1-(1-Benzothiophen-4-yl)piperazine Hydrochloride CAS 913614-18-3 ភាពបរិសុទ្ធ >98.0% (HPLC) រោងចក្រកម្រិតមធ្យម Brexpiprazole
ការផ្គត់ផ្គង់គីមី Ruifu អន្តរការី Brexpiprazole
Brexpiprazole CAS 913611-97-9
7-Hydroxyquinolinone CAS 70500-72-0
4-Bromobenzo[b]thiophene CAS 5118-13-8
1-(1-Benzothiophen-4-yl)piperazine Hydrochloride CAS 913614-18-3
7-(4-Chlorobutoxy)quinolin-2(1H)-one CAS 913613-82-8
4-Chlorobenzo[b]thiophene CAS 66490-33-3
ឈ្មោះគីមី | 1-(1-Benzothiophen-4-yl)piperazine Hydrochloride |
សទិសន័យ | Brexpiprazole កម្រិតមធ្យម 2;1-Benzo[b]thien-4-yl-Piperazine Hydrochloride;1-Benzo[b]thien-4-ylpiperazine Monohydrochloride |
លេខ CAS | 913614-18-3 |
លេខ CAT | RF-PI1034 |
ស្ថានភាពភាគហ៊ុន | នៅក្នុងស្តុក សមត្ថភាពផលិត 100MT/ឆ្នាំ |
រូបមន្តម៉ូលេគុល | C12H15ClN2S |
ទម្ងន់ម៉ូលេគុល | ២៥៤.៧៧៨៩ |
ម៉ាក | Ruifu គីមី |
ធាតុ | លក្ខណៈបច្ចេកទេស |
រូបរាង | ម្សៅពណ៌សទៅជាម្សៅពណ៌ស |
ការកំណត់អត្តសញ្ញាណ | ពេលវេលារក្សាទុកនៃគំរូអនុលោមតាមស្តង់ដារយោង |
ភាពបរិសុទ្ធ / វិធីសាស្រ្តវិភាគ | > 99.0% (HPLC) |
ការបាត់បង់លើការសម្ងួត | <0.50% |
ទឹក (KF) | <0.50% |
សំណល់នៅលើភ្លើង | <0.20% |
សារធាតុពាក់ព័ន្ធ | (HPLC) |
ភាពមិនបរិសុទ្ធរបស់បុគ្គលណាមួយ។ | <0.50% |
ភាពមិនបរិសុទ្ធសរុប | <1.00% |
វិសាលគមអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដ | អនុលោមតាមរចនាសម្ព័ន្ធ |
វិសាលគមប្រូតុង NMR | អនុលោមតាមរចនាសម្ព័ន្ធ |
ស្តង់ដារសាកល្បង | ស្តង់ដារសហគ្រាស |
ការប្រើប្រាស់ | កម្រិតមធ្យមនៃ Brexpiprazole (CAS: 913611-97-9) |
កញ្ចប់: ដប ថង់អាលុយមីញ៉ូម 25kg / ស្គរក្រដាសកាតុងធ្វើកេស ឬតាមតម្រូវការរបស់អតិថិជន
លក្ខខណ្ឌផ្ទុក៖ទុកក្នុងធុងបិទជិតនៅកន្លែងត្រជាក់និងស្ងួត;ការពារពីពន្លឺនិងសំណើម
1-(1-Benzothiophen-4-yl)piperazine Hydrochloride (CAS: 913614-18-3) គឺជាកម្រិតមធ្យមនៃ Brexpiprazole (CAS: 913611-97-9) ។Brexpiprazole គឺជាប្រភេទថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺផ្លូវចិត្ត។វាគឺជាអ្នកទទួល dopamine D2 agonist មួយផ្នែក។ក្នុងនាមជាកម្មវិធីកែប្រែសកម្មភាព serotonin-dopamine ប្រលោមលោក វាអាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការព្យាបាលនៃជំងឺវិកលចរិក និងសម្រាប់ការព្យាបាលបន្ថែមសម្រាប់ជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត។វាក៏អាចផ្តល់នូវប្រសិទ្ធភាព និងភាពអត់ធ្មត់លើការព្យាបាលបន្ថែមដែលបានបង្កើតឡើង formajor depressive disorder (MDD)។ថ្នាំនេះបង្ហាញទម្រង់ឱសថសាស្រ្តតែមួយគត់ ដែលដើរតួជា agonist មួយផ្នែកនៃ serotonin 5-HT1A និង dopamine D2 receptors និងជា antagonist ពេញលេញនៃ 5-HT2A និង noradrenaline α1B/2C receptors ជាមួយនឹងទំនាក់ទំនងនៃការចង subnanomolar ស្រដៀងគ្នា។ថ្នាំដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ Otsuka និង Lundbeck ត្រូវបានអនុម័តក្នុងឆ្នាំ 2015 ដោយ FDA សម្រាប់ការព្យាបាលនៃជំងឺវិកលចរិក និងជាការព្យាបាលបន្ថែមសម្រាប់ជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត។