Gefitinib កម្រិតមធ្យម CAS 199327-61-2 ភាពបរិសុទ្ធ > 99.0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. គឺជាក្រុមហ៊ុនផលិតឈានមុខគេនៃ 7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) ដែលមានគុណភាពខ្ពស់កម្រិតមធ្យម។ នៃ Gefitinib (CAS: 184475-35-2) ។Ruifu Chemical អាចផ្តល់នូវការដឹកជញ្ជូនទូទាំងពិភពលោក តម្លៃប្រកួតប្រជែង សេវាកម្មល្អឥតខ្ចោះ បរិមាណតិច និងច្រើនដែលអាចប្រើបាន។ទិញ Gefitinib អន្តរការី,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| ឈ្មោះគីមី | 7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4(3H)-មួយ |
| សទិសន័យ | 7-Methoxy-6-(3-Morpholinopropoxy)quinazolin-4(3H)-មួយ;7-Methoxy-6-[3-(4-Morpholinyl)propoxy]-4(3H)-Quinazolinone;7-Methoxy-6-(3-Morpholinopropoxy)quinazolin-4-One |
| ភាពមិនបរិសុទ្ធ | ភាពមិនបរិសុទ្ធ Gefitinib 5;Gefitinib EP ភាពមិនបរិសុទ្ធ A |
| ស្ថានភាពភាគហ៊ុន | នៅក្នុងស្តុក, ផលិតកម្មពាណិជ្ជកម្ម |
| លេខ CAS | 199327-61-2 |
| រូបមន្តម៉ូលេគុល | C16H21N3O4 |
| ទម្ងន់ម៉ូលេគុល | 319.36 ក្រាម / mol |
| ចំណុចរលាយ | 242.0 ~ 247.0 ℃ |
| ដង់ស៊ីតេ | 1.32±0.10 ក្រាម/cm3 |
| COA & MSDS | មាន |
| ប្រភពដើម | សៀងហៃ ប្រទេសចិន |
| ម៉ាក | Ruifu គីមី |
| ធាតុ | ស្តង់ដារអធិការកិច្ច | លទ្ធផល |
| រូបរាង | ម្សៅពណ៌សទៅជាម្សៅពណ៌ស | អនុលោមតាម |
| ចំណុចរលាយ | 242.0 ~ 247.0 ℃ | 243.6 ~ 244.5 ℃ |
| ការបាត់បង់លើការសម្ងួត | <0.50% | 0.15% |
| សំណល់នៅលើភ្លើង | <0.20% | 0.11% |
| ភាពមិនបរិសុទ្ធតែមួយ | <0.50% | <0.30% |
| ភាពមិនបរិសុទ្ធសរុប | <1.00% | 0.30% |
| ភាពបរិសុទ្ធ / វិធីសាស្រ្តវិភាគ | > 99.0% (HPLC) | 99.7% |
| វិសាលគម 1H NMR | ស្របតាមរចនាសម្ព័ន្ធ | អនុលោមតាម |
| សេចក្តីសន្និដ្ឋាន | ផលិតផលត្រូវបានសាកល្បង និងអនុលោមតាមលក្ខណៈបច្ចេកទេសដែលបានផ្តល់ឱ្យ | |
| ការដាក់ពាក្យ | កម្រិតមធ្យមនៃ Gefitinib (CAS: 184475-35-2) | |
កញ្ចប់៖ដប fluorinated, ថង់ foil អាលុយមីញ៉ូម, 25kg / ស្គរក្រដាសកាតុងធ្វើកេស, ឬបើយោងតាមតម្រូវការរបស់អតិថិជន។
លក្ខខណ្ឌផ្ទុក៖រក្សាធុងបិទឱ្យជិត ហើយទុកក្នុងកន្លែងត្រជាក់ ស្ងួត (2 ~ 8 ℃) និងឃ្លាំងដែលមានខ្យល់ចេញចូលបានល្អ ឆ្ងាយពីសារធាតុមិនស៊ីគ្នា។ការពារពីពន្លឺនិងសំណើម។
ការដឹកជញ្ជូន៖ដឹកជញ្ជូនទៅទូទាំងពិភពលោកតាមអាកាសដោយ FedEx / DHL Express ។ផ្តល់ការដឹកជញ្ជូនលឿន និងអាចទុកចិត្តបាន។
តើត្រូវទិញដោយរបៀបណា?សូមមេត្ដាទាក់ទងDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
បទពិសោធន៍ 15 ឆ្នាំ?យើងមានបទពិសោធន៍ច្រើនជាង 15 ឆ្នាំក្នុងការផលិត និងនាំចេញនូវជួរដ៏ធំទូលាយនៃឱសថកម្រិតមធ្យម ឬសារធាតុគីមីដ៏ល្អ។
ទីផ្សារសំខាន់ៗ?លក់ទៅទីផ្សារក្នុងស្រុក អាមេរិកខាងជើង អឺរ៉ុប ឥណ្ឌា កូរ៉េ ជប៉ុន អូស្ត្រាលី ។ល។
គុណសម្បត្តិ?គុណភាពខ្ពស់ តម្លៃសមរម្យ សេវាកម្មវិជ្ជាជីវៈ និងជំនួយបច្ចេកទេស ការដឹកជញ្ជូនលឿន។
គុណភាពការធានា?ប្រព័ន្ធត្រួតពិនិត្យគុណភាពយ៉ាងតឹងរឹង។ឧបករណ៍វិជ្ជាជីវៈសម្រាប់ការវិភាគរួមមាន NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, ភាពច្បាស់លាស់, ភាពរលាយ, ការធ្វើតេស្តកម្រិតអតិសុខុមប្រាណ។ល។
