Ленватиниб мезилаты CAS 857890-39-2 талдау 98,0~102,0% зауыт

Ленватиниб мезилаты (CAS: 857890-39-2) – күшті ісікке қарсы белсенділігі бар VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT және RET пероральді және көп мақсатты тежегіші.Ленватиниб мезилаты VEGFR2 селективтілігі бар рецепторлық тирозинкиназа (RTK) тежегіші болып табылады.Ол ісікке қарсы белсенділікті көрсетеді және жергілікті қайталанатын немесе метастаздық, үдемелі, радиоактивті йодқа (RAI) төзімді сараланған қалқанша безінің обыры бар науқастарды емдеуге арналған.Ленватиниб месилаты алғаш рет 2015 жылдың 13 ақпанында АҚШ-тың Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасы (FDA) мақұлдады, содан кейін Жапонияның фармацевтикалық және медициналық құрылғылар агенттігімен (PMDA) 2015 жылдың 26 ​​наурызында мақұлданды және Еуропалық медицина агенттігі (EMA) бекітті. 2015 жылдың 28 мамыры. Оны Эйсай компаниясы Lenvima® ретінде әзірледі және сатты.Ленватиниб мезилаты – ісік пролиферациясына қатысы бар деп есептелетін басқа проангиогендік және онкогендік жолмен байланысты тирозинкиназаларға қоса, тамырлы эндотелий өсу факторы (VEGF) рецепторларының киназалық белсенділігін селективті түрде тежейтін бірегей байланысу режимі бар көп рецепторлы тирозинкиназа ингибиторы. .Ол радиациялық йодқа төзімді дифференциацияланған қалқанша безінің қатерлі ісігін емдеуге арналған.ЛенвимаҚалқанша безінің сараланған обырын (DTC), радиоактивті йодпен емдеуге болмайтын және дамып келе жатқан қалқанша безінің қатерлі ісігінің түрін емдеу үшін өздігінен қолданылады.LENVIMA басқа қатерлі ісікке қарсы дәрі-дәрмекпен емдеудің бір курсынан кейін дамыған бүйрек жасушалы карциномасы (RCC) деп аталатын бүйрек қатерлі ісігінің түрі бар ересектерді емдеу үшін эверолимус деп аталатын басқа дәрімен бірге қолданылады.