Apixaban CAS 503612-47-3 ភាពបរិសុទ្ធ ≥99.5% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. គឺជាក្រុមហ៊ុនផលិតឈានមុខគេរបស់ Apixaban (CAS: 503612-47-3) ដែលមានគុណភាពខ្ពស់។Ruifu Chemical អាចផ្តល់នូវការដឹកជញ្ជូនទូទាំងពិភពលោក តម្លៃប្រកួតប្រជែង សេវាកម្មល្អឥតខ្ចោះ បរិមាណតិច និងច្រើនដែលអាចប្រើបាន។ទិញ Apixaban,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| ឈ្មោះគីមី | អាភីហ្សាបាន |
| សទិសន័យ | 1-(4-Methoxyphenyl)-7-oxo-6-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine -3-carboxamide, 4,5,6,7-Tetrahydro-1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-[4-(2-oxo-1-piperidinyl)phenyl]-1H-pyrazolo[3, 4-c]pyridine-3-carboxamide, BMS 562247, BMS-562247 |
| ស្ថានភាពភាគហ៊ុន | នៅក្នុងស្តុក, ផលិតកម្មពាណិជ្ជកម្ម |
| លេខ CAS | 503612-47-3 |
| រូបមន្តម៉ូលេគុល | C25H25N5O4 |
| ទម្ងន់ម៉ូលេគុល | 459.51 ក្រាម / mol |
| ចំណុចរលាយ | 235.0 ~ 238.0 ℃ |
| ដង់ស៊ីតេ | ១.៤២ |
| COA & MSDS | មាន |
| ប្រភពដើម | សៀងហៃ ប្រទេសចិន |
| ប្រភេទ | API |
| ម៉ាក | Ruifu គីមី |
| ធាតុ | ស្តង់ដារអធិការកិច្ច | លទ្ធផល |
| រូបរាង | ម្សៅគ្រីស្តាល់ពីសទៅស | អនុលោមតាម |
| ការបាត់បង់លើការសម្ងួត | ≤0.50% | 0.10% |
| សំណល់នៅលើភ្លើង | ≤0.10% | 0.08% |
| លោហៈធ្ងន់ (ដូច Pb) | ≤ 20ppm | អនុលោមតាម |
| សារធាតុពាក់ព័ន្ធ | ||
| ភាពមិនបរិសុទ្ធតែមួយ | ≤0.50% | អនុលោមតាម |
| ភាពមិនបរិសុទ្ធសរុប | ≤0.50% | អនុលោមតាម |
| ភាពបរិសុទ្ធ / វិធីសាស្រ្តវិភាគ | ≥99.5% (HPLC) | 99.9% |
| វិសាលគមអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដ | អនុលោមតាមរចនាសម្ព័ន្ធ | អនុលោមតាម |
| វិសាលគម 1 H NMR | អនុលោមតាមរចនាសម្ព័ន្ធ | អនុលោមតាម |
| សេចក្តីសន្និដ្ឋាន | ផលិតផលត្រូវបានសាកល្បង និងអនុលោមតាមលក្ខណៈបច្ចេកទេស | |
កញ្ចប់៖ដប ថង់អាលុយមីញ៉ូម 25kg / ស្គរក្រដាសកាតុងធ្វើកេស ឬតាមតម្រូវការរបស់អតិថិជន។
លក្ខខណ្ឌផ្ទុក៖រក្សាធុងបិទឱ្យជិត ហើយទុកក្នុងកន្លែងត្រជាក់ ស្ងួត (2 ~ 8 ℃) និងឃ្លាំងដែលមានខ្យល់ចេញចូលបានល្អ ឆ្ងាយពីសារធាតុមិនស៊ីគ្នា។ការពារពីពន្លឺនិងសំណើម។
ការដឹកជញ្ជូន៖ដឹកជញ្ជូនទៅទូទាំងពិភពលោកតាមអាកាសដោយ FedEx / DHL Express ។ផ្តល់ការដឹកជញ្ជូនលឿន និងអាចទុកចិត្តបាន។
គ្មានផលិតផលណាមួយនឹងត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ទៅឱ្យប្រទេសដែលវាអាចមានជម្លោះជាមួយនឹងប៉ាតង់ដែលមានស្រាប់នោះទេ។ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ទំនួលខុសត្រូវចុងក្រោយស្ថិតនៅជាមួយអ្នកទិញ។
