Candesartan CAS 139481-59-7 ភាពបរិសុទ្ធ >99.0% (HPLC) រោងចក្រ
Ruifu Chemical Supply Candesartan Cilexetil កម្រិតមធ្យម ជាមួយនឹងភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់។
Candesartan Cileexetil CAS 145040-37-5
Candesartan CAS 139481-59-7
1-Chloroethyl Cyclohexyl Carbonate CAS 99464-83-2
Candesartan Cilexetil កម្រិតមធ្យម Eethyl Ester C6 CAS 139481-41-7
Candesartan Cilextil កម្រិតមធ្យម CAS 139481-44-0
Trityl Candesartan Cileexetil CAS 170791-09-0
ឈ្មោះគីមី | Candesartan |
សទិសន័យ | CV-11974;2-Ethoxy-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-1H-Benzimidazole-7-Carboxylic Acid;3-[[2'-(1H-Tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]-2-ethoxy-3H-Benzimidazole-4-Carboxylic Acid;Candesartan M1;Candesartan Cilexetil EP ភាពមិនបរិសុទ្ធ G |
លេខ CAS | 139481-59-7 |
លេខ CAT | RF-PI1889 |
ស្ថានភាពភាគហ៊ុន | នៅក្នុងស្តុក មាត្រដ្ឋានផលិតកម្មរហូតដល់តោន |
រូបមន្តម៉ូលេគុល | C24H20N6O3 |
ទម្ងន់ម៉ូលេគុល | ៤៤០.៤៥ |
ម៉ាក | Ruifu គីមី |
ធាតុ | លក្ខណៈបច្ចេកទេស |
រូបរាង | ម្សៅពណ៌ស |
ការកំណត់អត្តសញ្ញាណ-HPLC | ពេលវេលារក្សាទុកប្រហាក់ប្រហែលនឹងស្តង់ដារ |
អត្តសញ្ញាណ-IR | ស្រដៀងនឹងស្តង់ដារ |
ភាពបរិសុទ្ធ / វិធីសាស្រ្តវិភាគ | > 99.0% (HPLC) |
ចំណុចរលាយ | 183.0 ~ 185.0 ℃ |
ការបាត់បង់លើការសម្ងួត | <0.50% |
សំណើម (KF) | <0.50% |
សំណល់នៅលើភ្លើង | <0.50% |
លោហៈធ្ងន់ | <20ppm |
ភាពមិនបរិសុទ្ធផ្ទាល់ខ្លួន | <1.00% (HPLC) |
ភាពមិនបរិសុទ្ធសរុប | <1.00% (HPLC) |
សន្ទស្សន៍ចំណាំងបែរ | n20/D 1.745~1.747 |
ស្តង់ដារសាកល្បង | ស្តង់ដារសហគ្រាស |
ការប្រើប្រាស់ | APIសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺលើសឈាម |
កញ្ចប់: ដប ថង់អាលុយមីញ៉ូម 25kg / ស្គរក្រដាសកាតុងធ្វើកេស ឬតាមតម្រូវការរបស់អតិថិជន
លក្ខខណ្ឌផ្ទុក៖ទុកក្នុងធុងបិទជិតនៅកន្លែងត្រជាក់និងស្ងួត;ការពារពីពន្លឺនិងសំណើម
Candesartan (CAS: 139481-59-7) គឺជាអង់ទីករទទួល angiotensin II ជាមួយនឹង IC50 នៃ 0.26 nM ។គោលដៅ៖ Angiotensin II Receptor candesartan ត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺលើសឈាម។Candesartan Cilexetil ត្រូវបានអនុម័តជាលើកដំបូងនៅក្នុង GB នៅថ្ងៃទី 29 ខែមេសា ឆ្នាំ 1997 បន្ទាប់មកត្រូវបានអនុម័តដោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថសហរដ្ឋអាមេរិក (FDA) នៅថ្ងៃទី 4 ខែមិថុនា ឆ្នាំ 1998 និងត្រូវបានអនុម័តដោយទីភ្នាក់ងារឱសថ និងឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រនៃប្រទេសជប៉ុន (PMDA) នៅថ្ងៃទី 12 ខែមីនា ឆ្នាំ 1999។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ AstraZeneca បន្ទាប់មកដាក់លក់ជា Atacand ដោយ AstraZeneca ក្នុង GB និង US ហើយដាក់លក់ជា Blopress ដោយ Takeda នៅ JP ។Candesartan Cilexetil គឺជាថ្នាំទប់ស្កាត់ការទទួល angiotensin II (ARB) វារារាំង vasoconstrictor និងឥទ្ធិពលសម្ងាត់ aldosterone នៃ angiotensin II ដោយជ្រើសរើសការទប់ស្កាត់ការភ្ជាប់នៃ angiotensin II ទៅនឹង AT1 receptor នៅក្នុងជាលិកាជាច្រើនដូចជាសាច់ដុំរលោងសរសៃឈាម និងក្រពេញ adrenal ។Atacand ត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការព្យាបាលលើសសម្ពាធឈាមចំពោះមនុស្សពេញវ័យ និងកុមារដែលមានអាយុពី 1 ឆ្នាំដល់ < 17 ឆ្នាំ, ជំងឺខ្សោយបេះដូង (NYHA class II-IV) និងត្រូវបានប្រើដើម្បីកាត់បន្ថយការស្លាប់ដោយសរសៃឈាមបេះដូង និងជំងឺខ្សោយបេះដូងក្នុងមន្ទីរពេទ្យ។