Daclatasvir Dihydrochloride កម្រិតមធ្យម CAS 1007882-23-6 ភាពបរិសុទ្ធ > 98.0% (HPLC)

ការពិពណ៌នាសង្ខេប៖

Daclatasvir Dihydrochloride កម្រិតមធ្យមⅡ

មានន័យដូច: Daclatasvir T-Butyl Ester

CAS: 1007882-23-6

ភាពបរិសុទ្ធ៖> 98.0% (HPLC)

រូបរាង៖ ម្សៅលឿងទៅលឿងស្រាល

កម្រិតមធ្យមនៃ Daclatasvir Dihydrochloride CAS 1009119-65-6

ទំនាក់ទំនង៖ លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Alvin Huang

ទូរស័ព្ទ/Wechat/WhatsApp៖ +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

ផលិតផលដែលពាក់ព័ន្ធ

ស្លាកផលិតផល

ការពិពណ៌នា៖

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. គឺជាក្រុមហ៊ុនផលិតឈានមុខគេនៃ Daclatasvir Dihydrochloride Intermediate (CAS: 1007882-23-6) ដែលមានគុណភាពខ្ពស់។Ruifu Chemical អាចផ្តល់នូវការដឹកជញ្ជូនទូទាំងពិភពលោក តម្លៃប្រកួតប្រជែង បរិមាណតិច និងច្រើនដែលអាចប្រើបាន។ទិញ Daclatasvir Dihydrochloride Intermediates,Please contact: alvin@ruifuchem.com

លក្ខណៈសម្បត្តិគីមី:

ឈ្មោះគីមី Di-tert-Butyl (2S,2'S)-2,2'-(4,4'-Biphenyldiylbis(1H-imidazole-5,2-diyl))di(1-Pyrrolidinecarboxylate)
សទិសន័យ Daclatasvir កម្រិតមធ្យមⅡ;Dacaltasvir កម្រិតមធ្យម 02;Daclatasvir T-Butyl Ester;Bis(2-Methyl-2-Propanyl) (2S,2'S)-2,2'-[4,4'-Biphenyldiylbis(1H-Imidazole-4,2-diyl)]di(1-Pyrrolidinecarboxylate);Di-tert-butyl 2,2′-([1,1′-Biphenyl]-4,4′-diylbis(1H-Imidazole-5,2-diyl))(2S,2'S)-bis(Pyridineidine-1- Carboxylate);(2S,2'S)-2,2'-([1,1'-Biphenyl]-4,4'-diyldi-1H-Imidazole-5,2-diyl)bis-1-Pyrrolidinecarboxylic Acid 1,1'-Bis (1,1-Dimethylethyl) Ester;Daclatasvir មិនបរិសុទ្ធ ៤
ស្ថានភាពភាគហ៊ុន នៅ​ក្នុង​ស្តុក, ផលិតកម្មពាណិជ្ជកម្ម
លេខ CAS 1007882-23-6
រូបមន្តម៉ូលេគុល C40H51ClN8O6
ទម្ងន់​ម៉ូលេគុល 775.35 ក្រាម / mol
ចំណុចរំពុះ 890.2 ± 65.0 ℃ នៅ 760 mmHg
ដង់ស៊ីតេ 1.220 ± 0.06 ក្រាម / cm3
COA & MSDS មាន
ប្រភពដើម សៀងហៃ ប្រទេសចិន
ប្រភេទ កម្រិតមធ្យមនៃ Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6)
ម៉ាក Ruifu គីមី

លក្ខណៈបច្ចេកទេស:

ធាតុ លក្ខណៈបច្ចេកទេស លទ្ធផល
រូបរាង ម្សៅលឿងទៅលឿងស្រាល
ម្សៅលឿងស្រាល
ការបាត់បង់លើការសម្ងួត <1.00% 0.65%
ភាពមិនបរិសុទ្ធតែមួយអតិបរមា <1.00% 0.45%
ភាពមិនបរិសុទ្ធសរុប <2.00% 1.24%
ភាពបរិសុទ្ធ / វិធីសាស្រ្តវិភាគ > 98.0% (HPLC) 98.76%
វិសាលគមអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដ ស្របតាមរចនាសម្ព័ន្ធ អនុលោមតាម
វិសាលគម 1H NMR ស្របតាមរចនាសម្ព័ន្ធ អនុលោមតាម
សេចក្តីសន្និដ្ឋាន ផលិតផលត្រូវបានសាកល្បង និងអនុលោមតាមលក្ខណៈបច្ចេកទេសដែលបានផ្តល់ឱ្យ
ការដាក់ពាក្យ កម្រិតមធ្យមនៃ Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6)

កញ្ចប់/ការផ្ទុក/ការដឹកជញ្ជូន:

