: 22224-41-5
2,6-Дихлоропурин CAS: 5451-40-1

Химиялық қасиеттері:

Химиялық атауы	β-D-рибофураноза 1-ацетат 2,3,5-трибензоат
Синонимдер	1-O-ацетил-2,3,5-три-О-бензоил-β-D-рибофураноза
CAS нөмірі	6974-32-9
CAT нөмірі	RF-PI222
Акция күйі	Қоймада, өндіріс көлемі тоннаға дейін жетеді
Молекулалық формула	C28H24O9
Молекулалық салмақ	504,49
Бренд	Ruifu химиялық

Техникалық сипаттамалар:

Элемент	Техникалық сипаттамалар
Сыртқы түрі	Ақ немесе ақ түссіз кристалды ұнтақ
Талдау / талдау әдісі	≥99,0% (HPLC)
Еру нүктесі	126,0~133,0℃
Кептіру кезіндегі жоғалту	≤0,50%
Тұтану кезіндегі қалдық	≤0,50%
Жалпы қоспалар	≤1,00%
Ауыр металдар	≤20ppm
Сынақ стандарты	Кәсіпорын стандарты
Қолданылуы	Клофарабиннің фармацевтикалық аралық өнімі CAS: 123318-82-1

Пакет және сақтау:

Пакет: Бөтелке, алюминий фольгадан жасалған сөмке, картон барабан, 25 кг / барабан немесе тапсырыс берушінің талабы бойынша.

Сақтау жағдайы:Салқын және құрғақ жерде жабық контейнерлерде сақтаңыз;Жарықтан, ылғалдан және зиянкестердің шабуылынан қорғаңыз.

Артықшылықтары:

ЖИІ ҚОЙЫЛАТЫН СҰРАҚТАР:

Қолдану:

β-D-рибофураноза 1-ацетат 2,3,5-трибензоат (CAS 6974-32-9) (Clofarabine CAS: 123318-82-1) аралық өнімі болып табылады.Клофарабин (CAS: 123318-82-1) – жаңа пуриндік нуклеозидті ісікке қарсы препараттар алғаш рет Америка Құрама Штаттары-Genzyme корпорациясының «Клофарабин» сауда атауларымен Top10 биофармацевтикалық компаниясымен сәтті әзірленген.2004 жылғы 28 желтоқсанда АҚШ-тың Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасы (FDA) клофарабинді рефрактерлі немесе қайталанатын жедел лимфоцитарлы лейкозы (ALL) бар балаларға қолдану үшін мақұлдау үшін жылдам жолды қолданды;ол жақсы төзімділікпен және болжанбайтын жағымсыз реакцияларсыз лейкозды емдеуде тамаша тиімділікке ие.Оны көктамыр ішіне енгізу немесе ауызша енгізу арқылы енгізуге болады.Бұл препарат он жылдан астам уақыт ішінде балалар лейкозын емдеуге арналған мақұлданған алғашқы өнім болып табылады.