Chloramphenicol CAS 56-75-7 ភាពបរិសុទ្ធ≥99.0% (HPLC) ភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់
ការផ្គត់ផ្គង់របស់ក្រុមហ៊ុនផលិតជាមួយនឹងភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់ និងផលិតកម្មពាណិជ្ជកម្ម
(1R,2R)-(-)-2-Amino-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol CAS 716-61-0
(1S,2S)-(+)-2-Amino-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol CAS 2964-48-9
Chloramphenicol CAS 56-75-7
| ឈ្មោះគីមី | Chloramphenicol |
| សទិសន័យ | D-(-)-threo-2-Dichloroacetamido-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol;2,2-Dichloro-N-[(1R,2R)-1,3-dihydroxy-1-(4-nitrophenyl)-2-propyl]acetamide |
| លេខ CAS | ៥៦-៧៥-៧ |
| ស្ថានភាពភាគហ៊ុន | នៅក្នុងស្តុក មាត្រដ្ឋានផលិតកម្មរហូតដល់តោន |
| រូបមន្តម៉ូលេគុល | C11H12Cl2N2O5 |
| ទម្ងន់ម៉ូលេគុល | ៣២៣.១៣ |
| ចំណុចរលាយ | ពី 149.0 ទៅ 153.0 ℃ (ភ្លឺ) |
| រសើប | ងាយនឹងពន្លឺ |
| ភាពរលាយ | រលាយខ្លាំងនៅក្នុងអេតាណុល មេតាណុល អាសេតូន។រលាយក្នុង Ether, Chloroform ។មិនរលាយក្នុង Benzene ។ជាក់ស្តែងមិនរលាយក្នុងទឹក។ |
| លក្ខខណ្ឌដឹកជញ្ជូន | ដឹកជញ្ជូននៅក្រោមសីតុណ្ហភាពព័ទ្ធជុំវិញ |
| COA & MSDS | មាន |
| ប្រភពដើម | សៀងហៃ ប្រទេសចិន |
| ម៉ាក | Ruifu គីមី |
| ធាតុ | លក្ខណៈបច្ចេកទេស |
| រូបរាង | ម្សៅពណ៌សទៅលឿងស្រាល |
| អត្តសញ្ញាណ A | ការស្រូបយកអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដ |
| អត្តសញ្ញាណ ខ | ពេលវេលារក្សាទុកនៃកំពូលដ៏សំខាន់នៅក្នុង chromatogram នៃការរៀបចំ Assay ត្រូវគ្នាទៅនឹងអ្វីដែលនៅក្នុង chromatogram នៃការរៀបចំស្តង់ដារ ដូចដែលទទួលបាននៅក្នុង Assay ។ |
| ការបង្វិលអុបទិកជាក់លាក់ | +17.0°~+20.0° |
| ចំណុចរលាយ | 149.0 ~ 153.0 ℃ |
| គ្រីស្តាល់ | បំពេញតាមតម្រូវការ |
| pH | ៤.៥ ដល់ ៧.៥ |
| ភាពមិនបរិសុទ្ធតែមួយ | ≤0.50% |
| ភាពមិនបរិសុទ្ធសរុប | ≤1.00% |
| លោហៈធ្ងន់ | ≤ 20ppm |
| អាសេនិច | ≤1ppm |
| ការបាត់បង់លើការសម្ងួត | ≤0.50% (105 ℃, 3 ម៉ោង) |
| សំណល់នៅលើភ្លើង | ≤0.10% |
