Celecoxib CAS 169590-42-5 Assay 98.0~102.0%
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. គឺជាក្រុមហ៊ុនផលិតឈានមុខគេរបស់ Celecoxib (CAS: 169590-42-5) ដែលមានគុណភាពខ្ពស់។Ruifu Chemical អាចផ្តល់នូវការដឹកជញ្ជូនទូទាំងពិភពលោក តម្លៃប្រកួតប្រជែង សេវាកម្មល្អឥតខ្ចោះ បរិមាណតិច និងច្រើនដែលអាចប្រើបាន។ទិញ Celecoxib,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| ឈ្មោះគីមី | សេលេកូស៊ីប |
| សទិសន័យ | Celebrex;តារា;សេលេកុក;អុនសេណាល់;សូលសា;SC-58635;SC 58635;YM-177;4-[5-(4-Methylphenyl)-3-(Trifluoromethyl)-1H-Pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide;5-(4-Methylphenyl)-1-(4-Sulfamoylphenyl)-3-(Trifluoromethyl)pyrazole |
| ស្ថានភាពភាគហ៊ុន | នៅក្នុងស្តុក, ផលិតកម្មពាណិជ្ជកម្ម |
| លេខ CAS | ១៦៩៥៩០-៤២-៥ |
| រូបមន្តម៉ូលេគុល | C17H14F3N3O2S |
| ទម្ងន់ម៉ូលេគុល | 381.37 ក្រាម / mol |
| ចំណុចរលាយ | 160.0 ទៅ 165.0 ℃ |
| ដង់ស៊ីតេ | 1.43±0.10 ក្រាម/cm3 |
| ភាពរលាយទឹក។ | មិនរលាយក្នុងទឹក។ |
| ភាពរលាយ | រលាយខ្លាំងនៅក្នុងមេតាណុល;រលាយក្នុងអេតាណុល |
| COA & MSDS | មាន |
| គំរូ | មាន |
| ប្រភពដើម | សៀងហៃ ប្រទេសចិន |
| ម៉ាក | Ruifu គីមី |
| ធាតុ | ស្តង់ដារអធិការកិច្ច | លទ្ធផល |
| រូបរាង | ម្សៅគ្រីស្តាល់ពណ៌ស ឬស្ទើរតែពណ៌ស | អនុលោមតាម |
| ការវិភាគ | 98.0 ~ 102.0% | 99.8% |
| ចំណុចរលាយ | 160.0 ទៅ 165.0 ℃ | ១៦២.២ អង្សាសេ |
| ទឹកដោយ Karl Fischer | <0.50% | 0.11% |
| សំណល់នៅលើភ្លើង | <0.20% | 0.05% |
| លោហៈធ្ងន់ (Pb) | ≤ 20ppm | <10ppm |
| សមាសធាតុពាក់ព័ន្ធ Celecoxib A | <0.40% | <0.20% |
| សមាសធាតុពាក់ព័ន្ធ Celecoxib B | <0.10% | <0.10% |
| ភាពមិនបរិសុទ្ធមិនជាក់លាក់របស់បុគ្គល | <0.10% | <0.10% |
| ភាពមិនបរិសុទ្ធសរុប | <0.50% | 0.20% |
| វិសាលគមអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដ | ស្របតាមរចនាសម្ព័ន្ធ | អនុលោមតាម |
| វិសាលគម 1H NMR | ស្របតាមរចនាសម្ព័ន្ធ | អនុលោមតាម |
| សេចក្តីសន្និដ្ឋាន | ផលិតផលត្រូវបានសាកល្បង និងអនុលោមតាមលក្ខណៈបច្ចេកទេសដែលបានផ្តល់ឱ្យ | |
កញ្ចប់៖ដប fluorinated, ថង់ foil អាលុយមីញ៉ូម, 25kg / ស្គរក្រដាសកាតុងធ្វើកេស, ឬបើយោងតាមតម្រូវការរបស់អតិថិជន។
លក្ខខណ្ឌផ្ទុក៖រក្សាធុងបិទឱ្យជិត ហើយទុកក្នុងកន្លែងត្រជាក់ ស្ងួត (2 ~ 8 ℃) និងឃ្លាំងដែលមានខ្យល់ចេញចូលបានល្អ ឆ្ងាយពីសារធាតុមិនស៊ីគ្នា។ការពារពីពន្លឺនិងសំណើម។
