Gefitinib CAS 184475-35-2 Тазалық >99,5% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd жоғары сапасы бар Gefitinib (CAS: 184475-35-2) жетекші өндірушісі болып табылады.Ruifu Chemical бүкіл әлем бойынша жеткізуді, бәсекеге қабілетті бағаны, тамаша қызмет көрсетуді, қол жетімді шағын және көлемді мөлшерлерді қамтамасыз ете алады.Гефитиниб пен аралық өнімдерді сатып алыңыз,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Химиялық атауы | Гефитиниб |
| Синонимдер | Тегін гефитиниб негізі;Иресса;ZD1839;ZD-1839;N-(3-хлоро-4-фторфенил)-7-метокси-6-(3-морфолинопропокси)киназолин-4-амин;N-(3-хлоро-4-фторфенил)-7-метокси-6-[3-(4-морфолинил)пропокси]-4-квиназолинамин |
| Акция күйі | Қоймада, коммерциялық өндіріс |
| CAS нөмірі | 184475-35-2 |
| Молекулалық формула | C22H24ClFN4O3 |
| Молекулалық салмақ | 446,91 г/моль |
| Еру нүктесі | 194,0 - 198,0 ℃ |
| Тығыздығы | 1,322±0,06 г/см3 |
| Суда ерігіштігі | Суда ерімейді |
| Ерігіштік | DMSO-да ериді |
| Сақтау температурасы. | Бөлме температурасы |
| Жеткізілім | Қоршаған орта |
| COA және MSDS | Қол жетімді |
| Шығу тегі | Шанхай, Қытай |
| Бренд | Ruifu химиялық |
| Элементтер | Тексеру стандарттары | Нәтижелер |
| Сыртқы түрі | Ақ немесе ақ түссіз ұнтақ | Сәйкес келеді |
| Кептіру кезіндегі жоғалту | <0,50% | 0,13% |
| Тұтану кезіндегі қалдық | <0,20% | 0,06% |
| Бірыңғай қоспа | <0,10% | 0,09% |
| Жалпы қоспалар | <0,50% | 0,20% |
| Ауыр металдар (Pb) | ≤10ppm | <10ppm |
| Тазалық / талдау әдісі | >99,5% (HPLC) | 99,80% |
| Инфрақызыл спектр | Құрылымға сәйкес | Сәйкес келеді |
| 1H ЯМР спектрі | Құрылымға сәйкес | Сәйкес келеді |
| Қорытынды | Өнім сынақтан өтті және берілген техникалық сипаттамаларға сәйкес келеді | |
Пакет:Фторлы бөтелке, алюминий фольгадан жасалған сөмке, 25 кг / картон барабан немесе тапсырыс берушінің талабы бойынша.
Сақтау жағдайы:Контейнерді мықтап жауып, салқын, құрғақ және жақсы желдетілетін қоймада үйлесімсіз заттардан алыс сақтаңыз.Жарық пен ылғалдан қорғаңыз.
Жеткізілім:FedEx / DHL Express арқылы бүкіл әлемге әуе арқылы жеткізіңіз.Жылдам және сенімді жеткізуді қамтамасыз етіңіз.
Адамдарда қолдануға болмайды.Диагностикада немесе терапияда қолдануға болмайды.Тек in vitro зерттеуге арналған.
Өнімдердің ешқайсысы қолданыстағы патенттерге қайшы келуі мүмкін елдерге жеткізілмейді.Дегенмен, соңғы жауапкершілік Сатып алушыға жүктеледі.
Қалай сатып алуға болады?ХабарласыңызDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 жылдық тәжірибе?Бізде жоғары сапалы фармацевтикалық аралық өнімдердің немесе ұсақ химиялық заттардың кең ауқымын өндіру және экспорттауда 15 жылдан астам тәжірибеміз бар.
Негізгі нарықтар?Ішкі нарыққа, Солтүстік Америкаға, Еуропаға, Үндістанға, Кореяға, Жапонияға, Австралияға және т.б.
Артықшылықтары?Жоғары сапа, қолжетімді баға, кәсіби қызметтер және техникалық қолдау, жылдам жеткізу.
СапасыКепілдік?Қатаң сапаны бақылау жүйесі.Талдауға арналған кәсіби жабдықтарға NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, УК, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microb limit test, т.б.