| ភាពបរិសុទ្ធ / វិធីសាស្រ្តវិភាគ | ≥99.0% (HPLC) |
| ស្តង់ដារសាកល្បង | ស្តង់ដារសហគ្រាស;JP;USP |
កញ្ចប់: ដប ថង់អាលុយមីញ៉ូម 25kg/Drum ឬតាមតម្រូវការរបស់អតិថិជន។
លក្ខខណ្ឌផ្ទុក៖ទុកក្នុងធុងបិទជិតនៅកន្លែងត្រជាក់និងស្ងួត;ការពារពីពន្លឺ, សំណើម។
Chloramphenicol
C11H12Cl2N2O5 323.13 [56-75-7] ។
Chloramphenicol មានផ្ទុកមិនតិចជាង 97.0 ភាគរយ និងមិនលើសពី 103.0 ភាគរយនៃ C11H12Cl2N2O5 ។
ការវេចខ្ចប់និងការផ្ទុក - រក្សាទុកក្នុងធុងតឹង។
ការដាក់ស្លាក-កន្លែងដែលវាត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ប្រើក្នុងការរៀបចំទម្រង់ចាក់ថ្នាំ ឬទម្រង់ថ្នាំសំលាប់មេរោគផ្សេងទៀត ស្លាកនោះចែងថាវាក្រៀវ ឬត្រូវតែត្រូវបានទទួលរងនូវដំណើរការបន្ថែមទៀតក្នុងអំឡុងពេលនៃការរៀបចំទម្រង់ថ្នាំចាក់ ឬមាប់មគផ្សេងទៀត។
ស្តង់ដារយោង USP <11>-
USP Chloramphenicol RS ចុចដើម្បីមើលរចនាសម្ព័ន្ធ
USP Endotoxin RS
អត្តសញ្ញាណ-
ចម្លើយ៖ ការស្រូបចូលអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដ <197K>។
ខ៖ ពេលវេលារក្សាទុកនៃកំពូលដ៏សំខាន់នៅក្នុង chromatogram នៃការរៀបចំ Assay ត្រូវគ្នាទៅនឹងអ្វីដែលនៅក្នុង chromatogram នៃការរៀបចំស្តង់ដារ ដូចដែលទទួលបាននៅក្នុង Assay។
ជួររលាយ <741>: រវាង 149 និង 153។
ការបង្វិលជាក់លាក់ <781S>៖ ចន្លោះ +17.0 និង +20.0។
ដំណោះស្រាយតេស្តៈ 50mg, មិនទាន់ស្ងួត, ក្នុងមួយមីលីលីត្រ, ក្នុងជាតិអាល់កុលខ្សោះជាតិទឹក។
Crystallinity <695>៖ បំពេញតាមតម្រូវការ។
Bacterial endotoxins 85-ដែលជាកន្លែងដែល Chloramphenicol ត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ប្រើក្នុងការរៀបចំទម្រង់ដូសដែលអាចចាក់បាន វាមានមិនលើសពី 0.2 USP Endotoxin Unit ក្នុងមួយមីលីក្រាមនៃ chloramphenicol ។
ភាពគ្មានមេរោគ 71- នៅពេលដែលស្លាកសញ្ញាបញ្ជាក់ថា Chloramphenicol គឺគ្មានមេរោគ វាបំពេញតាមតម្រូវការនៅពេលធ្វើតេស្ត ដូចដែលបានណែនាំសម្រាប់ការចម្រោះភ្នាសក្រោមការសាកល្បងសម្រាប់ភាពគ្មានកូនរបស់ផលិតផលដែលត្រូវពិនិត្យ លើកលែងតែប្រើសំណាករឹង 1 ក្រាម។
pH <791>: ចន្លោះពី 4.5 ទៅ 7.5 នៅក្នុងការព្យួរ aqueous ដែលមាន 25 mg ក្នុងមួយ mL ។
