1-(1-Benzothiophen-4-yl)piperazine Hydrochloride CAS 913614-18-3 ភាពបរិសុទ្ធ >98.0% (HPLC) រោងចក្រកម្រិតមធ្យម Brexpiprazole

ការពិពណ៌នាសង្ខេប៖

1-(1-Benzothiophen-4-yl)piperazine Hydrochloride

CAS: 913614-18-3

ភាពបរិសុទ្ធ៖> 99.0% (HPLC)

រូបរាង៖ ម្សៅពីសទៅស

កម្រិតមធ្យមនៃ Brexpiprazole (CAS: 913611-97-9)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

ផលិតផលដែលពាក់ព័ន្ធ

ស្លាកផលិតផល

ការពិពណ៌នា៖

លក្ខណៈសម្បត្តិគីមី:

ឈ្មោះគីមី 1-(1-Benzothiophen-4-yl)piperazine Hydrochloride
សទិសន័យ Brexpiprazole កម្រិតមធ្យម 2;1-Benzo[b]thien-4-yl-Piperazine Hydrochloride;1-Benzo[b]thien-4-ylpiperazine Monohydrochloride
លេខ CAS 913614-18-3
លេខ CAT RF-PI1034
ស្ថានភាពភាគហ៊ុន នៅក្នុងស្តុក សមត្ថភាពផលិត 100MT/ឆ្នាំ
រូបមន្តម៉ូលេគុល C12H15ClN2S
ទម្ងន់​ម៉ូលេគុល ២៥៤.៧៧៨៩
ម៉ាក Ruifu គីមី

លក្ខណៈបច្ចេកទេស:

ធាតុ លក្ខណៈបច្ចេកទេស
រូបរាង ម្សៅពណ៌សទៅជាម្សៅពណ៌ស
ការកំណត់អត្តសញ្ញាណ ពេលវេលារក្សាទុកនៃគំរូអនុលោមតាមស្តង់ដារយោង
ភាពបរិសុទ្ធ / វិធីសាស្រ្តវិភាគ > 99.0% (HPLC)
ការបាត់បង់លើការសម្ងួត <0.50%
ទឹក (KF) <0.50%
សំណល់នៅលើភ្លើង <0.20%
សារធាតុពាក់ព័ន្ធ (HPLC)
ភាពមិនបរិសុទ្ធរបស់បុគ្គលណាមួយ។ <0.50%
ភាពមិនបរិសុទ្ធសរុប <1.00%
វិសាលគមអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដ អនុលោមតាមរចនាសម្ព័ន្ធ
វិសាលគមប្រូតុង NMR អនុលោមតាមរចនាសម្ព័ន្ធ
ស្តង់ដារសាកល្បង ស្តង់ដារសហគ្រាស
ការប្រើប្រាស់ កម្រិតមធ្យមនៃ Brexpiprazole (CAS: 913611-97-9)

កញ្ចប់ និងកន្លែងផ្ទុក៖

កញ្ចប់: ដប ថង់អាលុយមីញ៉ូម 25kg / ស្គរក្រដាសកាតុងធ្វើកេស ឬតាមតម្រូវការរបស់អតិថិជន

លក្ខខណ្ឌផ្ទុក៖ទុកក្នុងធុងបិទជិតនៅកន្លែងត្រជាក់និងស្ងួត;ការពារពីពន្លឺនិងសំណើម

គុណសម្បត្តិ៖

១

សំណួរគេសួរញឹកញាប់៖

កម្មវិធី៖

1-(1-Benzothiophen-4-yl)piperazine Hydrochloride (CAS: 913614-18-3) គឺជាកម្រិតមធ្យមនៃ Brexpiprazole (CAS: 913611-97-9) ។Brexpiprazole គឺជាប្រភេទថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺផ្លូវចិត្ត។វាគឺជាអ្នកទទួល dopamine D2 agonist មួយផ្នែក។ក្នុងនាមជាកម្មវិធីកែប្រែសកម្មភាព serotonin-dopamine ប្រលោមលោក វាអាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការព្យាបាលនៃជំងឺវិកលចរិក និងសម្រាប់ការព្យាបាលបន្ថែមសម្រាប់ជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត។វាក៏អាចផ្តល់នូវប្រសិទ្ធភាព និងភាពអត់ធ្មត់លើការព្យាបាលបន្ថែមដែលបានបង្កើតឡើង formajor depressive disorder (MDD)។ថ្នាំនេះបង្ហាញទម្រង់ឱសថសាស្រ្តតែមួយគត់ ដែលដើរតួជា agonist មួយផ្នែកនៃ serotonin 5-HT1A និង dopamine D2 receptors និងជា antagonist ពេញលេញនៃ 5-HT2A និង noradrenaline α1B/2C receptors ជាមួយនឹងទំនាក់ទំនងនៃការចង subnanomolar ស្រដៀងគ្នា។ថ្នាំដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ Otsuka និង Lundbeck ត្រូវបានអនុម័តក្នុងឆ្នាំ 2015 ដោយ FDA សម្រាប់ការព្យាបាលនៃជំងឺវិកលចរិក និងជាការព្យាបាលបន្ថែមសម្រាប់ជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត។

សរសេរសាររបស់អ្នកនៅទីនេះ ហើយផ្ញើវាមកយើង