ការដឹកជញ្ជូន៖ដឹកជញ្ជូនទៅទូទាំងពិភពលោកតាមអាកាសដោយ FedEx / DHL Express ។ផ្តល់ការដឹកជញ្ជូនលឿន និងអាចទុកចិត្តបាន។
សេលេកូស៊ីប
C17H14F3N3O2S 381.4
4-[5-(4-Methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide;
p-[5-p-Tolyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide [169590-42-5]
និយមន័យ
Celecoxib មាន NLT 98.0% និង NMT 102.0% នៃ C17H14F3N3O2S ដែលគណនាលើមូលដ្ឋានគ្មានជាតិទឹក
ការកំណត់អត្តសញ្ញាណ
• A. ការស្រូបយកដោយកាំរស្មីអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដ <197>៖ [ចំណាំ-វិធីសាស្ត្រ <197A>, <197K>, ឬ <197M> ក្រោមការស្រូបចូលអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដ អាចត្រូវបានប្រើប្រាស់។]
[ចំណាំ-ប្រសិនបើវិសាលគមដែលទទួលបានបង្ហាញភាពខុសប្លែកគ្នា រំលាយសារធាតុដែលត្រូវពិនិត្យ និងស្តង់ដារយោងដាច់ដោយឡែកនៅក្នុងជាតិអាល់កុល isopropyl ហួតដល់ភាពស្ងួត និងកត់ត្រាវិសាលគមថ្មី។]
• B. ពេលវេលារក្សាទុកនៃកំពូលដ៏សំខាន់នៃដំណោះស្រាយគំរូត្រូវគ្នាទៅនឹងដំណោះស្រាយស្តង់ដារ ដូចដែលទទួលបាននៅក្នុង Assay ។
សួរ
• នីតិវិធី
សតិបណ្ដោះអាសន្ន៖ 2.7 ក្រាម/L នៃផូស្វ័រប៉ូតាស្យូម monobasic លៃតម្រូវដោយអាស៊ីតផូស្វ័រទៅ pH នៃ 3.0 ± 0.2
ដំណាក់កាលចល័ត៖ មេតាណុល អាសេតូនីទ្រីល និងសតិបណ្ដោះអាសន្ន (៣:១:៦)
សារធាតុរំលាយ៖ មេតាណុល និងទឹក (៣:១)
ដំណោះស្រាយសមស្របនៃប្រព័ន្ធ៖ 0.5 mg/mL នៃ USP
Celecoxib RS និង 2.4 µg/mL សមាសធាតុពាក់ព័ន្ធ USP Celecoxib A RS និង USP Celecoxib Related Compound B RS ក្នុងសារធាតុរំលាយ
ដំណោះស្រាយស្តង់ដារ៖ 0.5 mg/mL នៃ USP Celecoxib RS ក្នុង Diluent
ដំណោះស្រាយគំរូ៖ 0.5 mg/mL នៃ Celecoxib ក្នុង Diluent
ប្រព័ន្ធ Chromatographic
(សូមមើល Chromatography <621> ភាពសមស្របនៃប្រព័ន្ធ។ )
របៀប៖ LC
ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញា UV 215 nm
ជួរ: 4.6-mm × 25-cm;5-µm ការវេចខ្ចប់ L11
សីតុណ្ហភាពជួរ: 60 °
អត្រាលំហូរ៖ 1.5 មីលីលីត្រ / នាទី។
ទំហំចាក់: 25µL
ពេលវេលាដំណើរការ៖ ប្រហែល 1.5 ដងនៃ celecoxib peak elution
ភាពសមស្របនៃប្រព័ន្ធ
គំរូ៖ ដំណោះស្រាយសមស្របនៃប្រព័ន្ធ និងដំណោះស្រាយស្តង់ដារ
តម្រូវការសមស្រប
ដំណោះស្រាយ៖ NLT 1.8 រវាងសមាសធាតុដែលទាក់ទង celecoxib A និង Celecoxib និង NLT 1.8 រវាង Celecoxib និង Celecoxib ដែលទាក់ទងនឹងសមាសធាតុ B, ដំណោះស្រាយសមស្របនៃប្រព័ន្ធ
គម្លាតស្តង់ដារដែលទាក់ទង៖ NMT 0.73%, ដំណោះស្រាយស្តង់ដារ
ការវិភាគ