Chromatographic purity-រំលាយបរិមាណ Chloramphenicol ដែលមានទម្ងន់ត្រឹមត្រូវក្នុងមេតាណុល ដើម្បីទទួលបានដំណោះស្រាយសាកល្បងដែលមាន 10 mg ក្នុងមួយ mL ។រៀបចំដំណោះស្រាយនៃ USP Chloramphenicol RS ក្នុងមេតាណុលដែលមាន 10 មីលីក្រាមក្នុងមួយមីលីលីត្រ (ដំណោះស្រាយស្តង់ដារ A) ។រំលាយផ្នែកនៃដំណោះស្រាយស្តង់ដារ A ក្នុងបរិមាណជាមួយមេតាណុល ដើម្បីទទួលបានដំណោះស្រាយស្តង់ដារ B ដែលមាន 100 µg ក្នុងមួយមីលីលីត្រ និងដំណោះស្រាយស្តង់ដារ C ដែលមាន 50 µg ក្នុងមួយមីលីលីត្រ។អនុវត្តផ្នែក 20-µL ដាច់ដោយឡែកពីគ្នានៃដំណោះស្រាយតេស្ត និងដំណោះស្រាយស្តង់ដារ B និង C ទៅនឹងបន្ទះ chromatographic ស្រទាប់ស្តើងសមរម្យ (សូមមើល Chromatography 621) ដែលស្រោបដោយស្រទាប់ chromatographic silica gel 0.25 មីលីម៉ែត្រ។បង្កើតក្រូម៉ាតូក្រាមនៅក្នុងប្រព័ន្ធសារធាតុរំលាយដែលមានល្បាយនៃក្លរ៉ូហ្វម មេតាណុល និងអាស៊ីតអាសេទិកទឹកកក (79:14:7) រហូតដល់ផ្នែកខាងមុខសារធាតុរំលាយបានផ្លាស់ប្តូរប្រហែល 3/4 នៃប្រវែងចាន។យកចានចេញពីអង្គជំនុំជម្រះ ហាលខ្យល់ឱ្យស្ងួត ហើយពិនិត្យក្រោមពន្លឺកាំរស្មីយូវីដែលមានរលកខ្លី៖ កន្លែងណាមួយក្រៅពីចំណុចសំខាន់ដែលទទួលបានពីដំណោះស្រាយសាកល្បងមិនត្រូវលើសពីទំហំ ឬអាំងតង់ស៊ីតេនៃចំណុចសំខាន់ដែលទទួលបានពីដំណោះស្រាយស្តង់ដារ B (1% ) និងផលបូកនៃភាពមិនបរិសុទ្ធដែលតំណាងដោយចំណុចទាំងអស់ក្រៅពីចំណុចសំខាន់ ដោយផ្អែកលើការប្រៀបធៀបនៃអាំងតង់ស៊ីតេនៃចំណុចទាំងនោះជាមួយនឹងអាំងតង់ស៊ីតេនៃចំណុចសំខាន់ៗដែលទទួលបានពីដំណោះស្រាយស្តង់ដារ B និង C មិនលើសពី 2% .
ការវិភាគ-
ដំណាក់កាលចល័ត-រៀបចំល្បាយចម្រោះសមស្របនៃទឹក មេតាណុល និងអាស៊ីតអាសេទិកទឹកកក (55:45:0.1)។ធ្វើការកែតម្រូវប្រសិនបើចាំបាច់ (សូមមើល System Suitability នៅក្រោម Chromatography 621)។
ការរៀបចំស្ដង់ដារ- រំលាយបរិមាណដែលមានទម្ងន់ត្រឹមត្រូវនៃ USP Chloramphenicol RS ក្នុងដំណាក់កាល Mobile ហើយពនឺតាមបរិមាណ និងជាជំហានៗប្រសិនបើចាំបាច់ ជាមួយនឹងដំណាក់កាល Mobile ដើម្បីទទួលបានដំណោះស្រាយដែលមានកំហាប់ដែលគេស្គាល់ប្រហែល 80 µg ក្នុងមួយមីលីលីត្រ។ត្រងផ្នែកមួយនៃដំណោះស្រាយនេះតាមរយៈ 0.5-µm ឬតម្រង porosity ល្អជាង ហើយប្រើ filtrate ច្បាស់លាស់ជាការរៀបចំស្តង់ដារ។