គំរូ?ផលិតផលភាគច្រើនផ្តល់នូវគំរូដោយឥតគិតថ្លៃសម្រាប់ការវាយតម្លៃគុណភាព ថ្លៃដឹកជញ្ជូនគួរតែត្រូវបានបង់ដោយអតិថិជន។
សវនកម្មរោងចក្រ?សវនកម្មរោងចក្រសូមស្វាគមន៍។សូមធ្វើការណាត់ជួបជាមុន។
MOQ?គ្មាន MOQ ។ការបញ្ជាទិញខ្នាតតូចអាចទទួលយកបាន។
ពេលវេលាដឹកជញ្ជូន? បើមាននៅក្នុងស្តុក ធានាដឹកជញ្ជូនបីថ្ងៃ។
ការដឹកជញ្ជូន?តាមប្រៃសណីយ៍ (FedEx, DHL), តាមអាកាស, តាមសមុទ្រ។
ឯកសារ?សេវាកម្មបន្ទាប់ពីការលក់: COA, MOA, ROS, MSDS ជាដើមអាចត្រូវបានផ្តល់ជូន។
ការសំយោគផ្ទាល់ខ្លួន?អាចផ្តល់សេវាកម្មសំយោគផ្ទាល់ខ្លួន ដើម្បីបំពេញតម្រូវការស្រាវជ្រាវរបស់អ្នក។
ល័ក្ខខ័ណ្ឌទូទាត់?វិក្កយបត្រ Proforma នឹងត្រូវបានផ្ញើមុនគេបន្ទាប់ពីការបញ្ជាក់នៃការបញ្ជាទិញ ដោយបានបិទភ្ជាប់ព័ត៌មានធនាគាររបស់យើង។ការទូទាត់ដោយ T/T (ការផ្ទេរប្រាក់តាមទូរស័ព្ទ), PayPal, Western Union ជាដើម។
7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) គឺជាកម្រិតមធ្យម/មិនបរិសុទ្ធនៃ Gefitinib (CAS: 184475-35-2) ។Gefitinib គឺជាថ្នាំព្យាបាលដុំសាច់ដែលមានគោលដៅជាក់លាក់ខ្ពស់ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ AstraZeneca ចក្រភពអង់គ្លេស។Gefitinib គឺជាថ្នាំគោលដៅម៉ូលេគុលដំបូងសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺមហារីកសួតដែលមិនមែនជាកោសិកាតូច។វាដំណើរការដោយជ្រើសរើសរារាំងផ្លូវបញ្ជូនសញ្ញានៃកត្តាលូតលាស់អេពីដេម័រ ទីរ៉ូស៊ីន គីណេស (EGFR-TK)។នៅខែសីហាឆ្នាំ 2002 ថ្នាំ Gefitinib ត្រូវបានលក់ដំបូងនៅក្នុងប្រទេសជប៉ុនជាការព្យាបាលជួរទីមួយសម្រាប់ជំងឺមហារីកសួតដែលមិនមែនជាកោសិកាតូចក្រោមឈ្មោះពាណិជ្ជកម្ម Iressa ។នៅខែឧសភា ឆ្នាំ 2003 រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថអាមេរិកបានអនុម័ត Gefitinib ជាការព្យាបាលដោយ monotherapy ជួរទី 3 សម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកសួតកោសិកាមិនតូចកម្រិតខ្ពស់ដែលមិនមានប្រសិទ្ធភាពជាមួយនឹងថ្នាំប្រឆាំងមហារីកដែលមានមូលដ្ឋានលើផ្លាទីន និងការព្យាបាលដោយប្រើគីមី docetaxel ។នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ Gefitinib ត្រូវបានអនុម័តដោយប្រទេសអូស្ត្រាលី ជប៉ុន អាហ្សង់ទីន សិង្ហបុរី និងកូរ៉េខាងត្បូងសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺមហារីកសួតដែលមិនមែនជាកោសិកាតូច។នៅថ្ងៃទី 28 ខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ 2005 រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថរបស់ប្រទេសចិនបានយល់ព្រមលើថ្នាំ Gefitinib សម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺមហារីកសួតដែលមិនមែនជាកោសិកាខ្នាតតូច (NSCLC) កម្រិតខ្ពស់ក្នុងតំបន់ ឬ metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) ដែលបានទទួលការព្យាបាលដោយគីមីពីមុនមក។បច្ចុប្បន្ននេះវាមិនត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យប្រើជាការព្យាបាលតាមបន្ទាត់ដំបូងសម្រាប់ NSCLC កម្រិតខ្ពស់ទេ។នៅថ្ងៃទី 1 ខែកក្កដា ឆ្នាំ 2009 ទីភ្នាក់ងារឱសថអ៊ឺរ៉ុបបានអនុម័តជាផ្លូវការនូវថ្នាំ Gefitinib សម្រាប់ការព្យាបាលខ្សែទីមួយ ខ្សែទីពីរ និងខ្សែទីបីនៃជំងឺមហារីកសួតដែលមិនមែនជាកោសិកាតូចដែលរីករាលដាលនៅក្នុងមូលដ្ឋាន ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន EGFR ចំពោះមនុស្សពេញវ័យ។
