5-Bromo-2-Chloro-4′-Ethoxydiphenylmethane CAS 461432-23-5 Dapagliflozin រោងចក្រកម្រិតមធ្យម

ការពិពណ៌នាសង្ខេប៖

ឈ្មោះ៖ 5-Bromo-2-Chloro-4′-Ethoxydiphenylmethane

មានន័យដូច៖ 4-Bromo-1-Chloro-2-(4-Ethoxybenzyl)benzene

CAS: 461432-23-5

ភាពបរិសុទ្ធ៖ ≥99.0% (HPLC)

រូបរាង៖ ម្សៅគ្រីស្តាល់ពណ៌លឿង Pael ទៅពណ៌ស

កម្រិតមធ្យមនៃ Dapagliflozin (CAS: 461432-26-8) ក្នុងការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2

គុណភាពខ្ពស់ ផលិតកម្មពាណិជ្ជកម្ម

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

ផលិតផលដែលពាក់ព័ន្ធ

ស្លាកផលិតផល

ការពិពណ៌នា៖

ការផ្គត់ផ្គង់អ្នកផលិត ភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់ ផលិតកម្មពាណិជ្ជកម្ម
Dapagliflozin (CAS: 461432-26-8) អន្តរការីដែលពាក់ព័ន្ធ៖
5-Bromo-2-Chlorobenzoic Acid CAS 21739-92-4
5-Bromo-2-Chloro-4'-Ethoxydiphenylmethane CAS 461432-23-5
2,3,4,6-Tetrakis-O-Trimethylsilyl-D-Gluconolactone CAS 32384-65-9

លក្ខណៈសម្បត្តិគីមី:

ឈ្មោះគីមី 5-Bromo-2-Chloro-4'-Ethoxydiphenylmethane
សទិសន័យ 4-Bromo-1-Chloro-2-(4-Ethoxybenzyl) benzene;4-(5-Brom-2-Chlorbenzyl) phenyl-Ethylether;Dapagliflozin Bromo ភាពមិនបរិសុទ្ធ
លេខ CAS 461432-23-5
លេខ CAT RF-PI447
ស្ថានភាពភាគហ៊ុន នៅក្នុងស្តុក មាត្រដ្ឋានផលិតកម្មរហូតដល់តោន
រូបមន្តម៉ូលេគុល C15H14BrClO
ទម្ងន់​ម៉ូលេគុល ៣២៥.៦៣
ចំណុច​រលាយ ពី 41.0 ទៅ 43.0 ℃
ម៉ាក Ruifu គីមី

លក្ខណៈបច្ចេកទេស:

ធាតុ លក្ខណៈបច្ចេកទេស
រូបរាង ម្សៅគ្រីស្តាល់ពីពណ៌សទៅ Pael លឿង
ភាពបរិសុទ្ធ / វិធីសាស្រ្តវិភាគ ≥99.0% (HPLC)
ទឹក (KF) ≤0.50%
ភាពមិនបរិសុទ្ធសរុប ≤1.0%
ស្តង់ដារសាកល្បង ស្តង់ដារសហគ្រាស
ការប្រើប្រាស់ កម្រិតមធ្យមនៃ Dapagliflozin (CAS: 461432-26-8), ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី II

កញ្ចប់ និងកន្លែងផ្ទុក៖

កញ្ចប់: ដប ថង់អាលុយមីញ៉ូម ស្គរក្រដាសកាតុងធ្វើកេស 25kg/ស្គរ ឬតាមតម្រូវការរបស់អតិថិជន។

លក្ខខណ្ឌផ្ទុក៖ទុកក្នុងធុងបិទជិតនៅកន្លែងត្រជាក់និងស្ងួត;ការពារពីពន្លឺនិងសំណើម។

គុណសម្បត្តិ៖

១

សំណួរគេសួរញឹកញាប់៖

កម្មវិធី៖

4-Bromo-1-Chloro-2-(4-Ethoxybenzyl)benzene (CAS: 461432-23-5) ត្រូវបានគេប្រើជាអន្តរការីក្នុងការសំយោគ Dapagliflozin (CAS: 461432-26-8) ។Dapagliflozin គឺជាថ្នាំទប់ស្កាត់ជាតិស្ករដែលពឹងផ្អែកលើសូដ្យូមដែលពឹងផ្អែកខ្លាំងលើតំរងនោម 2 (SGLT2) សម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2 ។Dapagliflozin គឺជាថ្នាំប្រឆាំងជំងឺទឹកនោមផ្អែមថ្មីដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ Bristol-Myers Squibb និង AstraZeneca ដែលត្រូវបានអនុម័តដោយទីភ្នាក់ងារឱសថអឺរ៉ុប (EMA) នៅថ្ងៃទី 12 ខែវិច្ឆិកា ឆ្នាំ 2012។ នៅថ្ងៃទី 8 ខែមករា ឆ្នាំ 2014 រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថសហរដ្ឋអាមេរិក (FDA) បានអនុម័តវា ប្រើក្នុងការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ។

សរសេរសាររបស់អ្នកនៅទីនេះ ហើយផ្ញើវាមកយើង