គំរូ៖ ដំណោះស្រាយស្តង់ដារ និងដំណោះស្រាយគំរូ
គណនាភាគរយនៃ C17H14F3N3O2S នៅក្នុងផ្នែកនៃ Celecoxib ដែលបានយក៖
លទ្ធផល = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = ការឆ្លើយតបកំពូលពីដំណោះស្រាយគំរូ
rS = ការឆ្លើយតបខ្ពស់បំផុតពីដំណោះស្រាយស្តង់ដារ
CS = កំហាប់នៃដំណោះស្រាយស្តង់ដារ (mg/mL)
CU = កំហាប់នៃដំណោះស្រាយគំរូ (mg/mL)
លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យនៃការទទួលយក: 98.0% ~ 102.0% នៅលើមូលដ្ឋានគ្មានជាតិទឹក។
ភាពមិនស្អាត
ភាពមិនបរិសុទ្ធគ្មានសរីរាង្គ
• លោហៈធ្ងន់៖ NMT 20 ppm
សារធាតុរំលាយ៖ អាសេតូន និងទឹក (១៧:៣)
ដំណោះស្រាយស្តង់ដារ៖ រំលាយ 1.0 mL នៃ Standard Lead Solution រៀបចំតាមការណែនាំក្រោម Heavy Metals <231> ពិសេស Reagents ជាមួយនឹង Diluent ដល់ 20 mL។
ដំណោះស្រាយគំរូ៖ រំលាយ 0.50 ក្រាមនៃ Celecoxib ក្នុង 20mL នៃ Diluent ។
ដំណោះស្រាយទទេ: 20 មីលីលីត្រនៃ Diluent
ការវិភាគ
គំរូ៖ ដំណោះស្រាយស្តង់ដារ ដំណោះស្រាយទទេ និងដំណោះស្រាយគំរូ
ទៅក្នុងដំណោះស្រាយនីមួយៗ បន្ថែម 2 mL នៃ pH 3.5 Acetate Buffer ដែលរៀបចំតាមការណែនាំនៅក្រោម Heavy Metals <231> វិធីសាស្រ្ត I. លាយ ហើយបន្ថែមទៅដំណោះស្រាយនីមួយៗ 1.2 mL នៃ thioacetamide-glycerin base TS ។លាយភ្លាមៗ ហើយទុកចោល ២ នាទី។ឆ្លងកាត់ដំណោះស្រាយតាមរយៈតម្រងទំហំ 0.45-µm ។ប្រៀបធៀបចំណុចនៅលើតម្រងដែលទទួលបានពីដំណោះស្រាយនីមួយៗ។
លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យនៃការទទួលយក៖ ពណ៌ពណ៌ត្នោត-ខ្មៅនៃចំណុចដែលកើតចេញពីដំណោះស្រាយគំរូគឺមិនខ្លាំងជាងចំណុចដែលកើតចេញពីដំណោះស្រាយស្តង់ដារនោះទេ។ការធ្វើតេស្តនេះគឺមិនត្រឹមត្រូវទេ ប្រសិនបើដំណោះស្រាយស្តង់ដារមិនបង្ហាញពណ៌ត្នោត-ខ្មៅ បើប្រៀបធៀបទៅនឹងដំណោះស្រាយ Blank ។
• សំណល់នៅលើភ្លើង <281>៖ NMT 0.2% ដោយប្រើផ្លាទីន
សារធាតុមិនបរិសុទ្ធសរីរាង្គ
• នីតិវិធី
Buffer, Mobile phase, Diluent, System suitability solution, Sample solution, and Chromatographic system: បន្តដូចដែលបានណែនាំនៅក្នុង Assay។
ដំណោះស្រាយស្តង់ដារ៖ 0.5 µg/mL នៃ USP Celecoxib RS ក្នុង Diluent
ភាពសមស្របនៃប្រព័ន្ធ
គំរូ៖ ដំណោះស្រាយសមស្របនៃប្រព័ន្ធ និងដំណោះស្រាយស្តង់ដារ
តម្រូវការសមស្រប
ដំណោះស្រាយ៖ NLT 1.8 រវាងសមាសធាតុដែលទាក់ទងជាមួយ Celecoxib A និង Celecoxib និង NLT 1.8 រវាង Celecoxib និង Celecoxib ដែលទាក់ទងនឹងសមាសធាតុ B, ដំណោះស្រាយសមស្របនៃប្រព័ន្ធ
សមាមាត្រសញ្ញាទៅនឹងសំលេងរំខាន: NLT 20, ដំណោះស្រាយស្តង់ដារ
ការវិភាគ