ការរៀបចំតេស្ត- ផ្ទេរ Chloramphenicol ប្រហែល 200 mg, ថ្លឹងយ៉ាងត្រឹមត្រូវ, ទៅកាន់ 100ml volumetric flask, បន្ថែម Mobile phase to volume, និងលាយ។ផ្ទេរ 4.0 mL នៃដំណោះស្រាយលទ្ធផលទៅដប volumetric 100 mL ពនឺជាមួយដំណាក់កាល Mobile ទៅកម្រិតសំឡេង ហើយលាយ។ត្រងផ្នែកមួយនៃដំណោះស្រាយនេះតាមរយៈតម្រង 0.5-µm ឬល្អជាង porosity filter ហើយប្រើ clear filtrate ជាការរៀបចំ Assay ។
ប្រព័ន្ធ Chromatographic (សូមមើល Chromatography <621>)-Chromatography រាវត្រូវបានបំពាក់ដោយឧបករណ៍ចាប់សញ្ញា 280-nm និងជួរឈរ 4.6-mm × 10-cm ដែលមានការវេចខ្ចប់ 5-µm L1 ។អត្រាលំហូរគឺប្រហែល 1 មីលីលីត្រក្នុងមួយនាទី។Chromatograph ការរៀបចំស្តង់ដារ និងកត់ត្រាការឆ្លើយតបកំពូលតាមការណែនាំក្រោមនីតិវិធី៖ ប្រសិទ្ធភាពជួរឈរដែលបានកំណត់ពីកំពូលនៃការវិភាគគឺមិនតិចជាង 1800 ចានទ្រឹស្តី កត្តាកន្ទុយមិនលើសពី 2.0 ហើយគម្លាតស្តង់ដារដែលទាក់ទងសម្រាប់ការចាក់ចម្លងគឺមិនមានទេ។ ច្រើនជាង 1.0% ។
នីតិវិធី-[កំណត់សម្គាល់-ប្រើកម្ពស់កំពូលដែលការឆ្លើយតបខ្ពស់បំផុតត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញ។] ចាក់ដោយឡែកពីគ្នានូវបរិមាណស្មើគ្នា (ប្រហែល 10 µL) នៃការរៀបចំស្តង់ដារ និងការរៀបចំ Assay ទៅក្នុង chromatograph កត់ត្រា chromatograms និងវាស់ស្ទង់ការឆ្លើយតបសម្រាប់កំពូលធំៗ។គណនាបរិមាណគិតជា mg នៃ C11H12Cl2N2O5 ក្នុងផ្នែកនៃ Chloramphenicol ដែលយកតាមរូបមន្ត៖
2.5C (rU / rS)
ដែលក្នុងនោះ C គឺជាកំហាប់ក្នុង µg ក្នុងមួយ mL នៃ USP Chloramphenicol RS ក្នុងការរៀបចំស្តង់ដារ ហើយ rU និង rS គឺជាការឆ្លើយតបខ្ពស់បំផុតដែលទទួលបានពីការរៀបចំ Assay និងការរៀបចំស្តង់ដាររៀងៗខ្លួន។
Chloramphenicol
C11H12Cl2N2O5: 323.13
2,2-Dichloro-N-[(1R,2R)-1,3-dihydroxy-1-(4-nitrophenyl)propan-2-yl]acetamide [56-75-7]
Chloramphenicol មានផ្ទុកមិនតិចជាង 980 មីលីក្រាម (សក្តានុពល) និងមិនលើសពី 1020 មីលីក្រាម (សក្តានុពល) ក្នុងមួយមីលីក្រាម ដែលគណនាលើមូលដ្ឋានស្ងួត។ប្រសិទ្ធភាពនៃ Chloramphenicol ត្រូវបានបង្ហាញជាម៉ាស់ (សក្តានុពល) នៃ chloramphenicol (C11H12Cl2N2O5) ។
ការពិពណ៌នា Chloramphenicol កើតឡើងពីពណ៌សទៅជាពណ៌សលឿង គ្រីស្តាល់ ឬម្សៅគ្រីស្តាល់។