Үлгілер?Көптеген өнімдер сапаны бағалау үшін тегін үлгілерді ұсынады, жеткізу құнын тұтынушылар төлеуі керек.
Зауыттық аудит?Зауыттық аудитке қош келдіңіз.Кездесуді алдын ала белгілеңіз.
MOQ?MOQ жоқ.Шағын тапсырыс қабылданады.
Жеткізілім мерзімі? Егер қоймада болса, үш күндік жеткізілімге кепілдік беріледі.
Тасымалдау?Экспресс (FedEx, DHL), әуе, теңіз арқылы.
Құжаттар?Сатудан кейінгі қызмет көрсету: COA, MOA, ROS, MSDS және т.б.
Арнайы синтез?Зерттеу қажеттіліктеріңізге сәйкес келетін реттелетін синтез қызметтерін ұсына алады.
Төлем шарттары?Проформа шот-фактура бірінші болып тапсырыс расталғаннан кейін жіберіледі, біздің банктік ақпарат қоса беріледі.Төлем T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union және т.б.
| Қауіпсіздік сипаттамасы | 24/25 - теріге және көзге тиюден аулақ болыңыз. |
| HS коды | 2934999099 |
Гефитиниб (CAS: 184475-35-2) – AstraZeneca, Ұлыбритания әзірлеген ісікке қарсы мақсатты емдік препарат.Бұл өкпенің ұсақ жасушалы емес қатерлі ісігін емдеуге арналған алғашқы молекулалық мақсатты препарат.Ол эпидермиялық өсу факторы рецепторларының тирозинкиназасының (EGFR-TK) сигнал беру жолын селективті тежеу арқылы жұмыс істейді.Эпидермиялық өсу факторы (EGF) – салыстырмалы молекулалық массасы 6,45 × 103 полипептид, ол биологиялық әсерлер тудыру үшін мақсатты жасуша мембранасындағы эпидермиялық өсу факторы рецепторымен (EGFR) қосыла алады.EGFR – тирозинкиназа (ТК) типті рецептор.Ол EGF-мен байланысқанда, ол реципиент денесінде TK белсендіруіне ықпал ете алады, нәтижесінде рецепторлардың тирозин қалдықтарының автофосфорлануын тудырады, жасушаларға үздіксіз бөліну сигналдарын береді, жасуша пролиферациясын және дифференциациясын тудырады.EGFR адам тіндерінде көп және қатерлі ісіктерде жоғары көрінеді.Жасуша бетіндегі EGFR сигналдық жолын блоктай отырып, гефитиниб ісік өсуін, метастаз бен ангиогенезді тежейді және ісік жасушаларының апоптозын индукциялауы мүмкін.2002 жылдың тамызында гефитиниб алғаш рет Жапонияда Iressa сауда атауымен шағын жасушалы емес өкпенің қатерлі ісігін емдеудің бірінші сатысы ретінде сатылды.2003 жылдың мамыр айында АҚШ-тың Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасы гефитинибті платина негізіндегі ісікке қарсы препараттармен және доцетаксел химиотерапиясымен тиімсіз дамыған шағын емес жасушалы өкпе обыры бар науқастар үшін үшінші қатардағы монотерапия ретінде мақұлдады.Қазіргі уақытта оны Австралия, Жапония, Аргентина, Сингапур және Оңтүстік Корея өкпенің ұсақ емес жасушалы қатерлі ісігін емдеу үшін мақұлдаған.2005 жылдың 28 ақпанында Қытайдың Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасы гефитинибті бұрын химиотерапия алған жергілікті дамыған немесе метастаздық ұсақ жасушалы емес өкпенің қатерлі ісігін (NSCLC) емдеу үшін мақұлдады.Қазіргі уақытта ол озық NSCLC үшін бірінші қатардағы терапия ретінде қолдануға рұқсат етілмеген.2009 жылдың 1 шілдесінде Еуропалық дәрі-дәрмек агенттігі гефитинибті ересектердегі EGFR генінің мутациялары бар жергілікті дамыған немесе метастаздық ұсақ жасушалы емес өкпе обырын бірінші, екінші және үшінші қатар емдеу үшін ресми түрде мақұлдады.