គំរូ៖ ដំណោះស្រាយស្តង់ដារ និងដំណោះស្រាយគំរូ
គណនាភាគរយនៃភាពមិនបរិសុទ្ធនីមួយៗនៅក្នុងផ្នែកនៃ Celecoxib ដែលបានយក៖
លទ្ធផល = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = ការឆ្លើយតបខ្ពស់បំផុតសម្រាប់ភាពមិនបរិសុទ្ធនីមួយៗនៅក្នុងដំណោះស្រាយគំរូ
rS = ការឆ្លើយតបខ្ពស់បំផុតនៃ celecoxib នៅក្នុងដំណោះស្រាយស្តង់ដារ
CS = កំហាប់ celecoxib ក្នុងដំណោះស្រាយស្តង់ដារ (mg/mL)
CU = កំហាប់ Celecoxib ក្នុងដំណោះស្រាយគំរូ (mg/mL)
លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យទទួលយក
ភាពមិនបរិសុទ្ធបុគ្គល៖ សូមមើលតារាងទី 1 ។
[ចំណាំ-មិនយកចិត្តទុកដាក់លើកំពូលនៃភាពមិនបរិសុទ្ធណាមួយតិចជាង 0.05%]
តារាងទី 1
| ឈ្មោះ | ពេលវេលារក្សាទំនាក់ទំនង | លក្ខខណ្ឌទទួលយក NMT (%) |
| សមាសធាតុដែលទាក់ទងនឹង Celecoxib Aa | 0.9 | ០.៤ |
| សេលេកូស៊ីប | 1.0 | — |
| សមាសធាតុពាក់ព័ន្ធ Celecoxib Bb | ១.១ | ០.១០ |
| ភាពមិនបរិសុទ្ធមិនជាក់លាក់របស់បុគ្គល | — | ០.១០ |
| ភាពមិនបរិសុទ្ធសរុប | — | ០.៥ |
a 4-[5-(3-Methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide ។
b 4-[3-(4-Methylphenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide ។
ការធ្វើតេស្តជាក់លាក់
• ការកំណត់ទឹក វិធីសាស្រ្ត I <921>: NMT 0.5%, ដោយប្រើគំរូ 400-mg
តម្រូវការបន្ថែម
• ការវេចខ្ចប់ និងការរក្សាទុក៖ រក្សាទុកក្នុងធុងតឹង ការពារពីពន្លឺ និងសំណើម។ទុកនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់
• ស្តង់ដារយោង USP <11>
USP Celecoxib RS
p-[5-p-Tolyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide
C17H14F3N3O2S 381.4
សមាសធាតុពាក់ព័ន្ធ USP Celecoxib A RS
4-[5-(3-Methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide ។
C17H14F3N3O2S 381.4
USP Celecoxib សមាសធាតុដែលទាក់ទង B RS
4-[3-(4-Methylphenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide ។
C17H14F3N3O2S 381.4
តើត្រូវទិញដោយរបៀបណា?សូមមេត្ដាទាក់ទងDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
បទពិសោធន៍ 15 ឆ្នាំ?យើងមានបទពិសោធន៍ច្រើនជាង 15 ឆ្នាំក្នុងការផលិត និងនាំចេញនូវជួរដ៏ធំទូលាយនៃឱសថកម្រិតមធ្យម ឬសារធាតុគីមីដ៏ល្អ។
ទីផ្សារសំខាន់ៗ?លក់ទៅទីផ្សារក្នុងស្រុក អាមេរិកខាងជើង អឺរ៉ុប ឥណ្ឌា កូរ៉េ ជប៉ុន អូស្ត្រាលី ។ល។
គុណសម្បត្តិ?គុណភាពខ្ពស់ តម្លៃសមរម្យ សេវាកម្មវិជ្ជាជីវៈ និងជំនួយបច្ចេកទេស ការដឹកជញ្ជូនលឿន។
