4,4′-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl CAS 4072-67-7 Daclatasvir Dihydrochloride ភាពបរិសុទ្ធកម្រិតមធ្យម >98.0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. គឺជាក្រុមហ៊ុនផលិតឈានមុខគេនៃ 4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl (CAS: 4072-67-7) ដែលមានគុណភាពខ្ពស់។Ruifu Chemical អាចផ្តល់នូវការដឹកជញ្ជូនទូទាំងពិភពលោក តម្លៃប្រកួតប្រជែង សេវាកម្មល្អឥតខ្ចោះ បរិមាណតិច និងច្រើនដែលអាចប្រើបាន។ទិញ 4,4'-Bis (2-Bromoacetyl)biphenyl,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| ឈ្មោះគីមី | 4,4'-Bis (2-Bromoacetyl)biphenyl |
| សទិសន័យ | 4,4'-Bis (Bromoacetyl)biphenyl;1,1'-[1,1'-Biphenyl]-4,4'-diylbis[2-Bromoethan-1-one];Daclatasvir មិនបរិសុទ្ធ ៧ |
| ស្ថានភាពភាគហ៊ុន | នៅក្នុងស្តុក, ផលិតកម្មពាណិជ្ជកម្ម |
| លេខ CAS | 4072-67-7 |
| រូបមន្តម៉ូលេគុល | C16H12Br2O2 |
| ទម្ងន់ម៉ូលេគុល | 396.07 ក្រាម / mol |
| ចំណុចរលាយ | 226.0 ~ 227.0 ℃ |
| ដង់ស៊ីតេ | 1.622±0.06 ក្រាម/cm3 |
| COA & MSDS | មាន |
| ប្រភពដើម | សៀងហៃ ប្រទេសចិន |
| ប្រភេទ | កម្រិតមធ្យមនៃ Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6) |
| ម៉ាក | Ruifu គីមី |
| ធាតុ | លក្ខណៈបច្ចេកទេស | លទ្ធផល |
| រូបរាង | រឹង | រឹង |
| ភាពបរិសុទ្ធ / វិធីសាស្រ្តវិភាគ | > 98.0% (HPLC) | 98.5% |
| វិសាលគមអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដ | ស្របតាមរចនាសម្ព័ន្ធ | អនុលោមតាម |
| វិសាលគម 1H NMR | ស្របតាមរចនាសម្ព័ន្ធ | អនុលោមតាម |
| សេចក្តីសន្និដ្ឋាន | ផលិតផលត្រូវបានសាកល្បង និងអនុលោមតាមលក្ខណៈបច្ចេកទេសដែលបានផ្តល់ឱ្យ | |
| ការដាក់ពាក្យ | កម្រិតមធ្យមនៃ Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6) | |
កញ្ចប់៖ដប fluorinated, ថង់ foil អាលុយមីញ៉ូម, 25kg / ស្គរក្រដាសកាតុងធ្វើកេស, ឬបើយោងតាមតម្រូវការរបស់អតិថិជន។
លក្ខខណ្ឌផ្ទុក៖រក្សាធុងបិទឱ្យជិត ហើយទុកក្នុងឃ្លាំងត្រជាក់ ស្ងួត និងមានខ្យល់ចេញចូលបានល្អ ឆ្ងាយពីសារធាតុមិនស៊ីគ្នា។ការពារពីពន្លឺនិងសំណើម។
ការដឹកជញ្ជូន៖ដឹកជញ្ជូនទៅទូទាំងពិភពលោកតាមអាកាសដោយ FedEx / DHL Express ។ផ្តល់ការដឹកជញ្ជូនលឿន និងអាចទុកចិត្តបាន។
តើត្រូវទិញដោយរបៀបណា?សូមមេត្ដាទាក់ទងDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
បទពិសោធន៍ 15 ឆ្នាំ?យើងមានបទពិសោធន៍ច្រើនជាង 15 ឆ្នាំក្នុងការផលិត និងនាំចេញនូវជួរដ៏ធំទូលាយនៃឱសថកម្រិតមធ្យម ឬសារធាតុគីមីដ៏ល្អ។
ទីផ្សារសំខាន់ៗ?លក់ទៅទីផ្សារក្នុងស្រុក អាមេរិកខាងជើង អឺរ៉ុប ឥណ្ឌា កូរ៉េ ជប៉ុន អូស្ត្រាលី ។ល។
គុណសម្បត្តិ?គុណភាពខ្ពស់ តម្លៃសមរម្យ សេវាកម្មវិជ្ជាជីវៈ និងជំនួយបច្ចេកទេស ការដឹកជញ្ជូនលឿន។
គុណភាពការធានា?ប្រព័ន្ធត្រួតពិនិត្យគុណភាពយ៉ាងតឹងរឹង។ឧបករណ៍វិជ្ជាជីវៈសម្រាប់ការវិភាគរួមមាន NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, ភាពច្បាស់លាស់, ភាពរលាយ, ការធ្វើតេស្តកម្រិតអតិសុខុមប្រាណ។ល។
