D-Tryptophan CAS 153-94-6 (HD-Trp-OH) Assay 98.5~101.0% រោងចក្រ

អាសុីត
យក 1 ក្រាមនៃផលិតផលនេះបន្ថែមទឹក 50 មីលីលីត្រដើម្បីរំលាយនិងវាស់តាមច្បាប់ (ច្បាប់ទូទៅ 5.4) ។តម្លៃ pH គួរតែមាន 5.4 ~ 6.4 ។
ការបញ្ជូនដំណោះស្រាយ
យក 0.5g នៃផលិតផលនេះបន្ថែម 2mol/L ដំណោះស្រាយអាស៊ីត hydrochloric 20ml ដើម្បីរំលាយ យោងទៅតាមវិសាលគមដែលអាចមើលឃើញដោយកាំរស្មីអ៊ុលត្រាវីយូឡេ (ច្បាប់ទូទៅ 0401) វាស់ការបញ្ជូននៅរលកចម្ងាយ 430nm មិនតិចជាង 95.0%។
ក្លរ
យក 0.25g នៃផលិតផលនេះហើយពិនិត្យវាតាមច្បាប់ (ច្បាប់ទូទៅ 0801) ។បើប្រៀបធៀបជាមួយនឹងដំណោះស្រាយគ្រប់គ្រងដែលធ្វើពី 0.02% នៃដំណោះស្រាយក្លរួសូដ្យូមស្តង់ដារ វាមិនគួរត្រូវបានប្រមូលផ្តុំច្រើនជាង () ទេ។
ស៊ុលហ្វាត
យក l.0g នៃផលិតផលនេះហើយពិនិត្យវាតាមច្បាប់ (ច្បាប់ទូទៅ 0802) ។បើប្រៀបធៀបជាមួយនឹងដំណោះស្រាយគ្រប់គ្រងដែលធ្វើពី 0.02% នៃដំណោះស្រាយប៉ូតាស្យូមស៊ុលហ្វាតស្តង់ដារ វាមិនគួរត្រូវបានប្រមូលផ្តុំច្រើន () ទេ។
អំបិលអាម៉ូញ៉ូម
យក 0.10g នៃផលិតផលនេះហើយពិនិត្យវាតាមច្បាប់ (ច្បាប់ទូទៅ 0808) ។បើប្រៀបធៀបជាមួយនឹងដំណោះស្រាយត្រួតពិនិត្យដែលផលិតពី 0.02% នៃដំណោះស្រាយអាម៉ូញ៉ូមក្លរួស្តង់ដារ វាមិនគួរជ្រៅជាង () ទេ។
អាស៊ីតអាមីណូផ្សេងទៀត។
យក 0.30g នៃផលិតផលនេះដាក់វានៅក្នុងដបវាស់ 20ml បន្ថែម 1 mol / L ដំណោះស្រាយអាស៊ីត hydrochloric 1 មីលីលីត្រនិងទឹកដើម្បីរំលាយ, ពនឺជាមួយទឹកទៅមាត្រដ្ឋាន, អ្រងួនបានល្អជាដំណោះស្រាយសាកល្បង;យក 1ml អោយបានត្រឹមត្រូវ ដាក់វាចូលក្នុងដបវាស់ 200ml ពនឺអោយវារលាយក្នុងមាត្រដ្ឋានជាមួយទឹក អ្រងួនអោយល្អ ហើយប្រើជាដំណោះស្រាយគ្រប់គ្រង។លេបថ្នាំ tryptophan 10mg និង tyrosine control ហើយដាក់វាក្នុងដបវាស់ 25ml ដូចគ្នា 1ml នៃដំណោះស្រាយអាស៊ីត hydrochloric 1 mol/L និងបរិមាណសមស្របនៃទឹកត្រូវបានបន្ថែមដើម្បីរំលាយដំណោះស្រាយ។ដំណោះស្រាយត្រូវបានពនឺតាមមាត្រដ្ឋានជាមួយទឹកហើយបន្ទាប់មករង្គោះរង្គើដើម្បីបង្កើតជាដំណោះស្រាយសមរម្យសម្រាប់ប្រព័ន្ធ។យោងតាមការធ្វើតេស្តស្រទាប់ស្តើង chromatography (ទូទៅ 0502) ស្រូបយកដំណោះស្រាយទាំងបីខាងលើនីមួយៗ 2 μL រៀងៗខ្លួននៅលើចានស្រទាប់ស្តើងស៊ីលីកា G G ដូចគ្នាជាមួយនឹងទឹកអាស៊ីតអាសេទិក អាស៊ីត n-butanol-glacial (3: 1: 1) ។ ហាលចេញ ហាលចេញ ស្ងួត បាញ់ជាមួយនីនអ៊ីដ្រីន ក្នុងសូលុយស្យុងអាសេតូន (1-50) កំដៅនៅសីតុណ្ហភាព 80 ℃ រហូតដល់ចំណុច * លេចឡើង ហើយមើលភ្លាមៗ។ដំណោះស្រាយត្រួតពិនិត្យគួរតែបង្ហាញចំណុចច្បាស់លាស់ ហើយដំណោះស្រាយដែលអាចអនុវត្តបាននៃប្រព័ន្ធគួរតែបង្ហាញចំណុចពីរដាច់ពីគ្នាទាំងស្រុង។ប្រសិនបើដំណោះស្រាយសាកល្បងបង្ហាញចំណុចមិនបរិសុទ្ធ ពណ៌មិនគួរជ្រៅ (0.5%) ជាងចំណុចសំខាន់នៃដំណោះស្រាយត្រួតពិនិត្យនោះទេ។
ការបាត់បង់លើការសម្ងួត
យកផលិតផលនេះស្ងួតនៅសីតុណ្ហភាព 105 ℃ រយៈពេល 3 ម៉ោង ការសម្រកទម្ងន់មិនត្រូវលើសពី 0.2% (ច្បាប់ទូទៅ 0831) ។
សំណល់នៅលើភ្លើង
យក 1.0g នៃផលិតផលនេះហើយពិនិត្យវាតាមច្បាប់ (ច្បាប់ទូទៅ 0841) ។សំណល់ដែលនៅសល់មិនត្រូវលើសពី 0.1% ។
អំបិលដែក
យកផលិតផលនេះ 1.0g ក្រោយពេលដុត និងផេះ បន្ថែមអាស៊ីត hydrochloric (2ml) ទៅក្នុងសំណល់ ស្ងួតវានៅលើទឹកងូតទឹក បន្ទាប់មកបន្ថែមអាស៊ីត hydrochloric (4ml) រំលាយវាក្នុងកំដៅបន្តិច បន្ថែមទឹក (30ml) និង ammonium persulfate (50mg) ហើយពិនិត្យមើលវាតាមច្បាប់ (ច្បាប់ទូទៅ 0807) វាមិនគួរជ្រៅជាង (0.002%) ជាងសូលុយស្យុងត្រួតពិនិត្យដែលផលិតពីដំណោះស្រាយដែកស្តង់ដារ។
លោហៈធ្ងន់
សំណល់ដែលនៅសេសសល់នៅក្រោមវត្ថុនៃការទទួលយកសំណល់បញ្ឆេះមិនត្រូវមានលើសពី 10 ផ្នែកក្នុងមួយលាននៃលោហៈធ្ងន់នៅពេលពិនិត្យដោយច្បាប់ (គោលការណ៍ទូទៅ 0821, ច្បាប់ II) ។
អំបិលអាសេនិច
យក 2.0g នៃផលិតផលនេះបន្ថែម 5ml នៃអាស៊ីត hydrochloric និង 23ml នៃទឹកដើម្បីរំលាយ, ពិនិត្យយោងទៅតាមច្បាប់ (ច្បាប់ទូទៅ 0822 ច្បាប់ទីមួយ) គួរអនុវត្តតាមបទប្បញ្ញត្តិ (0.0001%) ។
បាក់តេរី Endotoxin
យកផលិតផលនេះ បន្ថែមទឹកធ្វើតេស្ត endotoxin របស់មនុស្ស និងកំដៅដល់ 80 ℃ ដើម្បីរំលាយវា ពិនិត្យតាមច្បាប់ (ទូទៅ 1143) រាល់ lg នៃ tryptophan ដែលមាន endotoxin គួរតែមានតិចជាង 50EU ។(សម្រាប់ចាក់)
ការកំណត់មាតិកា
យកផលិតផលនេះប្រហែល 0.15g ទម្ងន់ជាក់លាក់ បន្ថែមអាស៊ីតអ៊ីដ្រូក្លរ 3ml រំលាយ បន្ថែមអាស៊ីតអាសេទិកទឹកកក 50ml យោងតាមវិធីសាស្ត្រ titration សក្តានុពល (ច្បាប់ទូទៅ 0701) ជាមួយនឹងដំណោះស្រាយ titration អាស៊ីត hydrochloric (0.1 mol/L) និង លទ្ធផលនៃការ titration ត្រូវបានកែតម្រូវដោយការធ្វើតេស្តទទេ។រាល់ 1 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយ titration អាស៊ីត perchloric (0.1 mol/L) ត្រូវគ្នាទៅនឹង 20.42mg នៃ C11H12N2O2 ។