គុណភាពការធានា?ប្រព័ន្ធត្រួតពិនិត្យគុណភាពយ៉ាងតឹងរឹង។ឧបករណ៍វិជ្ជាជីវៈសម្រាប់ការវិភាគរួមមាន NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, ភាពច្បាស់លាស់, ភាពរលាយ, ការធ្វើតេស្តកម្រិតអតិសុខុមប្រាណ។ល។
គំរូ?ផលិតផលភាគច្រើនផ្តល់នូវគំរូដោយឥតគិតថ្លៃសម្រាប់ការវាយតម្លៃគុណភាព ថ្លៃដឹកជញ្ជូនគួរតែត្រូវបានបង់ដោយអតិថិជន។
សវនកម្មរោងចក្រ?សវនកម្មរោងចក្រសូមស្វាគមន៍។សូមធ្វើការណាត់ជួបជាមុន។
MOQ?គ្មាន MOQ ។ការបញ្ជាទិញខ្នាតតូចអាចទទួលយកបាន។
ពេលវេលាដឹកជញ្ជូន? បើមាននៅក្នុងស្តុក ធានាដឹកជញ្ជូនបីថ្ងៃ។
ការដឹកជញ្ជូន?តាមប្រៃសណីយ៍ (FedEx, DHL), តាមអាកាស, តាមសមុទ្រ។
ឯកសារ?សេវាកម្មបន្ទាប់ពីការលក់: COA, MOA, ROS, MSDS ជាដើមអាចត្រូវបានផ្តល់ជូន។
ការសំយោគផ្ទាល់ខ្លួន?អាចផ្តល់សេវាកម្មសំយោគផ្ទាល់ខ្លួន ដើម្បីបំពេញតម្រូវការស្រាវជ្រាវរបស់អ្នក។
ល័ក្ខខ័ណ្ឌទូទាត់?វិក្កយបត្រ Proforma នឹងត្រូវបានផ្ញើមុនគេបន្ទាប់ពីការបញ្ជាក់នៃការបញ្ជាទិញ ដោយបានបិទភ្ជាប់ព័ត៌មានធនាគាររបស់យើង។ការទូទាត់ដោយ T/T (ការផ្ទេរប្រាក់តាមទូរស័ព្ទ), PayPal, Western Union ជាដើម។
| និមិត្តសញ្ញាគ្រោះថ្នាក់ | Xn - គ្រោះថ្នាក់ |
| លេខកូដហានិភ័យ | R20/21/22 - បង្កគ្រោះថ្នាក់ដោយការស្រូបចូល ប៉ះនឹងស្បែក ហើយប្រសិនបើលេបចូល។ |
| R52 - បង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់សារពាង្គកាយក្នុងទឹក។ | |
| R61 - អាចបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់ទារកដែលមិនទាន់កើត | |
| R60 - អាចប៉ះពាល់ដល់ការមានកូន | |
| ការពិពណ៌នាអំពីសុវត្ថិភាព | S22 - កុំដកដង្ហើមធូលី។ |
| S24/25 - ជៀសវាងការប៉ះពាល់ស្បែក និងភ្នែក។ | |
| S28 - បន្ទាប់ពីប៉ះពាល់ស្បែករួច ត្រូវលាងសម្អាតភ្លាមៗជាមួយសាប៊ូឱ្យបានច្រើន។ | |
| S37/39 - ពាក់ស្រោមដៃសមរម្យ និងការការពារភ្នែក/មុខ | |
| លេខសម្គាល់អង្គការសហប្រជាជាតិ | UN 3077 9 / PGIII |
| WGK អាល្លឺម៉ង់ | 3 |
| RTECS | DB2944937 |
| លេខកូដ HS | 2935900090 |
| ថ្នាក់គ្រោះថ្នាក់ | IRRITANT |
Celecoxib និង Rofecoxib គឺជាថ្នាំទប់ស្កាត់ COX-2 ដែលប្រើបច្ចុប្បន្ន។បង្កើតឡើងដោយជោគជ័យដោយ GD Searle & Pfizer Co. (US,) ចេញផ្សាយក្នុងឆ្នាំ 1999 ឈ្មោះពាណិជ្ជកម្ម៖ Celebrex ។Celecoxib គឺជាភ្នាក់ងារប្រឆាំងនឹងការរលាកដែលមិនមែនជាស្តេរ៉ូអ៊ីត ជាមួយនឹងប្រសិទ្ធភាពថ្នាំស្ពឹក និងប្រឆាំងនឹងការរលាក ដែលបណ្តាលឱ្យមានអត្រាទាបបំផុតនៃដំបៅរលាកក្រពះពោះវៀន និងផលវិបាកផ្សេងៗទៀត។ប្រើក្នុងគ្លីនិកដើម្បីព្យាបាលជំងឺរលាកសន្លាក់ឆ្អឹងស្រួចស្រាវ និងរ៉ាំរ៉ៃ និងរលាកសន្លាក់រ៉ាំរ៉ៃ ជាមួយនឹងតួនាទីប្រឆាំងនឹងការរលាក បំបាត់រោគសញ្ញា និងរោគសញ្ញានៃជំងឺរលាកសន្លាក់ឆ្អឹង និងរលាកសន្លាក់ឆ្អឹង។