គំរូ?ផលិតផលភាគច្រើនផ្តល់នូវគំរូដោយឥតគិតថ្លៃសម្រាប់ការវាយតម្លៃគុណភាព ថ្លៃដឹកជញ្ជូនគួរតែត្រូវបានបង់ដោយអតិថិជន។
សវនកម្មរោងចក្រ?សវនកម្មរោងចក្រសូមស្វាគមន៍។សូមធ្វើការណាត់ជួបជាមុន។
MOQ?គ្មាន MOQ ។ការបញ្ជាទិញខ្នាតតូចអាចទទួលយកបាន។
ពេលវេលាដឹកជញ្ជូន? បើមាននៅក្នុងស្តុក ធានាដឹកជញ្ជូនបីថ្ងៃ។
ការដឹកជញ្ជូន?តាមប្រៃសណីយ៍ (FedEx, DHL), តាមអាកាស, តាមសមុទ្រ។
ឯកសារ?សេវាកម្មបន្ទាប់ពីការលក់: COA, MOA, ROS, MSDS ជាដើមអាចត្រូវបានផ្តល់ជូន។
ការសំយោគផ្ទាល់ខ្លួន?អាចផ្តល់សេវាកម្មសំយោគផ្ទាល់ខ្លួន ដើម្បីបំពេញតម្រូវការស្រាវជ្រាវរបស់អ្នក។
ល័ក្ខខ័ណ្ឌទូទាត់?វិក្កយបត្រ Proforma នឹងត្រូវបានផ្ញើមុនគេបន្ទាប់ពីការបញ្ជាក់នៃការបញ្ជាទិញ ដោយបានបិទភ្ជាប់ព័ត៌មានធនាគាររបស់យើង។ការទូទាត់ដោយ T/T (ការផ្ទេរប្រាក់តាមទូរស័ព្ទ), PayPal, Western Union ជាដើម។
4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl (CAS: 4072-67-7) គឺជាកម្រិតមធ្យមនៃ Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6) ។
Daclatasvir Dihydrochloride (Daklinza) គឺជាថ្នាំទប់ស្កាត់មេរោគរលាកថ្លើមប្រភេទ C (HCV) NS5A ដែលមានប្រយោជន៍ក្នុងការព្យាបាលការឆ្លងមេរោគរលាកថ្លើមប្រភេទ 3 រ៉ាំរ៉ៃ។
នៅថ្ងៃទី 24 ខែកក្កដា ឆ្នាំ 2015 FDA បានអនុម័តថ្នាំរលាកថ្លើមប្រភេទ C រ៉ាំរ៉ៃ (Bristol-Myers Squibb) សម្រាប់ទីផ្សារ។
ដំណើរការអនុម័តរបស់ FDA នៃ Daklinza (Bristol-Myers Squibb) បានឆ្លងកាត់ការកែប្រែ។វាត្រូវបានបដិសេធម្តងដោយ FDA ប៉ុន្តែចុងក្រោយត្រូវបានអនុម័តនៅពាក់កណ្តាលឆ្នាំ 2015 ។FDA បានអនុម័តការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ Daklinza និង Sofosbuvir សម្រាប់ការព្យាបាលអ្នកជម្ងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ C ហ្សែនប្រភេទ 3 ។
ជាការពិត នៅមុនការអនុម័តរបស់ FDA នោះ Daklinza ត្រូវបានអនុម័តសម្រាប់ទីផ្សារនៅក្នុងប្រទេសជប៉ុន សហភាពអឺរ៉ុប និងកូរ៉េខាងត្បូង និងប្រទេសដទៃទៀត។ក្នុងឆ្នាំ 2014 វិស័យសុខាភិបាលជប៉ុនបានអនុម័តលើកម្មវិធី Daklinza និង Asunaprevir (Sunvepra) សម្រាប់ការព្យាបាលការឆ្លងមេរោគហ្សែនទី 1 ។សហភាពអឺរ៉ុបក៏បានអនុម័តថ្នាំ Daclatasvir ឱ្យប្រើរួមគ្នាជាមួយថ្នាំដទៃទៀតក្នុងការព្យាបាល HCV genotypes 1, 2, 3 និង 4 ក្នុងឆ្នាំ 2014។ Daclatasvir គឺជាថ្នាំទប់ស្កាត់ស្មុគស្មាញ NS5A ដំបូងដែលត្រូវបានអនុម័តដោយសហភាពអឺរ៉ុប (EU)។នៅពេលប្រើរួមផ្សំជាមួយថ្នាំដទៃទៀត បើប្រៀបធៀបជាមួយនឹងការរួមបញ្ចូលគ្នានៃការព្យាបាលនៃ interferon និង ribavirin ដែលចំណាយពេល 48 សប្តាហ៍ វាមានរយៈពេលនៃការព្យាបាលខ្លីជាង (12 សប្តាហ៍ ឬ 24 សប្តាហ៍)។
ការព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំ Daclathavir monotherapy មិនត្រូវបានណែនាំទេ ពិធីសារសំខាន់បច្ចុប្បន្នគឺការព្យាបាលដោយរួមបញ្ចូលគ្នានៃ Dacastavir + Sofosbuvir ដែលត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយប្រសិទ្ធភាពល្អ SVR ខ្ពស់ ផលប៉ះពាល់តិចតួច និងវដ្តនៃការព្យាបាលខ្លីជាងជម្រើសផ្សេងទៀត។
