Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Тазалық ≥99,0% API зауыты

Қысқаша сипаттама:

Химиялық атауы: Олапариб (AZD-2281)

CAS: 763113-22-0

Тазалық: ≥99,0% (LC-MS бойынша)

Сыртқы түрі: ақ немесе ақ түссіз ұнтақ

Өте күшті және селективті PARP-ингибиторы

API жоғары сапасы, коммерциялық өндіріс

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Өнімнің егжей-тегжейі

қосымша тауарлар

Өнім тегтері

Сипаттама:

Химиялық қасиеттері:

Химиялық атауы Олапариб
Синонимдер AZD-2281;KU0059436;Линпарза;4-(3-(4-(циклопропанкарбонил)пиперазин-1-карбонил)-4-фторбензил)фталазин-1(2Н)-бір;1-(циклопропилкарбонил)-4-[5-[(3,4-дигидро-4-оксо-1-фталазинил)метил]-2-фторбензоил]пиперазин
CAS нөмірі 763113-22-0
CAT нөмірі RF-API103
Акция күйі Қоймада өндіріс жүздеген килограммға дейін жетеді
Молекулалық формула C24H23FN4O3
Молекулалық салмақ 434,46
Ерігіштік DMSO-да ериді
Бренд Ruifu химиялық

Техникалық сипаттамалар:

Элемент Техникалық сипаттамалар
Сыртқы түрі Ақ немесе ақ түссіз ұнтақ
1H ЯМР арқылы идентификация Құрылымға сәйкес келу
LC-MS Құрылымға сәйкес келу
Тазалық / талдау әдісі ≥99,0% (LC-MS бойынша)
Ылғалдылық (KF) ≤0,50%
Бірыңғай қоспа ≤0,50%
Жалпы қоспалар ≤1,0%
Ауыр металдар (Pb ретінде) ≤20ppm
Сынақ стандарты Кәсіпорын стандарты
Қолданылуы API;PARP ингибиторы

Пакет және сақтау:

Пакет: Бөтелке, алюминий фольгадан жасалған сөмке, картон барабан, 25 кг / барабан немесе тапсырыс берушінің талабы бойынша.

Сақтау жағдайы:Салқын және құрғақ жерде жабық контейнерлерде сақтаңыз;Жарық пен ылғалдан қорғаңыз.

Артықшылықтары:

1

ЖИІ ҚОЙЫЛАТЫН СҰРАҚТАР:

Қолдану:

Олапариб (CAS: 763113-22-0), жоғары күшті және селективті PARP-ингибиторы.2014 жылдың 19 желтоқсанында FDA қатерлі ісікке қарсы жаңа Olaparib (Lynparza) препаратын кем дегенде 3 раунд химиотерапиядан өткен аналық без обыры бар науқастарға немесе BRCA мутациясына күдікті науқастарға монотерапия үшін мақұлдады.Сонымен бірге FDA BRCA1 және BRCA2, BRACAanalysis CDx мутацияларын анықтауға арналған диагностикалық жинақтардың сандық құрамы мен жіктелуін бекітті.Олапариб - FDA мақұлдаған алғашқы PARP ингибиторы.2015 жылдың 2 ақпанында Еуропалық Одақтың Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасы (EMA) Олапарибті Еуропалық Одақтың 28 елінде, соның ішінде Исландия, Лихтенштейн және Норвегияда нарыққа шығаруға рұқсат берді.Бірақ EMA және FDA мақұлдаған көрсеткіштері сәл өзгеше;біріншісі BRCA генінің мутация жағдайларына, сондай-ақ бұрын платина бар химиотерапиялық препараттарды қабылдаған және реакциясы бар және қайталануы мүмкін аналық бездердің эпителиальды қатерлі ісігі бар науқастарға демеуші терапияға арналған.

Хабарламаңызды осы жерге жазып, бізге жіберіңіз