Celecoxib (CAS: 169590-42-5), សម្រាប់ការធូរស្រាល និងការគ្រប់គ្រងជំងឺរលាកសន្លាក់ឆ្អឹង (OA), ជំងឺរលាកសន្លាក់ឆ្អឹង (RA), ជំងឺរលាកសន្លាក់ឆ្អឹងអនីតិជន (JRA), ankylosing spondylitis, ការឈឺចាប់ស្រួចស្រាវ, dysmenorrhea បឋម និងការថែទាំតាមមាត់ចំពោះអ្នកជំងឺ។ ជាមួយនឹង polyposis adenomatous គ្រួសារ។
Celecoxib (CAS: 169590-42-5) មានប្រសិទ្ធិភាពប្រឆាំងនឹងការរលាក និងថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់នៃ NSAIDs ។ដោយសារតែរចនាសម្ព័ន្ធគីមីរបស់វា វាអាចត្រូវបានផ្សំជាមួយ COX-2 ដោយជ្រើសរើសរារាំង COX-2 ។ក្រុម phenyl របស់វាភ្ជាប់ជាមួយឆានែល hydrophobic នៃ COX-2 ហើយ hydrophilic sulfonamide របស់វាបង្កើតជាខ្សែសង្វាក់អ៊ីដ្រូសែនដែលមាន 513 arginine និង 90 histidine នៅក្នុង "ហោប៉ៅចំហៀង" COX-2 ។វាក៏មានទំនាក់ទំនងជិតស្និទ្ធជាមួយ arginine នៅក្នុងទីតាំង COX-2120 និងដើរតួក្នុងការរារាំង COX-2 ពីការបំប្លែងអាស៊ីត arachidonic ទៅ prostaglandins ដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់រាងកាយមនុស្ស។ ដោយសារតែភាពខុសគ្នារវាងរចនាសម្ព័ន្ធនៃ COX-1 និង COX ។ -2, Celecoxib មិនអាចចូលទៅក្នុងម៉ូលេគុល COX-1 បានទេ ហើយក៏មិនរារាំងការបំប្លែងអាស៊ីត arachidonic ទៅជា prostaglandins ដែរ។ ដូច្នេះវាមានប្រសិទ្ធភាពប្រឆាំងនឹងការរលាក និងថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់ ការពារភ្នាសអញ្ចាញធ្មេញ ការពារលំហូរឈាមតំរងនោម គ្រប់គ្រងការប្រមូលផ្តុំប្លាកែត និងដោះស្រាយបញ្ហា បញ្ហារលាកក្រពះនៃ NSAIDs ដែលប្រើជាទូទៅ។
Celecoxib (CAS: 169590-42-5) ត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការព្យាបាលនៃជំងឺរលាកសន្លាក់ឆ្អឹង និងជំងឺរលាកសន្លាក់ឆ្អឹង។ការប្រើប្រាស់របស់វាត្រូវបាន contraindicated ចំពោះបុគ្គលដែលមានប្រតិកម្មទៅនឹង sulfonamides ឬ NSAIDs ផ្សេងទៀត។វាគួរតែត្រូវបានប្រើដោយប្រុងប្រយ័ត្នចំពោះអ្នកដែលមានជំងឺថ្លើម។អន្តរកម្មកើតឡើងជាមួយថ្នាំដទៃទៀតដែលជំរុញឱ្យ CYP2C9 (ឧទាហរណ៍ rifampin rifampin) ឬប្រកួតប្រជែងសម្រាប់ការរំលាយអាហារដោយអង់ស៊ីមនេះ (ឧទាហរណ៍ fluconazole, leflunomide) ។ប្រតិកម្មមិនល្អទូទៅបំផុតចំពោះ celecoxib គឺផលប៉ះពាល់ GI កម្រិតស្រាលទៅមធ្យមដូចជា dyspepsia រាគ និងឈឺពោះ។GI ធ្ងន់ធ្ងរ និងផលប៉ះពាល់តម្រងនោមបានកើតឡើងកម្រណាស់។