វារលាយដោយសេរីនៅក្នុងមេតាណុល និងអេតាណុល (99.5) និងរលាយក្នុងទឹកបន្តិច។
ការកំណត់អត្តសញ្ញាណ (1) កំណត់វិសាលគមស្រូបយកនៃដំណោះស្រាយគំរូដែលទទួលបានក្នុង Assay ដែលត្រូវបានដឹកនាំក្រោម Spectrophotometry ដែលអាចមើលឃើញដោយកាំរស្មីអ៊ុលត្រាវីយូឡេ <2.24> ហើយប្រៀបធៀបវិសាលគមជាមួយនឹងវិសាលគមយោង ឬវិសាលគមនៃដំណោះស្រាយ Chloramphenicol RS ដែលបានរៀបចំក្នុងលក្ខណៈដូចគ្នាទៅនឹង ដំណោះស្រាយគំរូ៖ វិសាលគមទាំងពីរបង្ហាញពីអាំងតង់ស៊ីតេនៃការស្រូបទាញដូចគ្នានៅចម្ងាយរលកដូចគ្នា។
(2) កំណត់វិសាលគមស្រូបចូលអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដនៃ Chloramphenicol តាមការណែនាំក្នុងវិធីសាស្ត្រប៉ូតាស្យូមប្រូមីតឌីស ក្រោមវិសាលគមអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដ ស្ត្រូផូតូមេទ្រី <2.25> ហើយប្រៀបធៀបវិសាលគមជាមួយវិសាលគមយោង ឬវិសាលគមនៃ Chloramphenicol RS៖ វិសាលគមទាំងពីរបង្ហាញអាំងតង់ស៊ីតេនៃការស្រូបដូចគ្នានៅ លេខរលក។
ការបង្វិលអុបទិក <2.49> [a]20D: +18.5~+21.5℃ (1.25 g, អេតាណុល (99.5), 25 mL, 100 mm)។
ចំណុចរលាយ <2.60> 150 ~ 155 ℃
ភាពបរិសុទ្ធ (1) លោហធាតុធ្ងន់ <1.07>-បន្តជាមួយនឹង 1.0 ក្រាមនៃ Chloramphenicol យោងតាមវិធីទី 2 ហើយធ្វើតេស្ដ។រៀបចំដំណោះស្រាយត្រួតពិនិត្យជាមួយ 2.5 mL នៃដំណោះស្រាយនាំមុខស្តង់ដារ (មិនលើសពី 25 ppm) ។
(2) អាសេនិច <1.11>-រៀបចំដំណោះស្រាយសាកល្បងជាមួយនឹង 2.0 ក្រាមនៃ Chloramphenicol យោងតាមវិធីទី 4 ហើយអនុវត្តការធ្វើតេស្ត (មិនលើសពី 1 ppm) ។
(3) សារធាតុដែលទាក់ទង - រំលាយ 0.10 ក្រាមនៃ Chloramphenicol ក្នុង 10 mL នៃ methanol ហើយប្រើដំណោះស្រាយនេះជាដំណោះស្រាយគំរូ។Pipet 1 mL នៃដំណោះស្រាយគំរូ បន្ថែមមេតាណុលដើម្បីធ្វើឱ្យពិតប្រាកដ 100 mL ហើយប្រើដំណោះស្រាយនេះជាដំណោះស្រាយស្តង់ដារ (1) ។Pipet 10 mL នៃដំណោះស្រាយស្តង់ដារ (1) បន្ថែមមេតាណុលដើម្បីធ្វើឱ្យពិតប្រាកដ 20 mL ហើយប្រើដំណោះស្រាយនេះជាដំណោះស្រាយស្តង់ដារ (2) ។អនុវត្តការសាកល្បងជាមួយនឹងដំណោះស្រាយទាំងនេះតាមការណែនាំនៅក្រោម Thin-layer Chromatography <2.03>។Spot 20 mL នីមួយៗនៃដំណោះស្រាយគំរូ និងដំណោះស្រាយស្តង់ដារ (1) និង (2) នៅលើចាននៃ silica gel