កញ្ចប់៖ដប fluorinated, ថង់ foil អាលុយមីញ៉ូម, 25kg / ស្គរក្រដាសកាតុងធ្វើកេស, ឬបើយោងតាមតម្រូវការរបស់អតិថិជន។
លក្ខខណ្ឌផ្ទុក៖រក្សាធុងបិទឱ្យជិត ហើយទុកក្នុងឃ្លាំងត្រជាក់ ស្ងួត និងមានខ្យល់ចេញចូលបានល្អ ឆ្ងាយពីសារធាតុមិនស៊ីគ្នា។ការពារពីពន្លឺនិងសំណើម។
ការដឹកជញ្ជូន៖ដឹកជញ្ជូនទៅទូទាំងពិភពលោកតាមអាកាសដោយ FedEx / DHL Express ។ផ្តល់ការដឹកជញ្ជូនលឿន និងអាចទុកចិត្តបាន។

គុណសម្បត្តិ៖

សមត្ថភាពគ្រប់គ្រាន់៖ គ្រឿងបរិក្ខារគ្រប់គ្រាន់ និងអ្នកបច្ចេកទេស

សេវាកម្មវិជ្ជាជីវៈ៖ សេវាកម្មទិញមួយបញ្ឈប់

កញ្ចប់ OEM៖ កញ្ចប់ និងស្លាកផ្ទាល់ខ្លួនដែលមាន

ការដឹកជញ្ជូនលឿន: ប្រសិនបើនៅក្នុងស្តុក, ការធានាការដឹកជញ្ជូនបីថ្ងៃ

ការផ្គត់ផ្គង់មានស្ថេរភាព៖ រក្សាស្តុកសមហេតុផល

ជំនួយបច្ចេកទេស៖ ដំណោះស្រាយបច្ចេកវិទ្យាមាន

សេវាកម្មសំយោគផ្ទាល់ខ្លួន៖ មានចាប់ពីក្រាមដល់គីឡូ

គុណភាពខ្ពស់៖ បានបង្កើតប្រព័ន្ធធានាគុណភាពពេញលេញ

សំណួរគេសួរញឹកញាប់៖

តើត្រូវទិញដោយរបៀបណា?សូម​មេ​ត្ដា​ទាក់ទងDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

បទពិសោធន៍ 15 ឆ្នាំ?យើងមានបទពិសោធន៍ច្រើនជាង 15 ឆ្នាំក្នុងការផលិត និងនាំចេញនូវជួរដ៏ធំទូលាយនៃឱសថកម្រិតមធ្យម ឬសារធាតុគីមីដ៏ល្អ។

ទីផ្សារសំខាន់ៗ?លក់ទៅទីផ្សារក្នុងស្រុក អាមេរិកខាងជើង អឺរ៉ុប ឥណ្ឌា កូរ៉េ ជប៉ុន អូស្ត្រាលី ។ល។

គុណសម្បត្តិ?គុណភាពខ្ពស់ តម្លៃសមរម្យ សេវាកម្មវិជ្ជាជីវៈ និងជំនួយបច្ចេកទេស ការដឹកជញ្ជូនលឿន។

គុណភាពការធានា?ប្រព័ន្ធត្រួតពិនិត្យគុណភាពយ៉ាងតឹងរឹង។ឧបករណ៍វិជ្ជាជីវៈសម្រាប់ការវិភាគរួមមាន NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, ភាពច្បាស់លាស់, ភាពរលាយ, ការធ្វើតេស្តកម្រិតអតិសុខុមប្រាណ។ល។

គំរូ?ផលិតផលភាគច្រើនផ្តល់នូវគំរូដោយឥតគិតថ្លៃសម្រាប់ការវាយតម្លៃគុណភាព ថ្លៃដឹកជញ្ជូនគួរតែត្រូវបានបង់ដោយអតិថិជន។

សវនកម្មរោងចក្រ?សវនកម្មរោងចក្រសូមស្វាគមន៍។សូមធ្វើការណាត់ជួបជាមុន។

MOQ?គ្មាន MOQ ។ការបញ្ជាទិញខ្នាតតូចអាចទទួលយកបាន។

ពេលវេលាដឹកជញ្ជូន? បើមាននៅក្នុងស្តុក ធានាដឹកជញ្ជូនបីថ្ងៃ។

ការដឹកជញ្ជូន?តាមប្រៃសណីយ៍ (FedEx, DHL), តាមអាកាស, តាមសមុទ្រ។

ឯកសារ?សេវាកម្មបន្ទាប់ពីការលក់: COA, MOA, ROS, MSDS ជាដើមអាចត្រូវបានផ្តល់ជូន។

ការសំយោគផ្ទាល់ខ្លួន?អាចផ្តល់សេវាកម្មសំយោគផ្ទាល់ខ្លួន ដើម្បីបំពេញតម្រូវការស្រាវជ្រាវរបស់អ្នក។

ល័ក្ខខ័ណ្ឌ​ទូទាត់?វិក្កយបត្រ Proforma នឹងត្រូវបានផ្ញើមុនគេបន្ទាប់ពីការបញ្ជាក់នៃការបញ្ជាទិញ ដោយបានបិទភ្ជាប់ព័ត៌មានធនាគាររបស់យើង។ការទូទាត់ដោយ T/T (ការផ្ទេរប្រាក់តាមទូរស័ព្ទ), PayPal, Western Union ជាដើម។

