Boc-(R)-3-Amino-4-(2,4,5-Trifluoro-Phenyl)-Butyric Acid CAS 486460-00-8 ភាពបរិសុទ្ធ ≥99.5% (HPLC) Sitagliptin Phosphate Monohydrate កម្រិតមធ្យម

ការពិពណ៌នាសង្ខេប៖

Boc-(R)-3-Amino-4-(2,4,5-Trifluoro-Phenyl)-អាស៊ីត Butyric

CAS: 486460-00-8

ភាពបរិសុទ្ធ៖ ≥99.5% (HPLC)

រូបរាង៖ ម្សៅពីសទៅស

កម្រិតមធ្យមនៃ Sitagliptin Phosphate Monohydrate (CAS: 654671-77-9) សម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2

គុណភាពខ្ពស់ ផលិតកម្មពាណិជ្ជកម្ម

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

ផលិតផលដែលពាក់ព័ន្ធ

ស្លាកផលិតផល

ការពិពណ៌នា៖

លក្ខណៈសម្បត្តិគីមី:

ឈ្មោះគីមី Boc-(R)-3-Amino-4-(2,4,5-Trifluoro-Phenyl)-អាស៊ីត Butyric
សទិសន័យ (R)-Sitagliptin N-Boc-អាស៊ីតមិនបរិសុទ្ធ
លេខ CAS 486460-00-8
លេខ CAT RF-PI1192
ស្ថានភាពភាគហ៊ុន នៅក្នុងស្តុក មាត្រដ្ឋានផលិតកម្មរហូតដល់តោន
រូបមន្តម៉ូលេគុល C15H18F3NO4
ទម្ងន់​ម៉ូលេគុល ៣៣៣.៣១
ចំណុច​រលាយ 136.0 ~ 138.0 ℃
ម៉ាក Ruifu គីមី

លក្ខណៈបច្ចេកទេស:

ធាតុ លក្ខណៈបច្ចេកទេស
រូបរាង ម្សៅពណ៌សទៅជាម្សៅពណ៌ស
ការកំណត់អត្តសញ្ញាណដោយ HPLC ពេលវេលារក្សាទុកនៃគំរូគឺស្របជាមួយនឹងស្តង់ដារយោង
ការបាត់បង់លើការសម្ងួត ≤0.50%
ផេះស៊ុលហ្វាត ≤0.50%
លោហៈធ្ងន់ <20ppm
អ៊ីសូមឺរ ≤0.50%
សារធាតុពាក់ព័ន្ធ
ភាពមិនបរិសុទ្ធ ក ≤0.50%
ភាពមិនបរិសុទ្ធតែមួយផ្សេងទៀត។ ≤0.50%
ភាពមិនបរិសុទ្ធសរុប ≤0.50%
ភាព​បរិសុទ្ធ ≥99.5% (HPLC)
ស្តង់ដារសាកល្បង ស្តង់ដារសហគ្រាស
ការប្រើប្រាស់ កម្រិតមធ្យមនៃ Sitagliptin Phosphate Monohydrate (CAS: 654671-77-9)

កញ្ចប់ និងកន្លែងផ្ទុក៖

កញ្ចប់: ដប ថង់អាលុយមីញ៉ូម 25kg / ស្គរក្រដាសកាតុងធ្វើកេស ឬតាមតម្រូវការរបស់អតិថិជន។

លក្ខខណ្ឌផ្ទុក៖ទុកក្នុងធុងបិទជិតនៅកន្លែងត្រជាក់និងស្ងួត;ការពារពីពន្លឺនិងសំណើម។

គុណសម្បត្តិ៖

១

សំណួរគេសួរញឹកញាប់៖

កម្មវិធី៖

Boc-(R)-3-Amino-4-(2,4,5-Trifluoro-Phenyl)-Butyric Acid (CAS: 486460-00-8) គឺជាកម្រិតមធ្យមដ៏សំខាន់សម្រាប់ការរៀបចំរបស់ sitagliptin ។Sitagliptinphosphate គឺជាថ្នាំទប់ស្កាត់ dipeptidase -IV (DPP-4) ដំបូងគេដែលត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA ក្នុងឆ្នាំ 2006 ។ វាត្រូវបានគេប្រើសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2 ។វាមានប្រសិទ្ធិភាពជាតិស្ករក្នុងឈាមជាក់ស្តែងនៅពេលប្រើតែមួយមុខ ឬរួមផ្សំជាមួយថ្នាំ metformin និង pioglitazone ហើយវាមានសុវត្ថិភាពក្នុងការទទួលយក អត់ឱនឱ្យបានល្អ ដោយមានប្រតិកម្មមិនល្អតិចតួច។នៅខែសីហាឆ្នាំ 2009 ថ្នាំនេះត្រូវបានអនុម័តដោយសហភាពអឺរ៉ុបជាថ្នាំជួរទីមួយសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2 ។បន្ទាប់ពីឆ្នាំ 2011 ប្រទេសមួយបន្ទាប់ពីប្រទេសមួយផ្សេងទៀតបានអនុម័តការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ sitagliptin phosphate និង alpha glycosidase inhibitors ឬអាំងស៊ុយលីន។Sitagliptin phosphate គឺជាថ្នាំទប់ស្កាត់ dipeptidyl peptidase-IV ដែលត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA ដំបូងគេដែលត្រូវបានប្រើក្នុងការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2 រហូតមកដល់ពេលនេះក្រោមឈ្មោះពាណិជ្ជកម្ម Januvia ។

សរសេរសាររបស់អ្នកនៅទីនេះ ហើយផ្ញើវាមកយើង