សម្រាប់ការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រ ប្រើតែ មិនមែនសម្រាប់គោលបំណងពាណិជ្ជកម្មណាមួយទេ មិនមែនសម្រាប់ការប្រើប្រាស់មនុស្ស ឬរោគវិនិច្ឆ័យទេ។
តើត្រូវទិញដោយរបៀបណា?សូមមេត្ដាទាក់ទងDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
បទពិសោធន៍ 15 ឆ្នាំ?យើងមានបទពិសោធន៍ច្រើនជាង 15 ឆ្នាំក្នុងការផលិត និងនាំចេញនូវជួរដ៏ធំទូលាយនៃឱសថកម្រិតមធ្យម ឬសារធាតុគីមីដ៏ល្អ។
ទីផ្សារសំខាន់ៗ?លក់ទៅទីផ្សារក្នុងស្រុក អាមេរិកខាងជើង អឺរ៉ុប ឥណ្ឌា កូរ៉េ ជប៉ុន អូស្ត្រាលី ។ល។
គុណសម្បត្តិ?គុណភាពខ្ពស់ តម្លៃសមរម្យ សេវាកម្មវិជ្ជាជីវៈ និងជំនួយបច្ចេកទេស ការដឹកជញ្ជូនលឿន។
គុណភាពការធានា?ប្រព័ន្ធត្រួតពិនិត្យគុណភាពយ៉ាងតឹងរឹង។ឧបករណ៍វិជ្ជាជីវៈសម្រាប់ការវិភាគរួមមាន NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, ភាពច្បាស់លាស់, ភាពរលាយ, ការធ្វើតេស្តកម្រិតអតិសុខុមប្រាណ។ល។
គំរូ?ផលិតផលភាគច្រើនផ្តល់នូវគំរូដោយឥតគិតថ្លៃសម្រាប់ការវាយតម្លៃគុណភាព ថ្លៃដឹកជញ្ជូនគួរតែត្រូវបានបង់ដោយអតិថិជន។
សវនកម្មរោងចក្រ?សវនកម្មរោងចក្រសូមស្វាគមន៍។សូមធ្វើការណាត់ជួបជាមុន។
MOQ?គ្មាន MOQ ។ការបញ្ជាទិញខ្នាតតូចអាចទទួលយកបាន។
ពេលវេលាដឹកជញ្ជូន? បើមាននៅក្នុងស្តុក ធានាដឹកជញ្ជូនបីថ្ងៃ។
ការដឹកជញ្ជូន?តាមប្រៃសណីយ៍ (FedEx, DHL), តាមអាកាស, តាមសមុទ្រ។
ឯកសារ?សេវាកម្មបន្ទាប់ពីការលក់: COA, MOA, ROS, MSDS ជាដើមអាចត្រូវបានផ្តល់ជូន។
ការសំយោគផ្ទាល់ខ្លួន?អាចផ្តល់សេវាកម្មសំយោគផ្ទាល់ខ្លួន ដើម្បីបំពេញតម្រូវការស្រាវជ្រាវរបស់អ្នក។
ល័ក្ខខ័ណ្ឌទូទាត់?វិក្កយបត្រ Proforma នឹងត្រូវបានផ្ញើមុនគេបន្ទាប់ពីការបញ្ជាក់នៃការបញ្ជាទិញ ដោយបានបិទភ្ជាប់ព័ត៌មានធនាគាររបស់យើង។ការទូទាត់ដោយ T/T (ការផ្ទេរប្រាក់តាមទូរស័ព្ទ), PayPal, Western Union ជាដើម។
Apixaban (CAS: 503612-47-3) គឺជាទម្រង់ថ្មីនៃថ្នាំប្រឆាំងនឹងការកកឈាមតាមមាត់ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ Bristol Myers Squibb និង Pfizer ។វាគឺជាទម្រង់ថ្មីនៃថ្នាំទប់ស្កាត់កត្តា Xa មាត់ ហើយឈ្មោះពាណិជ្ជកម្មរបស់វាគឺ Eliquis ។Apixaban ត្រូវបានប្រើដើម្បីព្យាបាលអ្នកជំងឺពេញវ័យដែលកំពុងទទួលការវះកាត់ប្តូរត្រគាក ឬជង្គង់ ដើម្បីការពារការស្ទះសរសៃឈាមវ៉ែន (VTE)
Apixaban (CAS: 503612-47-3) គឺជាថ្នាំទប់ស្កាត់កត្តា Xa ដែលត្រូវបានជ្រើសរើសតាមមាត់ ហើយអាចការពារការបង្កើតកំណកឈាម និងការកកឈាម។