កម្មវិធី៖

Di-tert-Butyl (2S,2'S)-2,2'-(4,4'-Biphenyldiylbis(1H-imidazole-5,2-diyl))di(1-Pyrrolidinecarboxylate) (CAS: 1007882-23-6) គឺជាកម្រិតមធ្យមនៃ Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6) ។
Daclatasvir (Daklinza) បានទទួលស្ថានភាព "ការពិនិត្យជាអាទិភាព" រួមផ្សំជាមួយថ្នាំ Sorafenib សម្រាប់ការព្យាបាលអ្នកជំងឺពេញវ័យ genotype III ដែលមានជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ C រ៉ាំរ៉ៃ។ Daklinza គឺជាថ្នាំដំបូងគេដែលត្រូវបានបង្ហាញថាមានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការព្យាបាលវីរុសរលាកថ្លើមប្រភេទ III ការឆ្លងមេរោគដោយគ្មានការគ្រប់គ្រងរួមគ្នាជាមួយ interferon ឬ ribavirin ។ថ្នាំ Interferon និង Ribavirin គឺជាថ្នាំពីរដែលត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA សម្រាប់ការព្យាបាលការឆ្លងមេរោគរលាកថ្លើមប្រភេទ C ។ជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ C គឺជាជំងឺមេរោគដែលអាចបណ្តាលឱ្យរលាកថ្លើម ដែលបណ្តាលឱ្យមុខងារថ្លើមថយចុះ ឬខ្សោយថ្លើម។អ្នកជំងឺភាគច្រើនដែលឆ្លងជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ C មិនមានរោគសញ្ញាអ្វីទេ រហូតទាល់តែការខូចខាតថ្លើមលេចឡើង ដែលអាចចំណាយពេលច្រើនឆ្នាំ។នៅទូទាំងពិភពលោក ជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ C គឺជាប្រភេទហ្សែនទូទៅបំផុតទី 2 នៃជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ C បន្ទាប់ពី genotype 1 ជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ C ហើយត្រូវបានចាត់ទុកថាជាជំងឺហ្សែនមួយក្នុងចំណោមជំងឺប្រភេទ refractory បំផុត។Daklinza គឺជា Pan-genotype NS5A replication complex inhibitor ជាមួយនឹងប្រសិទ្ធភាពនៃការទប់ស្កាត់ការចម្លង RNA និងការប្រមូលផ្តុំមេរោគ ប្រសិទ្ធភាពប្រឆាំងមេរោគពីរ។សម្រាប់ការសិក្សានៅក្នុង vitro, Daklinza ត្រូវបានបង្ហាញថាមានប្រសិទ្ធិភាពប្រឆាំងនឹងមេរោគប្រឆាំងនឹងមេរោគ genotype 1 ~ 6 ជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ C ។Daklinza ត្រូវបានអមដោយការព្រមានថាការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ amiodarone, Daklinza និង Sofosbuvir អាចបណ្តាលឱ្យមានការថយចុះអត្រាបេះដូងធ្ងន់ធ្ងរ។Daklinza គឺជាថ្នាំគ្រាប់ផ្ទាល់មាត់ដែលមានកម្រិតណែនាំ 60 mg សម្រាប់ 1 ដង/ថ្ងៃ ដោយភ្ជាប់ជាមួយ Sofosbuvir រយៈពេលសរុប 12 សប្តាហ៍។
ក្រុមហ៊ុនស្រាវជ្រាវ និងអភិវឌ្ឍន៍៖ Bristol-Myers Squibb ។
អក្សរសិល្ប៍ប៉ាតង់៖ WO 2008021927A2 (ថ្ងៃទី 9 ខែសីហា ឆ្នាំ 2007)។
ពេលវេលានៃការធ្វើទីផ្សារ៖ ថ្ងៃទី 24 ខែកក្កដា ឆ្នាំ 2015 បានចុះបញ្ជីនៅសហរដ្ឋអាមេរិក ឈ្មោះពាណិជ្ជកម្ម Daklinza ។
ការចង្អុលបង្ហាញ៖ ប្រើរួមគ្នាជាមួយ Sofosbuvir សម្រាប់ការព្យាបាលនៃការឆ្លងមេរោគរលាកថ្លើមប្រភេទ C រ៉ាំរ៉ៃ (HCV) ប្រភេទទី 3 ។
យន្តការនៃសកម្មភាព៖ HCV nonstructural protein 5A (NS5A) inhibitors ។ប្រតិកម្មមិនល្អ៖ ឈឺក្បាលនិងអស់កម្លាំង។
ទម្រង់បែបបទ និងលក្ខណៈបច្ចេកទេស៖ ថ្នាំគ្រាប់ ៣០ និង ៦០ មីលីក្រាម។

សរសេរសាររបស់អ្នកនៅទីនេះ ហើយផ្ញើវាមកយើង