Acesulfame K CAS 55589-62-3 Acesulfame ប៉ូតាស្យូម ភាពបរិសុទ្ធ > 99.0% (HPLC)

និយមន័យ
ប៉ូតាស្យូម Acesulfame មាន NLT 99.0% និង NMT 101.0% នៃ C4H4NO4SK ដែលគណនាលើមូលដ្ឋានស្ងួត។
ការកំណត់អត្តសញ្ញាណ
• A. ការស្រូបយកដោយកាំរស្មីអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដ <197K>
• ខ. តេស្តកំណត់អត្តសញ្ញាណ-ទូទៅ ប៉ូតាស្យូម <191>
ដំណោះស្រាយគំរូ៖ 100 mg/ml
លក្ខខណ្ឌទទួលយក៖ បំពេញតាមតម្រូវការ
សួរ
• នីតិវិធី
គំរូ៖ ១៥០ មីលីក្រាម
ប្រព័ន្ធទីទ្រីមេទ្រី (មើល Titrimetry <541>)
របៀប៖ ទិត្យេតដោយផ្ទាល់
ទីតានៈ 0.1 N អាស៊ីត perchloric VS
ទទេ: 50 មីលីលីត្រនៃអាស៊ីតអាសេទិកទឹកកក
ការរកឃើញចំណុចបញ្ចប់៖ សក្តានុពល
ការវិភាគ៖ រំលាយសំណាកក្នុង 50 មីលីលីត្រនៃអាស៊ីតអាសេទិកទឹកកក។
ទីត្រាតជាមួយអាស៊ីត perchloric 0.1 N VS ។អនុវត្តការប្តេជ្ញាចិត្តទទេ។
គណនាភាគរយនៃប៉ូតាស្យូម acesulfame (C4H4NO4SK) ក្នុងគំរូ៖
លទ្ធផល = [(V − B) × N × F × 100]/W
V = បរិមាណ titrant ប្រើប្រាស់ដោយគំរូ (mL)
B = បរិមាណ titrant ប្រើប្រាស់ដោយ Blank (mL)
N = ភាពធម្មតានៃ titrant (mEq/mL)
F = កត្តាសមមូល, 201.2 mg/mEq
W = ទម្ងន់នៃគំរូ (mg)
លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យនៃការទទួលយក៖ 99.0%–101.0% នៅលើមូលដ្ឋានស្ងួត
ភាពមិនស្អាត
• ដែនកំណត់នៃហ្វ្លុយអូរីត
[ចំណាំ-ប្រើ​គ្រឿង​ប្លាស្ទិក​ពេញ​មួយ​ការ​ធ្វើ​តេស្ត​នេះ។]
ដំណោះស្រាយ A: រំលាយ 210 ក្រាមនៃអាស៊ីតនៃក្រូចឆ្មា monohydrate ក្នុងទឹក 400 មីលីលីត្រ។លៃតម្រូវជាមួយអាម៉ូញាក់ប្រមូលផ្តុំទៅ pH នៃ 7.0 ហើយពនឺជាមួយទឹកដល់ 1000 mL ។
ដំណោះស្រាយ B: 132 mg/ml នៃ dibasic ammonium phosphate
ដំណោះស្រាយ C: ចំពោះការព្យួរនៃ 292 ក្រាមនៃអាស៊ីត edetic ក្នុងទឹក 500 mL បន្ថែម 200 mL នៃ ammonium hydroxide, លៃតម្រូវជាមួយ ammonium hydroxide pH រវាង 6 និង 7 និងពនឺជាមួយទឹកដើម្បីធ្វើឱ្យ 1000 mL ។
ដំណោះស្រាយសតិបណ្ដោះអាសន្ន៖ លាយបរិមាណស្មើគ្នានៃដំណោះស្រាយ A ដំណោះស្រាយ B និងដំណោះស្រាយ C ហើយកែតម្រូវជាមួយអាម៉ូញ៉ូមអ៊ីដ្រូសែនទៅ pH នៃ 7.5 ។
ដំណោះស្រាយស្ដង់ដារ៖ ថ្លឹង 0.442 ក្រាមនៃហ្វ្លុយអូរីតសូដ្យូម ដែលពីមុនសម្ងួតនៅសីតុណ្ហភាព 300° សម្រាប់រយៈពេល 12 ម៉ោង ចូលទៅក្នុងដបបរិមាណ 1 លីត្រ ហើយពនឺជាមួយទឹកទៅបរិមាណ។ទុកដំណោះស្រាយក្នុងធុងប្លាស្ទិកបិទជិត។ភ្លាមៗមុនពេលប្រើ ចាក់ 5 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយនេះទៅក្នុងដបបរិមាណ 100 មីលីលីត្រហើយពនឺជាមួយទឹកទៅបរិមាណ។រាល់មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយនេះមានផ្ទុក 10µg នៃអ៊ីយ៉ុងហ្វ្លុយអូរីត។