Apixaban (CAS: 503612-47-3) គឺជាថ្នាំប្រឆាំងនឹងកំណកឈាមថ្មីទីបីដែលដាក់លក់បន្ទាប់ពី dabigatran និង rivaroxaban ហើយវាត្រូវបានអនុម័តរួចហើយនៅក្នុងទ្វីបអឺរ៉ុបសម្រាប់ការការពារការស្ទះសរសៃឈាមវ៉ែនចំពោះអ្នកជំងឺដែលទទួលការវះកាត់ប្តូរត្រគាក ឬជង្គង់។ក្នុងចំណោមថ្នាំប្រឆាំងនឹងការកកឈាមតាមមាត់ទាំងបីនេះដែលត្រូវបានអនុម័តនៅក្នុងទ្វីបអឺរ៉ុប បើប្រៀបធៀបទៅនឹងការព្យាបាលស្តង់ដារបច្ចុប្បន្នប្រឆាំងនឹងការស្ទះសរសៃឈាមវ៉ែន, enoxaparin, rivaroxaban ពូកែក្នុងការពិសោធន៍កំណត់ត្រា ហើយ apixaban ពូកែក្នុងការពិសោធន៍ជាមុន។ប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលរបស់ Rivaroxaban គឺល្អជាងបន្តិច ប៉ុន្តែវាបណ្តាលឱ្យមានការហូរឈាមខ្លាំងជាងថ្នាំ apixaban ។អ្នកស្រាវជ្រាវបានសន្មតថាភាពខុសគ្នាទាំងនេះទៅនឹងពេលវេលានៃការប្រើប្រាស់ថ្នាំ ដោយសារតែ rivaroxaban ត្រូវបានគេយក 6-8 ម៉ោងបន្ទាប់ពីការវះកាត់នៅក្នុងការពិសោធន៍កំណត់ត្រាខណៈពេលដែល apixaban ត្រូវបានគេប្រើ 18 ម៉ោងបន្ទាប់ពីការវះកាត់នៅក្នុងការពិសោធន៍ជាមុន។ថ្នាំទាំងនេះមានប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលបានល្អប្រសើរនៅពេលប្រើជិតដល់ពេលវះកាត់ ប៉ុន្តែក៏មានការកើនឡើងហានិភ័យនៃការហូរឈាមផងដែរ។ការស្រាវជ្រាវគ្លីនិកបានបង្ហាញថាបើប្រៀបធៀបទៅនឹងការចាក់បញ្ចូលក្រោមស្បែកប្រចាំថ្ងៃនៃ 40mg enoxaparin, 2 មាត់ 2.5mg dosages នៃ apixaban មានប្រសិទ្ធភាពការពារប្រឆាំងនឹងការស្ទះសរសៃឈាមវ៉ែនបន្ទាប់ពីការវះកាត់ប្តូរត្រគាក ឬជង្គង់ ហើយមិនបង្កើនហានិភ័យនៃការហូរឈាមនោះទេ។
Apixaban (CAS: 503612-47-3) គឺជាប្រភេទថ្មីនៃថ្នាំទប់ស្កាត់កត្តា Xa មាត់ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ Bristol-Myers Squibb និង Pfizer ។ឈ្មោះពាណិជ្ជកម្មគឺ Eratol ដែលជាប្រភេទថ្មីនៃថ្នាំប្រឆាំងនឹងកំណកឈាម។ដោយការទប់ស្កាត់កត្តា coagulation សំខាន់ Xa, apixaban អាចការពារការផលិត thrombin និង thrombosis ។នៅថ្ងៃទី 26 ខែមេសា ឆ្នាំ 2007 Bristol-Myers Squibb បានចូលដៃជាមួយ Pfizer ដើម្បីប្រកាសពីកិច្ចសហប្រតិបត្តិការក្នុងការអភិវឌ្ឍថ្នាំ apixaban anticoagulant មាត់ថ្មីដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ Bristol-Myers Squibb ជាជម្រើសធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងទៅនឹងថ្នាំ warfarin ។យោងតាមកិច្ចព្រមព្រៀងសហប្រតិបត្តិការ Pfizer នឹងបង់ប្រាក់ជាមុនចំនួន 0.25 ពាន់លានដុល្លារអាមេរិកដល់ Bristol-Myers Squibb ដើម្បីទទួលបន្ទុក 60% នៃការចំណាយលើការអភិវឌ្ឍន៍សរុបនៃ apixaban anticoagulant (ត្រូវអនុវត្តចាប់ពីថ្ងៃទី 1 ខែមករា ឆ្នាំ 2007) ខណៈដែល