ដែលមានសូចនាករ fluorescent សម្រាប់ chromatography ស្រទាប់ស្តើង បង្កើតចានជាមួយនឹងល្បាយនៃ chloroform, methanol និង acetic acid (100) ( 79:14:7) ទៅចម្ងាយប្រហែល 15 សង់ទីម៉ែត្រហើយស្ងួតចាន។ពិនិត្យនៅក្រោមពន្លឺអ៊ុលត្រាវីយូឡេ (ប្រវែងរលកចម្បង៖ 254 nm)៖ ចំណុចក្រៅពីចំណុចសំខាន់ និងចំណុចនៅលើដើមដែលទទួលបានពីដំណោះស្រាយគំរូគឺមិនខ្លាំងជាងចំណុចដែលទទួលបានពីដំណោះស្រាយស្តង់ដារ (1) និងបរិមាណសរុប ចំណុចទាំងនេះពីដំណោះស្រាយគំរូគឺមិនលើសពី 2.0% ។
ការបាត់បង់លើការសម្ងួត <2.41> មិនលើសពី 0.5% (1 ក្រាម, 105 ℃, 3 ម៉ោង) ។
សំណល់នៅលើភ្លើង <2.44> មិនលើសពី 0.1% (1 ក្រាម) ។
Assay Weigh បានត្រឹមត្រូវនូវបរិមាណ Chloramphenicol និង Chloramphenicol RS ដែលស្មើនឹងប្រហែល 0.1 ក្រាម (សក្តានុពល) រំលាយនីមួយៗក្នុង 20 mL នៃ methanol ហើយបន្ថែមទឹកដើម្បីធ្វើឱ្យពិតប្រាកដ 100 mL ។បំពង់ 20 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយទាំងនេះហើយបន្ថែមទឹកដើម្បីធ្វើឱ្យពិតប្រាកដ 100 មីលីលីត្រ។Pipet 10 mL នីមួយៗនៃដំណោះស្រាយទាំងនេះបន្ថែមទឹកដើម្បីធ្វើឱ្យពិតប្រាកដ 100 mL ហើយប្រើដំណោះស្រាយទាំងនេះជាដំណោះស្រាយគំរូនិងដំណោះស្រាយស្តង់ដារ។កំណត់ការស្រូបយក AT និង AS នៅ 278 nm នៃដំណោះស្រាយគំរូ និងដំណោះស្រាយស្តង់ដារ ដូចដែលបានណែនាំនៅក្រោម Spectrophotometry ដែលអាចមើលឃើញដោយកាំរស្មីអ៊ុលត្រាវីយូ <2.24> ។
បរិមាណ [mg (សក្តានុពល)] នៃ chloramphenicol (C11H12Cl2N2O5)
MS × AT/AS × 1000
MS: បរិមាណ [mg (សក្តានុពល)] នៃ Chloramphenicol RS
បានយក
កុងតឺន័រ និងការផ្ទុក កុងតឺន័រ-ធុងតឹង។
លេខកូដហានិភ័យ R45 - អាចបង្កឱ្យមានជំងឺមហារីក
R11 - ងាយឆេះខ្លាំង
R39/23/24/25 -
R23/24/25 - ពុលដោយការស្រូបចូល ប៉ះនឹងស្បែក ហើយបើលេបចូល។
ការពិពណ៌នាសុវត្ថិភាព S53 - ជៀសវាងការប៉ះពាល់ - ទទួលបានការណែនាំពិសេសមុនពេលប្រើ។
S45 - ក្នុងករណីគ្រោះថ្នាក់ ឬប្រសិនបើអ្នកមានអារម្មណ៍មិនស្រួល សូមស្វែងរកការណែនាំពីគ្រូពេទ្យភ្លាមៗ (បង្ហាញស្លាកនៅពេលណាដែលអាចធ្វើទៅបាន។ )
S16 - រក្សាឱ្យឆ្ងាយពីប្រភពនៃការបញ្ឆេះ។
S36/37 - ពាក់សម្លៀកបំពាក់ការពារសមរម្យ និងមដ។
លេខសម្គាល់អង្គការសហប្រជាជាតិ 2811
WGK អាល្លឺម៉ង់ ៣
