5-(2-Fluorophenyl)-1H-Pyrrole-3-Carbaldehyde CAS 881674-56-2 ភាពបរិសុទ្ធកម្រិតមធ្យម Vonoprazan Fumarate ≥99.0%
ផ្គត់ផ្គង់ Vonoprasan Fumarate និងកម្រិតមធ្យមដែលពាក់ព័ន្ធ
5-(2-Fluorophenyl)pyrrole-3-Carboxaldehyde CAS 881674-56-2
Pyridine-3-Sulfonyl Chloride CAS 16133-25-8
Vonoprasan Fumarate (TAK-438) CAS 1260141-27-2 881681-01-2
ឈ្មោះគីមី | 5-(2-Fluorophenyl)-1H-Pyrrole-3-Carbaldehyde |
សទិសន័យ | Vonoprasan Fumarate (TAK-438) កម្រិតមធ្យម 3 |
លេខ CAS | 881674-56-2 |
លេខ CAT | RF-PI330 |
ស្ថានភាពភាគហ៊ុន | នៅក្នុងស្តុក មាត្រដ្ឋានផលិតកម្មរហូតដល់តោន |
រូបមន្តម៉ូលេគុល | C11H8FNO |
ទម្ងន់ម៉ូលេគុល | 189.19 |
ម៉ាក | Ruifu គីមី |
ធាតុ | លក្ខណៈបច្ចេកទេស |
រូបរាង | ម្សៅពណ៌លឿងទៅពណ៌ត្នោត |
ចំណុចរលាយ | 122.0 ~ 131.0 ℃ |
ការកំណត់អត្តសញ្ញាណ៖ RT(HPLC) | អនុលោមតាមស្តង់ដារយោង |
ការបាត់បង់នៅពេលស្ងួត | ≤0.50% |
សំណល់នៅលើភ្លើង | ≤0.50% |
សារធាតុពាក់ព័ន្ធ | |
ភាពបរិសុទ្ធ | ≥ 99.0% |
ភាពមិនបរិសុទ្ធតែមួយ | ≤0.50% |
ភាពមិនបរិសុទ្ធសរុប | ≤1.0% |
ស្តង់ដារសាកល្បង | ស្តង់ដារសហគ្រាស |
ការប្រើប្រាស់ | កម្រិតមធ្យមនៃ Vonoprasan Fumarate (TAK-438) (CAS 881681-01-2) |
កញ្ចប់: ដប ថង់អាលុយមីញ៉ូម ស្គរក្រដាសកាតុងធ្វើកេស 25kg/ស្គរ ឬតាមតម្រូវការរបស់អតិថិជន។
លក្ខខណ្ឌផ្ទុក៖ទុកក្នុងធុងបិទជិតនៅកន្លែងត្រជាក់និងស្ងួត;ការពារពីពន្លឺ សំណើម និងការជ្រៀតចូលពីសត្វល្អិត។
5-(2-Fluorophenyl)-1H-Pyrrole-3-Carbaldehyde (CAS 881674-56-2) ដើរតួជាសារធាតុប្រតិកម្មក្នុងការរៀបចំសំយោគនៃនិស្សន្ទវត្ថុ pyrrole ជាសារធាតុទប់ស្កាត់អាស៊ីតប៉ូតាស្យូមប្រកួតប្រជែង (P-CAB)។5-(2-Fluorophenyl)pyrrole-3-Carboxaldehyde គឺជាកម្រិតមធ្យមនៃ Vonoprasan Fumarate (CAS 1260141-27-2)។Vonoprazan fumarate (Takecab®) ត្រូវបានរកឃើញ និងបង្កើតឡើងដោយ Takeda និង Otsuka ត្រូវបានអនុម័តដោយ PMDA នៃប្រទេសជប៉ុនក្នុងខែធ្នូ 2014 ហើយត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការព្យាបាលដំបៅក្រពះ ដំបៅ duodenal និងជំងឺច្រាលទឹកក្រពះ។Vonoprazan fumarate មានយន្តការប្រលោមលោកនៃសកម្មភាពដែលហៅថាថ្នាំទប់ស្កាត់អាស៊ីតប៉ូតាស្យូមដែលប្រកួតប្រជែងរារាំងការភ្ជាប់អ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូមទៅនឹង H+, K+-ATPase (ដែលគេស្គាល់ផងដែរថាជាស្នប់ប្រូតុង) នៅក្នុងជំហានចុងក្រោយនៃការសំងាត់អាស៊ីតក្រពះនៅក្នុងកោសិកា parietal ក្រពះ។Vonoprazan មិនរារាំងសកម្មភាព Na+, K+-ATPase សូម្បីតែនៅកំហាប់ 500 ដងខ្ពស់ជាងតម្លៃ IC50 របស់ពួកគេប្រឆាំងនឹងសកម្មភាពក្រពះ H+, K+-ATPase ។លើសពីនេះ ថ្នាំមិនប៉ះពាល់ដោយរដ្ឋសម្ងាត់ក្រពះ មិនដូច PPIs ទេ។