Crizotinib CAS 877399-52-5 Assay ≥99.0% API រោងចក្រគុណភាពខ្ពស់
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. គឺជាក្រុមហ៊ុនផលិតឈានមុខគេរបស់ Crizotinib (CAS: 877399-52-5) ដែលមានគុណភាពខ្ពស់។Ruifu Chemical អាចផ្តល់នូវការដឹកជញ្ជូនទូទាំងពិភពលោក តម្លៃប្រកួតប្រជែង សេវាកម្មល្អឥតខ្ចោះ បរិមាណតិច និងច្រើនដែលអាចប្រើបាន។ទិញ Crizotinib,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| ឈ្មោះគីមី | គ្រីហ្សូទីនីប |
| សទិសន័យ | សាល់កូរី;PF-02341066;Crozotinib;Crizotinib Xalkori;3-[1-(2,6-Dichloro-3-Fluoro-phenyl)-ethoxy]-5-(1-Piperidin-4-yl-1H-pyrazol-4-yl)-pyridin-2-ylamine;(R)-3-[1-(2,6-Dichloro-3-Fluorophenyl)ethoxy]-5-(1-Piperidin-4-yl-1H- pyrazol-4-yl)pyridin-2-ylamine |
| លេខ CAS | 877399-52-5 |
| ស្ថានភាពភាគហ៊ុន | មានក្នុងស្តុក មាត្រដ្ឋានផលិតកម្មរហូតដល់រាប់រយគីឡូក្រាម |
| រូបមន្តម៉ូលេគុល | C21H22Cl2FN5O |
| ទម្ងន់ម៉ូលេគុល | ៤៥០.៣៤ |
| ចំណុចរលាយ | ១៩២ អង្សាសេ |
| ដង់ស៊ីតេ | 1.47±0.10 ក្រាម/cm3 |
| សីតុណ្ហាភាពផ្ទុក | សីតុណ្ហភាពបន្ទប់ |
| ប្រភពដើម | សៀងហៃ ប្រទេសចិន |
| ម៉ាក | Ruifu គីមី |
| ធាតុ | លក្ខណៈបច្ចេកទេស |
| រូបរាង | ម្សៅពណ៌សទៅជាម្សៅពណ៌ស |
| ការកំណត់អត្តសញ្ញាណ | ដោយ IR, HPLC |
| ភាពច្បាស់លាស់នៃដំណោះស្រាយ | អនុលោមតាមស្តង់ដារ |
| ការបាត់បង់លើការសម្ងួត | ≤1.00% |
| សំណល់នៅលើភ្លើង | ≤0.50% |
| ភាពមិនបរិសុទ្ធដែលពាក់ព័ន្ធ | (ដោយ HPLC) |
| ភាពមិនបរិសុទ្ធតែមួយ | ≤0.50% |
| ភាពមិនបរិសុទ្ធសរុប | ≤1.00% |
| លោហៈធ្ងន់ | ≤ 20ppm |
| ការវិភាគ | ≥ 99.0% |
| សារធាតុរំលាយសំណល់ | បំពេញតាម Specification |
| ជីវិតធ្នើ | 24 ខែ |
| ស្តង់ដារសាកល្បង | ស្តង់ដារសហគ្រាស |
កញ្ចប់៖ដប ថង់អាលុយមីញ៉ូម 25kg / ស្គរក្រដាសកាតុងធ្វើកេស ឬតាមតម្រូវការរបស់អតិថិជន។
លក្ខខណ្ឌផ្ទុក៖រក្សាធុងបិទឱ្យជិត ហើយទុកក្នុងកន្លែងត្រជាក់ ស្ងួត (2 ~ 8 ℃) និងឃ្លាំងដែលមានខ្យល់ចេញចូលបានល្អ ឆ្ងាយពីសារធាតុមិនស៊ីគ្នា។ការពារពីពន្លឺនិងសំណើម។
ការដឹកជញ្ជូន៖ដឹកជញ្ជូនទៅទូទាំងពិភពលោកតាមអាកាសដោយ FedEx / DHL Express ។ផ្តល់ការដឹកជញ្ជូនលឿន និងអាចទុកចិត្តបាន។
ការពិពណ៌នាអំពីសុវត្ថិភាព 24/25 - ជៀសវាងការប៉ះពាល់ជាមួយស្បែក និងភ្នែក។
UN IDs UN 3077 9 / PGIII
WGK អាល្លឺម៉ង់ ៣
HS Code 2933990099
ថ្នាក់គ្រោះថ្នាក់ IRRITANT
Crizotinib (CAS 877399-52-5), (Crizotinib, Xalkori R) គឺជាថ្នាំទប់ស្កាត់ម៉ូលេគុលតូចប្រកួតប្រជែង ATP ដ៏មានឥទ្ធិពល និងជ្រើសរើសនៃ ALK និង c-Met ។នៅខែសីហាឆ្នាំ 2011 FDA សហរដ្ឋអាមេរិកបានអនុម័តថ្នាំ Crizotinib សម្រាប់ការព្យាបាលនៃជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរ anaplastic lymphoma kinase (ALK) រៀបចំឡើងវិញនូវជំងឺមហារីកសួតមិនមែនកោសិកាតូច (NSCLC) ។Crizotinib គឺជាថ្នាំទប់ស្កាត់ការប្រកួតប្រជែង ATP ពីរនៃ tyrosine kinases c-MET (Mesenchymal-Epithelial