Bristol-Myers Squibb នឹងទទួលចំណែកដែលនៅសល់ 40% ដូច្នេះទទួលបានសិទ្ធិរួមគ្នាក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ និងលក់ថ្នាំនេះ។នៅក្នុងខែឧសភា ឆ្នាំ 2011 ថ្នាំ apixaban គឺជាអ្នកដំបូងគេដែលអនុម័តការការពារការស្ទះសរសៃឈាមវ៉ែនចំពោះអ្នកជំងឺពេញវ័យដែលទទួលការវះកាត់ប្តូរត្រគាក ឬជង្គង់ក្នុងប្រទេសចំនួន 27 សហភាពអឺរ៉ុប អ៊ីស្លង់ និងន័រវែស។នៅថ្ងៃទី 20 ខែវិច្ឆិកា ឆ្នាំ 2012 គណៈកម្មការអឺរ៉ុបបានអនុម័តលើ Ererto (apixaban) សម្រាប់ការការពារជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល និងការស្ទះសរសៃឈាមជាប្រព័ន្ធចំពោះអ្នកជំងឺពេញវ័យដែលមានជំងឺបេះដូង atrial fibrillation (NVAF) ដែលមានកត្តាហានិភ័យមួយ ឬច្រើន។ក្រោយមក រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថកាណាដា ជប៉ុន និង FDA អាមេរិកបានអនុម័ត Ererto?(apixaban) សម្រាប់ការការពារជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល និងការស្ទះសរសៃឈាមជាប្រព័ន្ធចំពោះអ្នកជំងឺពេញវ័យដែលមានជំងឺបេះដូង atrial fibrillation (NVAF) ដែលមានកត្តាហានិភ័យមួយ ឬច្រើន។នៅថ្ងៃទី 12 ខែមេសា ឆ្នាំ 2013 ថ្នាំប្រឆាំងនឹងកំណកឈាមថ្មី Eloto (ELIQUIS) (apixaban) ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ Bristol-Myers Squibb និង Pfizer ត្រូវបានប្រកាសជាផ្លូវការក្នុងការចុះបញ្ជីនៅក្នុងប្រទេសចិន។Ererto គឺជាកត្តាប្រលោមលោក Xa inhibitor សម្រាប់ការការពារការស្ទះសរសៃឈាមវ៉ែន (VTE) ចំពោះអ្នកជំងឺពេញវ័យដែលកំពុងទទួលការជំនួសត្រគាក ឬជង្គង់។ការចុះបញ្ជីរបស់វាផ្តល់នូវជម្រើសថ្មីប្រកបដោយសុវត្ថិភាព និងមានប្រសិទ្ធភាពសម្រាប់ការប្រឆាំងនឹងការកកឈាមតាមគ្លីនិកបន្ទាប់ពីការវះកាត់ឆ្អឹង ហើយនាំមកនូវដំណឹងល្អដល់អ្នកជំងឺជនជាតិចិនដែលកំពុងទទួលការវះកាត់ប្តូរត្រគាក/ជង្គង់។ការសិក្សាគ្លីនិកបានបញ្ជាក់ថាបើប្រៀបធៀបជាមួយនឹងថ្នាំ enoxaparin 40mg ម្តងក្នុងមួយថ្ងៃ ការគ្រប់គ្រងផ្ទាល់មាត់របស់ Eratol?(apixaban) 2.5mg មានប្រសិទ្ធភាពជាងសម្រាប់ការពារការស្ទះសរសៃឈាមវ៉ែន បន្ទាប់ពីការវះកាត់ប្តូរត្រគាក ឬជង្គង់ និងមិនបង្កើនហានិភ័យនៃការហូរឈាម។រូបភាពទី 1 បង្ហាញពីថេប្លេត Elotoapixaban ដែលផលិតដោយ Bristol-Myers Squibb និង Pfizer ។
![Apixaban Intermediate CAS 27143-07-3 Ethyl Chloro[(4-Methoxyphenyl)hydrazono]Acetate Purity ≥99.0% (HPLC)](https://www.ruifuchemical.com/uploads/Apixaban-Intermediate-CAS-490-46-0-Factory-Shanghai-Ruifu-Chemical-Co.-Ltd.-www.ruifuchem.com_-300x300.jpg)