RTECS AB6825000
FLUKA BRAND F លេខកូដ 3-10
TSCA បាទ
HS លេខកូដ 2941400000
ថ្នាក់គ្រោះថ្នាក់ 3
ជាតិពុល LD50 មាត់ក្នុងកណ្តុរ៖ 2500mg/kg
P501៖ បោះចោលមាតិកា/កុងតឺន័រទៅរោងចក្រចោលកាកសំណល់ដែលត្រូវបានអនុម័ត។
P260៖ កុំដកដង្ហើមធូលី/ផ្សែង/ឧស្ម័ន/អ័ព្ទ/ចំហាយទឹក/បាញ់។
P270: កុំញ៉ាំ ផឹក ឬជក់បារីពេលប្រើផលិតផលនេះ។
P202៖ កុំដោះស្រាយរហូតដល់ការប្រុងប្រយ័ត្នសុវត្ថិភាពទាំងអស់ត្រូវបានអាន និងយល់។
P201: ទទួលបានការណែនាំពិសេសមុនពេលប្រើ។
P264: លាងជម្រះស្បែកឱ្យស្អាតបន្ទាប់ពីដោះស្រាយ។
P280៖ ពាក់មដការពារ/សម្លៀកបំពាក់ការពារ/ការពារភ្នែក/ការពារមុខ។
P308 + P313៖ ប្រសិនបើបានប៉ះពាល់ ឬមានការព្រួយបារម្ភ៖ ទទួលបានការណែនាំ/ការយកចិត្តទុកដាក់ពីគ្រូពេទ្យ។
P405: ហាងត្រូវបានចាក់សោ។
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. គឺជាអ្នកផ្គត់ផ្គង់ឈានមុខគេនៃ Chloramphenicol (CAS: 56-75-7) ជាមួយនឹងគុណភាពខ្ពស់។Chloramphenicol គឺជាថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចអង់ទីប៊ីយ៉ូទិកវិសាលគមទូលំទូលាយ ដែលជាជម្រើសទី 1 សម្រាប់ការព្យាបាលជម្ងឺគ្រុនពោះវៀន និងប៉ារ៉ាទីហ្វុដ ទីពីរវាត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺឆ្លងផ្សេងៗដែលបង្កឡើងដោយអតិសុខុមប្រាណដែលងាយរងគ្រោះ។ដោយសារតែប្រតិកម្មអវិជ្ជមានធ្ងន់ធ្ងរឥឡូវនេះត្រូវបានគេប្រើតិចនិងតិច។វិសាលគមអង់ទីគ័រ មុខងារ និងការប្រើប្រាស់គឺដូចគ្នាទៅនឹង chloramphenicol សម្រាប់ព្យាបាល Salmonella Typhi, Shigella, Escherichia coli, influenza, Brucella, pneumonia infections ដែលបណ្តាលមកពី cocci និងថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចដទៃទៀត។Chloramphenicol ត្រូវបានគេប្រើជាចម្បងដើម្បីព្យាបាលការឆ្លងមេរោគលើផ្លូវបង្ហូរទឹកនោម រលាកសួត ការឆ្លងមេរោគក្នុងពោះ និងជំងឺ septicemia ដែលបណ្តាលមកពីបាក់តេរីដែលងាយរងគ្រោះ ក៏ដូចជាដំណក់ភ្នែកខាងក្រៅ និងដំណក់ត្រចៀក។
UN3249 ថ្នាំ, រឹង, ពុល, nos, ថ្នាក់គ្រោះថ្នាក់: 6.1;ស្លាក: 6.1- សារធាតុពុល។UN2811 សារធាតុពុល សារធាតុសរីរាង្គ លេខ ថ្នាក់គ្រោះថ្នាក់៖ 6.1;ស្លាក: 6.1- សមា្ភារៈពុល, ឈ្មោះបច្ចេកទេសដែលត្រូវការ។
