2-Fluoro-5-Formylbenzonitrile CAS 218301-22-5 ភាពបរិសុទ្ធ≥98.0% រោងចក្រកម្រិតមធ្យម Olaparib
ភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់ ផលិតកម្មពាណិជ្ជកម្ម
Olaparib និងអន្តរការីដែលពាក់ព័ន្ធ៖
Olaparib CAS 763113-22-0
2-Fluoro-5-Formylbenzonitrile CAS 218301-22-5
2-Fluoro-5-((4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)methyl)អាស៊ីត benzoic CAS 763114-26-7
1-(Cyclopropylcarbonyl)piperazine Hydrochloride CAS 1021298-67-8
3-Oxo-1,3-Dihydroisobenzofuran-1-Ylphosphonic Acid CAS 61260-15-9
ឈ្មោះគីមី | 2-Fluoro-5-Formylbenzonitrile |
សទិសន័យ | 3-Cyano-4-Fluorobenzaldehyde |
លេខ CAS | 218301-22-5 |
លេខ CAT | RF-PI451 |
ស្ថានភាពភាគហ៊ុន | នៅក្នុងស្តុក មាត្រដ្ឋានផលិតកម្មរហូតដល់តោន |
រូបមន្តម៉ូលេគុល | C8H4FNO |
ទម្ងន់ម៉ូលេគុល | ១៤៩.១២ |
ចំណុចរលាយ | 80.0 ទៅ 84.0 ℃ (ភ្លឺ) |
ភាពរលាយ | រលាយក្នុងមេតាណុល |
ម៉ាក | Ruifu គីមី |
ធាតុ | លក្ខណៈបច្ចេកទេស |
រូបរាង | ម្សៅពីលឿងទៅស |
ភាពបរិសុទ្ធ | ≥98.0% |
សំណើម (KF) | ≤0.50% |
ភាពមិនបរិសុទ្ធសរុប | ≤2.0% |
ស្តង់ដារសាកល្បង | ស្តង់ដារសហគ្រាស |
ការប្រើប្រាស់ | កម្រិតមធ្យមនៃ Olaparib (CAS: 763113-22-0) PARP-Inhibitor |
កញ្ចប់: ដប ថង់អាលុយមីញ៉ូម ស្គរក្រដាសកាតុងធ្វើកេស 25kg/ស្គរ ឬតាមតម្រូវការរបស់អតិថិជន។
លក្ខខណ្ឌផ្ទុក៖ទុកក្នុងធុងបិទជិតនៅកន្លែងត្រជាក់និងស្ងួត;ការពារពីពន្លឺនិងសំណើម។
2-Fluoro-5-Formylbenzonitrile (CAS: 218301-22-5) ត្រូវបានប្រើក្នុងការរៀបចំសមាសធាតុ heterocyclic ជាថ្នាំទប់ស្កាត់ PARP សម្រាប់ការប្រើប្រាស់ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត។2-Fluoro-5-Formylbenzonitrile ត្រូវបានគេប្រើជាអន្តរការីនៃ Olaparib (CAS: 763113-22-0) ។Olaparib គឺជាថ្នាំទប់ស្កាត់ម៉ូលេគុលតូចមួយនៃ PARP1/PARP2 (IC50: 5/1 nM) ប៉ុន្តែមានប្រសិទ្ធភាពតិចជាងប្រឆាំងនឹង PARP tankyrase-1 (IC50: 1.5 µM) ។Olaparib (AZD-2281 ឈ្មោះពាណិជ្ជកម្ម Lynparza) គឺជាការព្យាបាលគោលដៅដែលត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA សម្រាប់ជំងឺមហារីក ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ KuDOS Pharmaceuticals និងក្រោយមកដោយ AstraZeneca ។វាគឺជាអង់ស៊ីម PARP inhibitor រារាំង poly ADP ribose polymerase (PARP) ដែលជាអង់ស៊ីមដែលចូលរួមក្នុងការជួសជុល DNA ។ វាធ្វើសកម្មភាពប្រឆាំងនឹងជំងឺមហារីកចំពោះអ្នកដែលមានការផ្លាស់ប្តូរតំណពូជ BRCA1 ឬ BRCA2 ដែលរួមមានមហារីកអូវែ សុដន់ និងក្រពេញប្រូស្តាត។នៅខែធ្នូ ឆ្នាំ 2014 olaparib ត្រូវបានអនុម័តឱ្យប្រើជាភ្នាក់ងារតែមួយដោយ EMA និង FDA ។ការអនុម័តរបស់ FDA គឺសម្រាប់ BRCA mutated (gBRCAm) មហារីកក្រពេញអូវែកម្រិតខ្ពស់ដែលបានទទួលការព្យាបាលដោយគីមីពីមុនចំនួន 3 ឬច្រើនជាងនេះ។