ដំណោះស្រាយស្តង់ដារ A: លាយ 0.5 mL នៃដំណោះស្រាយស្ដង់ដារស្ដង់ដារ និង 15.0 mL នៃ Buffer សូលុយស្យុង ហើយពនឺជាមួយទឹករហូតដល់ 50mL។
ដំណោះស្រាយស្តង់ដារ B: លាយ 1.0 mL នៃដំណោះស្រាយស្ដង់ដារស្ដង់ដារ និង 15.0 mL នៃដំណោះស្រាយ Buffer ហើយពនឺជាមួយទឹករហូតដល់ 50mL ។
ដំណោះស្រាយស្តង់ដារ C: លាយ 1.5 mL នៃដំណោះស្រាយស្ដង់ដារស្ដង់ដារ និង 15.0 mL នៃ Buffer សូលុយស្យុង ហើយពនឺជាមួយទឹករហូតដល់ 50mL។
ដំណោះស្រាយស្តង់ដារ D: លាយ 3.0 mL នៃដំណោះស្រាយស្ដង់ដារស្ដង់ដារ និង 15.0 mL នៃ Buffer សូលុយស្យុង ហើយពនឺជាមួយទឹករហូតដល់ 50ml ។
ដំណោះស្រាយគំរូ៖ ក្នុងដបចំណុះ ៥០មីលីលីត្រ បន្ថែមអាសេស៊ុលហ្វាមប៉ូតាស្យូម ៣ ក្រាម។រំលាយនៅក្នុងទឹកបន្ថែម 15.0 mL នៃដំណោះស្រាយ Buffer និងពនឺជាមួយទឹកទៅបរិមាណ។
ការវិភាគ
គំរូ៖ ដំណោះស្រាយស្តង់ដារ A ដំណោះស្រាយស្តង់ដារ B ដំណោះស្រាយស្តង់ដារ C ដំណោះស្រាយស្តង់ដារ D និងដំណោះស្រាយគំរូ
វាស់សក្តានុពលស្របគ្នា (មើល Titrimetry <541>) ក្នុង mV នៃដំណោះស្រាយស្តង់ដារ និងដំណោះស្រាយគំរូ ជាមួយនឹងឧបករណ៍វាស់ pH សមរម្យដែលបំពាក់ដោយអេឡិចត្រូតជាក់លាក់នៃហ្វ្លុយអូរីត និងអេឡិចត្រូតយោងក្លរួប្រាក់-ប្រាក់។នៅពេលធ្វើការវាស់វែង ផ្ទេរដំណោះស្រាយទៅធុងបាស 25 មីល្លីលីត្រ ហើយជ្រមុជអេឡិចត្រូត។បញ្ចូលរបារកូរដែលស្រោបដោយសារធាតុ polytef ចូលទៅក្នុងប៊ីកឃឺ ដាក់ប៊ីកឃ័រនៅលើឧបករណ៍កូរម៉ាញេទិកដែលមានកំពូលអ៊ីសូឡង់ ហើយអនុញ្ញាតឱ្យកូររហូតទាល់តែមានលំនឹង (1-2 នាទី)។លាងជម្រះ និងសម្ងួតអេឡិចត្រូតរវាងការវាស់វែង ដោយយកចិត្តទុកដាក់មិនឱ្យកោសគ្រីស្តាល់នៅក្នុងអេឡិចត្រូតអ៊ីយ៉ុងជាក់លាក់នៃហ្វ្លុយអូរីត។វាស់សក្តានុពលនៃដំណោះស្រាយស្តង់ដារនីមួយៗ ហើយគ្រោងកំហាប់ហ្វ្លុយអូរីក្នុង µg/mL ធៀបនឹងសក្តានុពលក្នុង mV នៅលើក្រដាស semilogarithmic ។វាស់សក្តានុពលនៃដំណោះស្រាយគំរូ និងកំណត់កំហាប់ហ្វ្លុយអូរីពីខ្សែកោងស្តង់ដារគិតជា µg/mL ។
គណនាមាតិកាជា ppm នៃហ្វ្លុយអូរីក្នុងផ្នែកនៃអាសេស៊ុលហ្វាមប៉ូតាស្យូមដែលបានយក៖
លទ្ធផល = (V × C/W)
V = បរិមាណនៃដំណោះស្រាយគំរូ (mL)
C = កំហាប់ហ្វ្លុយអូរីក្នុងដំណោះស្រាយគំរូ ពីខ្សែកោងស្តង់ដារ (mg/mL)
W = ទម្ងន់នៃអាសេស៊ុលហ្វាមប៉ូតាស្យូម យកទៅរៀបចំដំណោះស្រាយគំរូ (g)
លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យនៃការទទួលយក: NMT 3 ppm
• លោហៈធ្ងន់ វិធីសាស្រ្ត I <231>: NMT 10 ppm
• ភាពបរិសុទ្ធនៃក្រូម៉ាតូក្រាហ្វិច
ដំណោះស្រាយ A: 3.3 mg/mL នៃ tetrabutylammonium hydrogen sulfate
ដំណាក់កាលចល័ត៖ អាសេតូនីទ្រីល និងដំណោះស្រាយ A (2:3)
ដំណោះស្រាយសមស្របនៃប្រព័ន្ធ៖ 2 µg/mL នីមួយៗនៃ USP Acesulfame Potassium RS និង ethylparaben
ដំណោះស្រាយស្តង់ដារ៖ 0.2 µg/ml នៃ USP Acesulfame Potassium RS
ដំណោះស្រាយគំរូ៖ 10 mg/ml
ប្រព័ន្ធ Chromatographic
(សូមមើល Chromatography <621> ភាពសមស្របនៃប្រព័ន្ធ។ )
របៀប៖ LC
ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញា UV 227 nm
ជួរ: 4.6-mm × 25-cm;5-µm ការវេចខ្ចប់ L1
អត្រាលំហូរ៖ 1 មីលីលីត្រ / នាទី។
ទំហំចាក់៖ 20 μL
ភាពសមស្របនៃប្រព័ន្ធ
គំរូ៖ ដំណោះស្រាយសមស្របនៃប្រព័ន្ធ
តម្រូវការសមស្រប
ដំណោះស្រាយ៖ NLT 2 រវាង acesulfame ប៉ូតាស្យូម និង ethylparaben
ការវិភាគ
គំរូ៖ ដំណោះស្រាយស្តង់ដារ និងដំណោះស្រាយគំរូ
កត់ត្រា chromatograms សម្រាប់ពេលវេលាដំណើរការ NLT 3 ដងនៃពេលវេលារក្សាទុកនៃកំពូលប៉ូតាស្យូម acesulfame និងវាស់ស្ទង់ការឆ្លើយតបនៃតំបន់នៃកំពូល។
លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យនៃការទទួលយក៖ ការឆ្លើយតបនៃកំពូលប៉ូតាស្យូម acesulfame ពីដំណោះស្រាយស្ដង់ដារ (0.002%) ។
ការធ្វើតេស្តជាក់លាក់
• អាស៊ីត ឬអាល់កាឡាំង
ដំណោះស្រាយគំរូ: 4.0 ក្រាមក្នុង 20 មីលីលីត្រនៃទឹកដែលគ្មានកាបូនឌីអុកស៊ីត
ការវិភាគ៖ បន្ថែម 0.1 mL នៃ bromothymol blue TS ។ប្រសិនបើសូលុយស្យុងមានពណ៌លឿង ធ្វើទីត្រាតជាមួយ 0.01 N sodium hydroxide ដើម្បីបង្កើតជាពណ៌ខៀវ។ប្រសិនបើសូលុយស្យុងមានពណ៌ខៀវ វាយតត្រាតជាមួយអាស៊ីតអ៊ីដ្រូក្លរីត 0.01 N ដើម្បីបង្កើតជាពណ៌លឿង។
លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យទទួលយក៖ NMT 0.2 mL នៃ 0.01 N sodium hydroxide ឬ NMT 0.2 mL នៃ 0.01 N អាស៊ីត hydrochloric ត្រូវបានទាមទារ។
• ការបាត់បង់ពេលស្ងួត <731>៖ សម្ងួតគំរូនៅ 105° រយៈពេល 3 ម៉ោង៖ វាបាត់បង់ NMT 1.0% នៃទំងន់របស់វា។
តម្រូវការបន្ថែម
• ការវេចខ្ចប់ និងការរក្សាទុក៖ រក្សាទុកក្នុងធុងបិទជិតល្អ ហើយការពារពីពន្លឺ។ទុកនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់។
ស្តង់ដារយោង USP <11>
USP Acesulfame ប៉ូតាស្យូម RS