Transition Factor) kinase (cellular IC50 = 8 nM) និង ALK (កោសិកា IC50 = 20 nM) ដែលទាំងពីរនេះគឺជាគោលដៅសំខាន់សម្រាប់ការព្យាបាលដោយប្រើគីមី។នៅពេលដែល crizotinib ត្រូវបានធ្វើតេស្តសម្រាប់ការជ្រើសរើសធៀបនឹង kinases ផ្សេងទៀត វាត្រូវបានគេរកឃើញថាមានអង់ស៊ីម IC50 នៅក្នុងពហុគុណ 100 ដងនៃ c-MET សម្រាប់ 13 នៃ 120 kinases ដែលបានធ្វើតេស្ត។នៅក្នុងការវិភាគកោសិកា សារធាតុ crizotinib ត្រូវបានរកឃើញថារារាំង RON (recepteur d'origine nantais) kinase ជាមួយនឹងបង្អួចជ្រើសរើស 10 ដងលើ c-MET ។
Crizotinib (PF-02341066) Crizotinib គឺជាថ្នាំទប់ស្កាត់ c-Met និង ALK ដ៏ខ្លាំងក្លា តម្លៃ IC50 ក្នុងការវិភាគកោសិកាគឺ 11 nM និង 24 nM រៀងគ្នា។វាក៏ជាសារធាតុទប់ស្កាត់ដ៏ខ្លាំងក្លានៃ ROS1 ដែលមានតម្លៃ Ki តិចជាង 0.025 nM ។Crizotinib អាចបង្កឱ្យ autophagy នៅក្នុងជួរកោសិកាមហារីកសួតជាច្រើនដោយរារាំងផ្លូវ STAT3 ។
Crizotinib គឺជាថ្នាំទប់ស្កាត់ពីរដ៏មានឥទ្ធិពល និងជ្រើសរើសនៃកត្តាផ្លាស់ប្តូរ mesenchymal-epithelial (c-MET) kinase និង anaplastic lymphoma kinase (ALK) ។Crizotinib គឺជាភ្នាក់ងារ antitumor ដ៏មានសក្តានុពល។នៅខែសីហាឆ្នាំ 2011 FDA សហរដ្ឋអាមេរិកបានអនុម័តថ្នាំ crizotinib សម្រាប់ការព្យាបាលនៃជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរ anaplastic lymphoma kinase (ALK) រៀបចំឡើងវិញនូវជំងឺមហារីកសួតមិនមែនកោសិកាតូច (NSCLC) ។
Crizotinib (Xalkori(R), Pfizer) ដែលត្រូវបានអនុម័តក្នុងឆ្នាំ 2011 គឺជាថ្នាំទប់ស្កាត់ដែលត្រូវបានអនុម័តដំបូងគេដែលផ្តោតលើជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរ anaplastic lymphoma kinase (ALK) ។ROS protooncogene 1-encoded kinase (ROS1) នៃថ្នាក់ទទួលអាំងស៊ុយលីន tyrosine kinase និង MET proto-oncogene-encoded kinase នៃថ្នាក់អ្នកទទួលកត្តាលូតលាស់ hepatocyte (HGFR) គឺជា kinases ផ្សេងទៀតដែលកំណត់គោលដៅដោយ crizotinib។នៅពេលដែលបានអនុម័តក្នុងឆ្នាំ 2011 crizotinib គឺជាប្រភេទទីមួយ ថ្នាំជាពិសេសផ្តោតលើអ្នកជំងឺ NSCLC ។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ភាពធន់នឹងថ្នាំ crizotinib ជាធម្មតាត្រូវបានគេសង្កេតឃើញក្នុងរយៈពេលប្រហែល 8 ខែបន្ទាប់ពីការដាក់ពាក្យដំបូង ហើយជាងពាក់កណ្តាលនៃអ្នកជំងឺដែលបានព្យាបាលដោយ crizotinib បានជួបប្រទះនូវផលប៉ះពាល់នៃក្រពះពោះវៀន។នៅឆ្នាំ 2016 crizotinib ត្រូវបានអនុម័តបន្ថែមសម្រាប់ ROS1-positive NSCLC ដោយ FDA ។
Crizotinib (Xalkori) គឺជាថ្នាំទប់ស្កាត់ tyrosine kinase inhibitor មាត់ដែលត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកសួតមិនកោសិកាតូច (NSCLC) ។ផលរំខានទូទៅនៃការប្រើប្រាស់ Xalkori រួមមានការឆ្លងមេរោគផ្លូវដង្ហើមផ្នែកខាងលើ ចង្អោរ ក្អួត ឈឺពោះ ថយចុះចំណង់អាហារ គេងមិនលក់ វិលមុខ អស់កម្លាំង រាគ ទល់លាមក កន្ទួល ឬរមាស់ រោគសញ្ញាត្រជាក់ (តឹងច្រមុះ កណ្តាស់ ឈឺបំពង់ក) ស្ពឹក ឬ រមួលក្រពើ ឬហើមដៃ ឬជើង។
